ОСОБЕННОСТИ ИММУННОГО СТАТУСА И НОВЫЕ ВОЗМОЖНОСТИ ЕГО КОРРЕКЦИИ У БОЛЬНЫХ НЕПРОЛИФЕРАТИВНОЙ ДИАБЕТИЧЕСКОЙ РЕТИНОПАТИЕЙ И САХАРНЫМ ДИАБЕТОМ 2 ТИПА

Витовская О. П.; Таха С. А.; Бычкова Н. Г.

Вестник проблем биологии и медицины / Выпуск 1 Том 2 (143), 2018 / ОСОБЕННОСТИ ИММУННОГО СТАТУСА И НОВЫЕ ВОЗМОЖНОСТИ ЕГО КОРРЕКЦИИ У БОЛЬНЫХ НЕПРОЛИФЕРАТИВНОЙ ДИАБЕТИЧЕСКОЙ РЕТИНОПАТИЕЙ И САХАРНЫМ ДИАБЕТОМ 2 ТИПА

Витовская О. П., Таха С. А., Бычкова Н. Г.

ОСОБЕННОСТИ ИММУННОГО СТАТУСА И НОВЫЕ ВОЗМОЖНОСТИ ЕГО КОРРЕКЦИИ У БОЛЬНЫХ НЕПРОЛИФЕРАТИВНОЙ ДИАБЕТИЧЕСКОЙ РЕТИНОПАТИЕЙ И САХАРНЫМ ДИАБЕТОМ 2 ТИПА

Об авторе:

Витовская О. П., Таха С. А., Бычкова Н. Г.

Рубрика:

КЛИНИЧЕСКАЯ И ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ МЕДИЦИНА

Тип статьи:

Научная статья.

Аннотация:

Было обследовано 87 больных непролиферативной ДР (НПДР) и СД 2 типа, средний возраст которых составил 68,3±2,1 года в динамике лечения: при первичном обращении и через 1 месяц от начала терапии. Пациенты были разделены на 2 группы: 42 пациента получали традиционное лечение (группа сравнения), а 45 (основная группа) – дополнительно к традиционной терапии получали этилметилгидроксипиридина сукцинат в виде препарата «Мексикор» по одной ампуле (50 мг/мл) 2,0 мл внутримышечно один раз/день на протяжении десяти дней, затем перорально по одной капсуле (100 мг) 3 раза/день один месяц. Было выявлено достоверное снижение уровня активированных субпопуляций лимфоцитов, готовых вступить в апоптоз, а также нормализация концентрации ЦИК разного размера. Также было установлено нормализацию уровня провоспалительных цитокинов и ТФР-β, поскольку именно их постоянная неконтролируемая гиперпродукция и является ключевым моментом последующего повреждения органов зрения при СД с развитием более тяжелых форм ДР. Таким образом, нами показана клинико-иммунологическая эффективность включения этилметилгидроксипиридина сукцината в комплексную терапию больных непролиферативной ДР.

Ключевые слова:

сахарный диабет 2 типа, непролиферативная диабетическая ретинопатия, лечение, антиоксиданты

Список цитируемой литературы:

Burden: mortality, morbidity and risk factors [Internet]. Chapter 1; 2012. Available from: www.who.int/mediacentre/events/annual/world_diabetes_day/en/index.html
Zhang P, Zhang X, Brown J, Vistisen D, Sicree R, Shaw J, et al. Global healthcare expenditure on diabetes for 2010 and 2030. Diabetes Research and Clinical Practice. 2010;87:293-301.
Zhaboedov GD, Skripnik RL, Sidorova MV. Immunnopatologicheskie protsessyi v setchatke pri razvitii diabeticheskoy retinopatii. Vestnik oftalmologii. 2000;6:36-9. [in Russiаn].
Statsenko ME, Turkina SV, Kosivtseva MA. Additonal advantages of mexicor used in combined therapy of coronary heart disease and diabetes mellitus of 2nd type. Klin Med. 2013;91(5):59-64.
Kosenko VG, Karagezyan EA, Luneva LV, Smolenko LF. Primenenie Meksidola v psihiatricheskoy praktke. Zhurnal nevrologii i psihiatrii im. Korsakova SS. 2006;6:38-41. [in Russiаn].
Malachkova NV, Kirilyuk ML, Komarovskaya IV. Svyaz urovnya rezistna v krovi patsientov s diabetcheskoy retnopatey pri saharnom diabete II tpa v sochetanii s ozhireniem. Ofalmol. zhurn. 2017;4:9-13. [in Russiаn].
Mankovskiy BN. Saharnyiy diabet – epidemiologiya, etologiya, patogenez. Zdorov’ya Ukrayini. 2013;2:17. [in Russiаn].
Mogіlevskiy SYu, Bushuеva OV. Prognozuvannya rozvitku dіabetchnoyi retnopatyi na osnovi viznachennya polsmorfnih lokusiv rs759853 I rs9640883 gena AKR1B1. Ofalmol. zhurn. 2017;4:3-8. [in Ukrainian].
Mogilevskiy SYu, Bushueva OV, Zyablitsev SV, Natrus LV. Zv’yazok polimorfzmiv rs759853 TA rs9640883 gena AKR1B1 z rozvitkom diabetchnoyi retnopatyi. Ofalmol. zhurn. 2017;2:3-7. [in Ukrainian].
Nechipurenko NI, Vasilevskaya LA, Griboedova TV, Shcherbyna NYu, Musyenko YuY. Eﬀektvnost primeneniya meksidola pri eksperimentalnoy ishemii golovnogo mozga. Byulleten eksperimentalnoy biologii i meditsinyi. 2006;prilozhenie 1:224-9. [in Russiаn].
Perederiy VG, Zemskov AM, Byichkova NG, Zemskov VM. Immunnyiy status, printsipyi ego otsenki i korrektsii immunnyih narusheniy. Kiev: Zdorov’ya; 1995. 211 s. [in Russiаn].
Taschuk VK. Patogenetcheskiy podhod k terapii ishemii serdtsa. Novost meditsinyi i farmatsii. 2016;14:8-10. [in Russiаn].
Tsaregorodtseva SA, Bondarenko MYu, Vahraneva EV, Azin AL. Meksidol v kompleksnoy terapii postravmatcheskih stressovyih rasstroystv. Byulleten eksperimentalnoy biologii i meditsinyi. 2006;prilozhenie 1:148-52. [in Russiаn].
Chefranova ZhYu, Makotrova TA, Udachin VA, Koledintseva EV. Otsenka eﬀektvnost primeneniya meksidola v sochetanii s trombolitcheskoy terapiey u bolnyih ishemicheskim insultom. Zhurnal nevrologii i psihiatrii. 2012;4(112):49-52. [in Russiаn].
Shved AM. Kliniko-patogenetchne obgruntuvannya kombinovanogo zastosuvannya ingibitoriv angiotenzinperetvoryuvalnogo fermentu ta sistemnoyi enzimoterapiyi pri diabetchniy retnopatyi [avtoreferat]. Kiyiv; 2006. 20 s. [in Ukrainian].
Balabolkin MI, Klebanova EM, Kreminskaya VM. Patogenez angiopaty pri saharnom diabete. Saharnyiy diabet. 1999;1:2-8. [in Russiаn].
Bredelev VA. Eﬀektvnost primeneniya Meksidola pri sudorozhnom sindrome abstnentnogo i postravmatcheskogo geneza. Byulleten eksperimentalnoy biologii i meditsinyi. 2006; prilozhenie 1:164-6. [in Russiаn].
Abramenko YuV. Otsenka klinicheskoy eﬀektvnost, vazoaktvnogo i metabolicheskogo eﬀektov meksidola u patsientov pozhilogo vozrasta distsirkulyatornoy entsefalopatey. Zhurnal nevrologii i psihiatrii. 2011;11(111):35-41. [in Russiаn].

Публикация статьи:

«Вестник проблем биологии и медицины» Выпуск 1 Том 2 (143), 2018 год, 103-108 страницы, код УДК 616.735-002-06:616.379-008.64]-097-085

DOI:

10.29254/2077-4214-2018-1-2-143-103-108