• Главная
  • Полезные ссылки
  • О журнале
  • Авторам
  • Редакционная коллегия

    •
    Вестник проблем биологии и медицины / Выпуск 3 (152), 2019 / ПОЛИМОРФИЗМ LYS198ASN ГЕНА EDN1 У МУЖЧИН С ХРОНИЧЕСКИМ ОБСТРУКТИВНЫМ ЗАБОЛЕВАНИЕМ ЛЕГКИХ

    Шкарупа В. Н., Серкова В. К., Лилевская А. А

    ПОЛИМОРФИЗМ LYS198ASN ГЕНА EDN1 У МУЖЧИН С ХРОНИЧЕСКИМ ОБСТРУКТИВНЫМ ЗАБОЛЕВАНИЕМ ЛЕГКИХ

    Об авторе:

    Шкарупа В. Н., Серкова В. К., Лилевская А. А

    Рубрика:

    МЕДИЦИНСКАЯ ГЕНЕТИКА

    Тип статьи:

    Научная статья.

    Аннотация:

    Среди заболеваний внутренних органов хроническое обструктивное заболевание легких (ХОЗЛ) является одной из приоритетных проблем медицины. Многочисленными исследованиями показана важная роль эндотелина-1 в развитии ХОЗЛ и ИБС. Генотипирование по однонуклеотидным полиморфизмам Lys198Asn гена EDN1 проводили у 84 больных ХОБЛ мужчин в возрасте 36-70 лет и 50 практически здоровых мужчин методом ПЦР-РЧ. Установлено, что частоты вариантного аллеля в контрольной группе и у мужчин с ХОБЛ составляли 0,14 и 0,23 (р = 0,07). В группе пациентов с ХОЗЛ, в отличие от контрольной группы, распределение генотипов отличался от закона Харди-Вайнберга (р=0,03). Гомозиготное носительство вариантного аллеля Т rs5370 гена EDN1 значительно увеличивает риск коморбидности ХОБЛ и кардиальной патологии.

    Ключевые слова:

    хроническое обструктивное заболевание легких, эндотелиальная дисфункция, полиморфизм Lys198Asn.

    Список цитируемой литературы:

    1. Global Initiative for Chronic Obstructive Lung Disease. Global Strategy for the Diagnosis, Management and Prevention of Chronic Obstructive Pulmonary Disease. 2019. Available from: https://goldcopd.org/wp-content/uploads/2018/11/GOLD-2019-v1.7-FINAL-14Nov2018-WMS.pdf
    2. Maselli DJ, Bhatt SP, Anzueto A, Bowler RP, DeMeo DL, Diaz AA, et al. Clinical epidemiology of COPD–Insights from 10 years of the COPDGene study. Chest. 2019;156(2):228-38.
    3. Vestbo J, Hurd SS, Agustí AG, Jones PW, Vogelmeier C, Anzueto A, et al. Global Strategy for the Diagnosis, Management, and Prevention of Chronic Obstructive Pulmonary Disease. American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine. 2018;187(4):347-65.
    4. Marks GB. Guiding policy to reduce the burden of COPD: the role of epidemiological research. Thorax. 2018 May;73(5):405-6. DOI: 10.1136/ thoraxjnl-2017-211356
    5. Divo M, Cote C, de Torres JP, Casanova C, Marin JM, Pinto-Plata V, et al. Comorbidities and risk of mortality in patients with chronic obstructive pulmonary disease. American journal of respiratory and critical care medicine. 2012 Jul 15;186(2):155-61. DOI: 10.1164/rccm.201201- 0034OC
    6. Sameer Bansilal, José M. Castellano, Valentín Fuster. Global burden of CVD: focus on secondary prevention of cardiovascular disease. International journal of cardiology. December 2015;201:1-7.
    7. Kaushal M, Shah PS, Shah AD, Francis SA, Patel NV, Kothari KK. Chronic obstructive pulmonary disease and cardiac comorbidities: A crosssectional study. Lung India: official organ of Indian Chest Society. 2016;33(4):404.
    8. Stringer WW, Porszasz J, Bhatt SP, McCormack MC, Make BJ, Casaburi R. Physiologic Insights from the COPD Genetic Epidemiology Study. Chronic obstructive pulmonary diseases (Miami, Fla.). 2019;6(3):256-66.
    9. Hawkins GA, Ampleford EJ, Ortega VE, Li X, Peters SP, Barr RG, et al. C54 COPD EPIDEMIOLOGY: TOBACCO: Evaluation Of Genetic Variants In Il6 And Il6r In The Nhlbi Subpopulations And Intermediate Outcome Measures In COPD Study (spiromics). American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine. 2015;191:1.
    10. Bosse Yohan. Updates on the COPD gene list. International journal of chronic obstructive pulmonary disease. 2012;7:607.
    11. Hobbs BD, De Jong K, Lamontagne M, Bossé Y, Shrine N, Artigas MS, et al. Genetic loci associated with chronic obstructive pulmonary disease overlap with loci for lung function and pulmonary fibrosis. Nature genetics. 2017;49(3):426.
    12. Wain LV, Shrine N, Artigas MS, Erzurumluoglu AM, Noyvert B, Bossini-Castillo L, et al. Genome-wide association analyses for lung function and chronic obstructive pulmonary disease identify new loci and potential druggable targets. Nature genetics. 2017;49(3):416.
    13. Cho MH, McDonald MLN, Zhou X, Mattheisen M, Castaldi PJ, Hersh CP, et al. Risk loci for chronic obstructive pulmonary disease: a genomewide association study and meta-analysis. The lancet Respiratory medicine. 2014;2(3):214-25.
    14. Lee Jin Hwa. Genetic susceptibility for chronic bronchitis in chronic obstructive pulmonary disease. Respiratory research. 2014;15(1):113.
    15. Hardin M, Zielinski J, Wan ES, Hersh CP, Castaldi PJ, Schwinder E, et al. CHRNA3/5, IREB2, and ADCY2 are associated with severe chronic obstructive pulmonary disease in Poland. American journal of respiratory cell and molecular biology. 2012;47(2):203-8.
    16. Zhou X, Baron RM, Hardin M, Cho MH, Zielinski J, Hawrylkiewicz I, et al. Identification of a chronic obstructive pulmonary disease genetic determinant that regulates HHIP. Human molecular genetics. 2011;21(6):1325-35.
    17. Castaldi PJ, Cho MH, Cohn M, Langerman F, Moran S, Tarragona N, et al. The COPD genetic association compendium: a comprehensive online database of COPD genetic associations. Hum Mol Genet. 2010;19(3):526-34.
    18. Kapustnik VA, Kostyuk IF, Melenevich AYa. Rol markerov endotelialnoj disfunkcii v progressirovanii hronicheskogo obstruktivnogo zabolevaniya legkih professionalnogo geneza. Eksperimentalna i klinichna medicina. 2015;4:36-42. [in Russian].
    19. Sirotkin SA, Pribylov SA. Sistemnaya disfunkciya endoteliya u bolnyh hronicheskoj obstruktivnoj boleznyu legkih. Medline. ru. Rossijskij biomedicinskij zhurnal. 2007;8:41-8. [in Russian].
    20. Kuzubova NA, Gichkin AYu, Surkova EA, Titova ON. Rol sistemnogo vospaleniya i endotelialnoj disfunkcii v razvitii levozheludochkovoj nedostatochnosti u bolnyh hronicheskoj obstruktivnoj boleznyu legkih. Pulmonologiya. 2014;4:41-5. [in Russian].
    21. Androulakis Emmanuel, Christodoulos Stefanadis, Dimitris Tousoulis. Genetic Polymorphisms and the Vascular Endothelium. Introduction to Translational Cardiovascular Research. Springer; Cham: 2015. р. 129-42.
    22. Voronina LP, Yatsenko MK, Trubnikov GA, Afanas’ ev YuA, Uklistaya TA, Polunina OS. Rol endotelina-1 v razvitii hronicheskoj obstruktivnoj patologii legkih. Fundamentalnye issledovaniya. 2004;6:45. [in Russian].
    23. Smiianova YO, Pristupa LN, Harbuzova VY, Harbuzova YA. The association of LYS198ASN-polymorphism of endothelin-1 gene (EDN1) with development of arterial hypertension in Ukrainian population. Wiadomosci lekarskie (Warsaw, Poland: 1960). 2019;72(4):568-74.
    24. Oleshko TB, Sviridenko DYu, Garbuzova VYu. Analiz zv’yazku Lys198Asn polimorfnih variantiv gena endotelinu-1 (EDN− 1) z ishemichnim aterotrombotichnim insultom v osib riznoyi stati. Klinichna ta eksperimentalna patologiya. 2016;15(1):99-103. [in Ukrainian].
    25. Kaparianos A, Sampsonas F, Lykouras D, Efremidis G, Drakatos P, Karkoulias K, et al. Association of ET-1 gene polymorphisms with COPD phenotypes in a Caucasian population. Monaldi Arch Chest Dis. 2011;75(2):126-31.
    26. Aggarwal PK, Jain V, Srinivasan R, Jha V. Maternal EDN1 G5665T polymorphism influences circulating endothelin-1 levels and plays a role in determination of preeclampsia phenotype. Journal of hypertension. 2009;27(10):2044-50.
    27. Barden AE, Herbison CE, Beilin LJ, Michael CA, Walters BN, Van Bockxmeer FM. Association between the endothelin-1 gene Lys198Asn polymorphism blood pressure and plasma endothelin-1 levels in normal and pre-eclamptic pregnancy. Journal of hypertension. 2001;19(10):1775-82.
    28. Tanaka C, Kamide S, Takiuchi, Kawano Y, Miyata T. Evaluation of the Lys198Asn and 134 delA genetic polymorphisms of the endothelin-1 gene. Hypertens Res. 2004;27:367-71.

    Публикация статьи:

    «Вестник проблем биологии и медицины» Выпуск 3 (152), 2019 год, 232-236 страницы, код УДК 616.24-055.1:577.21

    DOI:

    10.29254/2077-4214-2019-3-152-232-236