ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНОВ, КАК ОДИН ИЗ ГЕНЕТИЧЕСКИХ ФАКТОРОВ РИСКА ВОЗНИКНОВЕНИЯ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫХ НОВООБРАЗОВАНИЙ

Чорнобай А. В., Чорнобай М. А., Мясоедов С. Д., Сорокин Б. В.

ОБЗОРЫ ЛИТЕРАТУРЫ

Научная статья.

На молекулярном уровне генетический полиморфизм проявляется в виде небольших различий в нуклеотидных последовательностях ДНК, совместимых с нормальной функцией генома, но приводит к определенным вариаций в структуре белков. Неодинакова активность ферментов, участвующих в их метаболизме, определяется различиями на уровне генома. Выявлена связь между полиморфизмом генов GSTM и GSTT и риском развития опухолей верхних дыхательных и пищеварительных органов. Роль полиморфизма генов GSTM и NAT подтверждается и результатами эпидемиологического исследования методом случай-контроль рака мочевого пузыря. В ряде работ было отмечено некоторое повышение риска развития рака молочной железы, связанное с определенным аллельных вариантов в CYP1B1 у женщин с избыточным весом. Ген СНЕК2 (чекпойнткиназы) является одним из компонентов системы проведения сигналов от поврежденной ДНК в различных эффекторов. Продукт этого гена может связывать и активировать белок р53, а также другие белки. При врожденных мутациях СНЕК2 наблюдается увеличение риска развития новообразований. Гены BRCA1 и BRCA2 кодируют аминокислотные последовательности ядерных белков, которые участвуют в регуляции восстановления ДНК и деления клеток. В интактном (немутантный) состоянии оба гена выступают в качестве супрессоров опухоли и обеспечивают целостность генома. Для реализации онкогенного эффекта достаточно, чтобы мутация присутствует хотя бы в одном аллелей. При обнаружении мутации (и) в генах BRCA1 и BRCA2 у женщины риск развития рака молочной железы и / или яичников составляет от 50 до 80%. Выявление у лиц без онкологической патологии мутаций и полиморфизмов в генах, ассоциированных с канцерогенезом, может переводить этих пациентов к группе повышенного риска развития заболевания.

генетический полиморфизм, рак легкого, рак органов пищеварительной, рак молочной железы

• Anisimov VN. Aging and carcinogenesis: the role of genetc and carcinogenic factors. Abstracts of the Russian Conference on Fundamental Oncology. M.: 2005. р. 4-5.
• Baranov VS, Baranova EV, Ivashchenko IN. The human genome and the genes of «predispositon» (an introducton to predictve medicine). St. Petersburg: Intermedica; 2000. 272 р.
• Belyavskaya VA, Takhauov RM, Freydin MB. Evaluaton of the connecton of polymorphisms of the p53 gene with the risk of development of malignant neoplasms in workers involved in radiaton exposure. Siberian Oncological Journal. 2008;1:45-50.
• Benhamou S. ERCC2/XPD gene polymorphisms and lung cancer: a HuGE review. American Journal of Epidemiology. 2005;161(1):1-14.
• Bindra RS, Glazer PM. Genetc instability and the tumor microenvironment: towards the concept of microenvironmentnduced mutagenesis. Mutat Res 2005;569(1-2):75-85.
• Cherdintseva NV, Sevostyanova NV, Fleming MV. Polymorphism of genes of glutathione-S-transferases in patents with lung cancer: connecton with tumor progression. Molecular medicine. 2006;4:46-52.
• Chissov VI, Aleksandrova LM, Butenko AV. Scientfc bases and perspectve directons of development of clinical oncology. Herald of the Health Ministry. 2010; 4: 68-71.
• Denisov EV, Litvyakov NV, Staheeva MN. Mutatons in the suppressor gene TP53 and their relatonship to the clinical course of breast cancer. Siberian Oncological Journal. 2008;2(26):32-6.
• Gervas PA, Smetannikova NA, Vasilieva MV. Polymorphism of the p53 gene-oncospasor: age-sex characteristcs in the risk of developing lung cancer. Siberian Oncological Journal. 2007;52:37-8.
• Belyavskaya VA, Vardosanidze VK, Smirnova OYu. Genetc status of p53 in stomach cancer: somatc mutatons and codon polymorphism 72. Bulletn of Experimental Biology and Medicine. 2006;141(2):2005-8.
• Han JY, Lee GK, Jang DH. Associaton of p53 codon 72 polymorphism and MDM2 SNP309 with clinical outcome of advanced non-small cell lung cancer. Cancer. 2008;113(9):799-807.
• Guilford P, Hopkins J, Harraway J. E-cadherin germline mutatons in familial gastric cancer. Nature. 1998;392:402-5.
• Goldgar DE, Easton DF, Cannon-Albright LA, Skolnick MH. Systematc populaton-based assessment of cancer risk in frst-degree relatves of cancer probands. J. Natl. Cancer Inst. 1994;86:1600-8.
• Mansurova GN, Ivanina PV, Litvyakov NV. Chromosomal aberratons and polymorphism of excision repair genes in workers of SCC with oncological diseases. Siberian Oncological Journal. 2008;1:84-5.
• Wang ZH, Miao XP, Tan W. Single nucleotde polymorphisms in XRCC1 and clinical response to platn-based chemotherapy in advanced nonsmall cell lung cancer. Ai Zheng. 2004;8:865-8.
• Iacopeta BJ, Soong R, House AK, Hamelin R. Gastric carcinomas with microsatellite instability: clinical features and mutatons to the TGFbeta type II receptor, IGFII receptor, and BAX genes. J. Pathol. 1999;187:428-32.
• Yuan P, Miao XP, Zhang XM. Associaton of the responsiveness of advanced non-small cell lung cancer to platnumbased chemotherapy with p53 and p73 polymorphisms. Zhonghua Zhong Liu Za Zhi. 2006;2:107-10.
• Imai K, Yamamoto H. Carcinogenesis and microsatellite instability: the interrelatonship between genetcs and epigenetcs. Carcinogenesis. 2008;29(P):673-80.
• Kopnin BP, Zaridze DG. Tumor Suppressors and Mutator Genes. Carcinogenesis. Mоsсow; 2004. 125 р.
• Name EN. Molecular pathology of lung cancer: clinical aspects. Practcal oncology. 2006;3:131-7.
• Papadakis ED, Soulitzis NВ, Spandidos DA. Associaton of 53 codon 72 polumorfsm with advanced lung cancer: the Arg allele is preferentally retained in tumours arising in Arg/Pro germline heterozygotes. Britsh Journal of Cancer. 2002;87:1013-8.
• Sullivan A, Syed N, Gasco M, Bergamaschi D, Trigiante G, Atard M, et al. Polymorphism in wildtype p53 modulates response to chemotherapy in vitro and in vivo. Oncogene. 2004;23(19):3328-37.
• Vikhanskaya F, Siddique MM, Lee MK. Evaluaton of the combined effect of p53 codon 72 polymorphism and hotspot mutatons in response to antcancer drugs. Clin. Cancer Res. 2005;12:4348-56.
• Wu X. Bladder cancer predispositon: a multgenic approach to DNA-repair and cell-cyclecontrol genes. American Journal of Human Genetics. 2006;3:464-79.
• Xu Y, Yao L, Ouyang T. p53 Codon 72 Polymorphism Predicts the Pathologic Response to Neoadjuvant Chemotherapy in Patents with Breast Cancer. Clin. Cancer Res. 2005;20:7328-33.
• Seredina TA, Goreva OB, Talaban VO. Research of interrelaton of polymorphism of genes of cytochromes P4502C with efciency of neoadjuvant chemotherapy in patents with breast cancer. Vestnik NSU. Series: Biology, clinical medicine. 2008;6(30):19-24.
• Novik AA, Kamilova TA, Tsygan VN. Introducton to the molecular biology of carcinogenesis. Moscow: GEOTAR-MED; 2004. 224 р.
• Litvyakov NV, Freydin MB. Interrelaton of gene polymorphism with the risk of development of malignant neoplasms under conditons of low-intensity radiaton exposure, in: Ecological Genetcs of Man. 2009;7(4):24-33.

«Вестник проблем биологии и медицины» Выпуск 1 Том 2 (143), 2018 год, 46-51 страницы, код УДК 575.174.015.3:618.19-006.6-02

10.29254/2077-4214-2018-1-2-143-46-51