• Главная
  • Полезные ссылки
  • О журнале
  • Авторам
  • Редакционная коллегия

    •
    Вестник проблем биологии и медицины / Выпуск 1 Том 2 (149), 2019 / ГЕНЕТИКА БОЛЬШОГО ДЕПРЕССИВНОГО РАССТРОЙСТВА

    Помогайбо В. М., Березан А. И., Петрушов А. В.

    ГЕНЕТИКА БОЛЬШОГО ДЕПРЕССИВНОГО РАССТРОЙСТВА

    Об авторе:

    Помогайбо В. М., Березан А. И., Петрушов А. В.

    Рубрика:

    ОБЗОРЫ ЛИТЕРАТУРЫ

    Тип статьи:

    Научная статья.

    Аннотация:

    Большое депрессивное расстройство является весьма распространенным психиатрическим заболеванием с наследственной склонностью, которое развивается при наличии генетической составляющей под действием определенных факторов окружающей среды. Склонность к депрессии определяется сложным комплексом генов, каждый из которых отдельно имеет незначительный эффект. Кроме того, набор и интенсивность симптомов у разных пациентов чрезвычайно варьирует, что усложняет определение четкой границы меж больными и здоровыми. К настоящему времени выявлено 3 геномных региона (3p25-p26, 12q22-q24 та 15q25-q26) и 10 генов (APOE, C5orf20, DRD4, GNB3, MTHFR, NPY, SLC6A2, SLC6A3, SLC6A4 та TNF), связанных с депрессией. Следует признать, что до сих пор мало известно о генетических основах склонности к большому депрессивному расстройству, исследование которых сдерживается отсутствием достаточно глубоких знаний о ключевых звеньях сложной сети нейрофизиологических процессов и биологических путях развития депрессии.

    Ключевые слова:

    депрессивное расстройство, наследственная склонность, сцепление, кандидатные гены, общегеномные ассоциации, ресеквенирование, однонуклеотидные полиморфизмы, однонуклеотидные варианты, мелкие инсерции/делеции, изменение количества копий

    Список цитируемой литературы:

    1. Diagnostic and statistical manual of mental disorders: DSM-5. 5th ed. Washington, DC: American Psychiatric Association; 2013. р. 160-8.
    2. Pomohaibo VM, Berezan OI, Petrushov AV. Henetyka bipoliarnoho rozladu. Visnyk problem biolohii i medytsyny. 2018;4,2(147):62-5. [in Ukrainian].
    3. Pomohaibo VM, Berezan OI, Petrushov AV. Henetyka rozladiv autystychnoho spektru. Svit medytsyny ta biolohii. 2017;1(59):208-12. [in Ukrainian].
    4. Pomohaibo VM, Berezan OI, Petrushov AV. Henetyka syndromu defitsytu uvahy z hiperaktyvnistiu. Psykholohiia i osobystist. 2018;1(13):171- 82. [in Ukrainian].
    5. Pomohaibo VM, Berezan OI, Petrushov AV. Shyzofreniia: poshuky henetychnykh faktoriv ryzyku. Psykholohiia i osobystist. 2019;1(15):241-52. [in Ukrainian].
    6.  Markkula N. Prevalence, predictors and prognosis of depressive disorders in the general population [dissertation]. Helsinki: University of Helsinki; 2016. 128 p.
    7. Talati A, Weissman MM, Hamilton SP. Using the high-risk family design to identify biomarkers for major depression. Phil. Trans. R. Soc. B. 2013 Jan 29;368(1615):1-10.
    8. Fried EI. Problematic assumptions have slowed down depression research: why symptoms, not syndromes are the way forward. Front. Psychol. 2015 Mar 23;6(309):1-11.
    9.  Levinson DF. Genetics of major depression. In: Handbook of depression. 2nd ed. Eds. Gotlib IH, Hammen CL. N.Y.: The Guilford Press; 2009. р. 165-86.
    10. Pergadia ML, Glowinski AL, Wray NR, Agrawal A, Saccone SF, Loukola A, et al. A 3p26-3p25 genetic linkage finding for DSM-IV major depression in heavy smoking families. Am. J. Psychiatry. 2011 Aug 1;168(8):848-52.
    11.  Abkevich V, Camp EJ, Hensel CH, Neff ChD, Russell DL, Hughes DC, et al. Predisposition locus for major depression at chromosome 12q22– 12q23.2. Am. J. Hum. Genet. 2003 Nov 5;73(6):1271-81.
    12. McGuffin P, Knight J, Breen G. Whole genome linkage scan of recurrent depressive disorder from the depression network study. Hum. Mol. Genet. 2005 Oct 3;14(22):3337-45.
    13. Holmans P, Weissman MM, Zubenko GS, Scheftner WA, Crowe RR, DePaulo JR, et al. Genetics of recurrent early-onset major depression (GenRED): final genome scan report. Am. J. Psychiatry. 2007 Feb 1;164(2):248-58.
    14. Shyn SI, Hamilton SP. The genetics of major depression: moving beyond the monoamine hypothesis. Psychiatr. Clin. North Am. 2010 Mar;33(1):125-40.
    15.  López-León S, Janssens AC, González-Zuloeta Ladd M, Del-Favero J, Claes SJ, Oostra BA, et al. Meta-analyses of genetic studies on major depressive disorder. Mol. Psychiatry. 2008 Oct 16;13(8):772-85.
    16.  Bosker FJ, Hartman CA, Nolte IM, Prins BP, Terpstra P, Posthuma D. Poor replication of candidate genes for major depressive disorder using genome-wide association data. Mol. Psychiatry. 2010 Mar 30;16(5):516-32.
    17. Human Gene Database [Internet]. 2017 [updated 2017 June 15] Available from: http://www.genecards.org; http://www.malacards.org
    18.  Sullivan PF, de Geus EJ, Willemsen G, James MR, Smit LH, Zandbelt T, et al. Genome-wide association for major depressive disorder: a possible role for the presynaptic protein piccolo. Mol. Psych. 2008 Dec 9;14(4):359-75.
    19. Kohli MA, Lucae S, Saemann PG, Schmidt MV, Demirkan A, Hek K, et al. The neuronal transporter gene SLC6A15 confers risk to major depression. Neuron. 2011 Apr 28;70(2):252-65.
    20.  Major Depressive Disorder Working Group of the Psychiatric GWAS Consortium. A mega-analysis of genome-wide association studies for major depressive disorder. Psychiatry. 2012 Apr 3;18(4):497-511.
    21. Hek K, Demirkan A, Lahti J, Terracciano A, Teumer A, Cornelis MC, et al. A genome-wide association study of depressive symptoms. Biol. Psychiatry. 2013 Sep 12;73:667-78.
    22. Glessner JT, Wang K, Sleiman PM, Zhang H, Kim CE, Flory JH, et al. Duplication of the SLIT3 locus on 5q35.1 predisposes to major depressive disorder. PLoS One. 2010 Dec 1;5(12):е15463.
    23. Degenhardt F, Priebe L, Herms S, Mattheisen M, Mühleisen TW, Meier S, et al. Association between copy number variants in 16p11.2 and major depressive disorder in a German case-control sample. Am. J. Med. Genet. Part B: Neuropsychiatric Genetics. 2012 Jan 24;159B(3):263- 73.
    24. Licinio J, Dong Ch, Wong M-L. Novel sequence variations in the brain-derived neurotrophic factor gene and association with major depression and antidepressant treatment response. Arch. Gen. Psychiatry. 2009 May;66(5):488-97.
    25. Soria V, Martínez-Amorós È, Escaramís G, Valero J, Crespo JM, Gutiérrez-Zotes A, et al. Resequencing and association analysis of arylalkylamine N-acetyltransferase (AANAT) gene and its contribution to major depression susceptibility. J. Pineal Res. 2010 Feb 25;49(1):35-44.
    26. Ellsworth KA, Moon I, Eckloff BW, Fridley BL, Jenkins GD, Batzler A, et al. FKBP5 genetic variation: association with selective serotonin reuptake inhibitor treatment outcomes in major depressive disorder. Pharmacogenet. Genomics. 2013 Mar;23(3):156-66.
    27.  Verbeek EC, Bevova MR, Bochdanovits Z, Rizzu P, Bakker IMC, Uithuisje Е, et al. Resequencing three candidate genes for major depressive disorder in a Dutch cohort. PLoS ONE. 2013 Nov 21;8(11):e79921.
    28.  Amin N, Jovanova O, Adams HH, Dehghan A, Kavousi M, Vernooij MW, et al. Exome-sequencing in a large population-based study reveals a rare Asn396Ser variant in the LIPG gene associated with depressive symptoms. Mol. Psychiatry. 2017 Apr;22(4):537-43.

    Публикация статьи:

    «Вестник проблем биологии и медицины» Выпуск 1 Том 2 (149), 2019 год, 40-45 страницы, код УДК 616.89

    DOI:

    10.29254/2077-4214-2019-1-2-149-40-45