Матлай О. И.

Анализ связи С677Т полиморфизма гена метилентетрагидрофолатредуктазы (MTHFR) с ишемическим атеротромботическим инсультом у лиц разного пола


Об авторе:

Матлай О. И.

Рубрика:

КЛИНИЧЕСКАЯ И ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ МЕДИЦИНА

Тип статьи:

Научная статья.

Аннотация:

Представлены результаты определения C677T (rs1801133) полиморфизма гена метилентетрагидрофолатредуктазы (MTHFR) у 170 больных с ишемическим атеротромботическим инсуль- том (ИАТИ) и 124 индивидуумов без этой патологии (контрольная группа). Установлено, что у больных с ИАТИ соотношение гомозигот по основному аллелю (C/C), гетерозигот (C/T) и гомозигот по минорному ал- лелю (T/T) составляет 52,4 %, 35,9 % и 11,8 % (в контрольной группе – соответственно 46,0 %, 48,4 %, 5,6 %, P = 0,044 по 2-критерию). У мужчин, носителей T/T- варианта этого полиморфизма и женщин-гетерозигот (С/Т) риск развития ишемического атеротромботического инсульта выше.

Ключевые слова:

метилентетрагидрофолатредуктаза (MTHFR), аллельный полиморфизм, ишемичес- кий инсульт.

Список цитируемой литературы:

  • гипергомоцистеинемия – значимый фактор риска развития артериальных и венозных тромбозов / В. М. Шмелева, С И. Капустин, М. Н. Блинов [и др.] // Медицинский академический журнал. – 2003. – № 3. – C. 28-34.гомазков О. А. Эндотелий – «эндокринное дерево» / О. А. гомазков // Природа. – 2000. – № 5. – С. 38-46.
  • Міщенко Т. С. Аналіз епідеміології цереброваскулярних хвороб в Україні / Т. С. Міщенко // Судинні захворювання головного мозку. – 2010. – № 3. – С. 2-9.
  • Classification of subtype of acute ischemic stroke. Definitions for use in a multicenter clinical trial. TOAST. Trial of Org 10172 in Acute Stroke Treatment / H. P. Adams, B. H. Bendixen, L. J. Kappelle [et al.] // Stroke. – 1993. – Vol. 24. – P. 35-41.
  • Genetic polymorphisms in folate and homocysteine metabolism as risk factors for DNA damage / N. Botto, M. G. Andreassi, S. Manfredi [et al.] // Eur. J. Hum. Genet. – 2003. – Vol. 11, № 9. – P. 671-678.
  • Genetic polymorphism of 5,10-methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) as a risk factor for coronary artery disease /H. Morita, J. Taguchi, H. Kurihara [et al.] // Circulation. -1997. – Vol. 95. – P. 2032-2036.
  • International prevalence, recognition, and treatment of cardiovascular risk factors in outpatients with atherothrombosis / D. L. Bhatt, P. G. Steg, E. M. Ohman [et al.] // JAMA. – 2006. –Vol. 295 (2). – Р. 180-9.
  • Ischemic stroke in Ukrainian population: possible involvement of the F2 G20210A, F5 G1691A and MTHFR C677T gene vari- ants / P. F. Tatarskyy, A. M. Kucherenko, S. A. Kravchenko [et al.] // Biopolymers and Cell. -2010. – Vol. 26, № 4. – P. 299-305.
  • Kang S. S. Genetic and nongenetic factors for moderate hyperhomocysteinemia / S. S. Kang, P. W. Wong // Atherosclerosis.– 1996. – Vol. 119. – P. 135-138.
  • Methylenetetrahydrofolate reductase 677 C/T genotype and cardiovascular disease mortality in postmenopausal women /M. Roest, T. van der Schouw Yvonne, E. Grobbee Diederick [et al.] // Am. J. Epidemiol. – 2001. – Vol. 153. – P. 673-9.
  • Synergistic effects of prothrombotic polymorphisms and atherogenic factors on the risk of myocardial infarction in young males / A. Inbal, D. Freimark, B. Modan [et al.] // Blood. – 1999. – Vol. 93, № 7. – Р. 2186-2190.
  • The C677T polymorphism of the methylenetetrahydrofolate reductase gene is associated with idiopathic ischemic stroke in the young mexican-mestizo population / I. Isordia-Salas, F. Barinagarrementerнa-Aldatz, A. Leaсos-Miranda [et al.] // Cere- brovasc. Dis. – 2010. – Vol. 29. – P. 454-459.
  • The TT genotype of the methylenetetrahydrofolate reductase C677T gene polymorphism is associated with the extent of coro- nary atherosclerosis in patients at high risk for coronary artery disease / A. Gardemann, H. Weidemann, M. Philipp [et al.] // European Heart Journal. – 1999. – Vol. 20. – P. 584-592.
  • Thermolabile 5,10-methylenetetrahydrofolate reductase as a cause of mild hyperhomocysteinemia / A. M. Engbersen,D. G. Franken, G. H. Boers [et al.] // Am. J. Hum. Genet. – 1995. – Vol. 56. – P. 142-150.
  • Thermolabile defect of methylenetetrahydrofolate reductase in coronary artery disease / S. S. Kang, E. L. Passen, N. Ruggie [et al.] // Circulation. – 1993. -Vol. 88. – P. 1463-1469.
  • Thermolabile methylenetetrahydrofolate reductase: an inherited risk factor for coronary artery disease / S. S. Kang, P. W. K. Wong, A. Susmano [et al.] // Am. J. Hum. Genet. – 1991. – Vol. 48. – P. 536-545.
  • Thermolabile methylenetetrahydrofolate reductase in patients with coronary artery disease / S. S. Kang, P. W. Wong, J. M. Zhou [et al.] // Metabolism. – 1988. – Vol. 37. – P. 611-613.
  • Voetsch B. Genetic determinants of arterial thrombosis / B. Voetsch, J. Loscalzo // Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vascular Biology. – 2003. – Vol. 24, № 2. – P. 216-229.

Публикация статьи:

«Вестник проблем биологии и медицины» Выпуск 1 (106), 2014 год, 143-147 страницы, код УДК 616. 831-005. 1/. 6:548. 33