• Главная
  • Полезные ссылки
  • О журнале
  • Авторам
  • Редакционная коллегия

    •
    Вестник проблем биологии и медицины / Выпуск 3 (157), 2020 / ВЛИЯНИЕ МЕТФОРМИНА И ЕГО СОЧЕТАНИЯ С НАТРИЙ ГИДРОГЕН СУЛЬФИДОМ НА СОСТОЯНИЕ СИСТЕМЫ H2 S И АССОЦИИРОВАННЫЕ БИОХИМИЧЕСКИЕ НАРУШЕНИЯ В МИОКАРДЕ И ПОЧКАХ КРЫС ПРИ СТРЕПТОЗОТОЦИН-ИНДУЦИРОВАННОМ ДИАБЕТЕ

    Паламарчук И. В., Струтинская А. Б., Мельник А. В., Заичко Н. В.

    ВЛИЯНИЕ МЕТФОРМИНА И ЕГО СОЧЕТАНИЯ С НАТРИЙ ГИДРОГЕН СУЛЬФИДОМ НА СОСТОЯНИЕ СИСТЕМЫ H2 S И АССОЦИИРОВАННЫЕ БИОХИМИЧЕСКИЕ НАРУШЕНИЯ В МИОКАРДЕ И ПОЧКАХ КРЫС ПРИ СТРЕПТОЗОТОЦИН-ИНДУЦИРОВАННОМ ДИАБЕТЕ

    Об авторе:

    Паламарчук И. В., Струтинская А. Б., Мельник А. В., Заичко Н. В.

    Рубрика:

    КЛИНИЧЕСКАЯ И ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ МЕДИЦИНА

    Тип статьи:

    Научная статья.

    Аннотация:

    В работе исследовано влияние метформина и его сочетания с натрий гидрогенсульфидом на состояние системы H2 S, содержание профиброгенного медиатора галектина-3, активность свободнорадикального окисления липидов и протеинов в сердце и почках крыс с стрептозотоцин-индуцированным диабетом. Установлено, что в условиях применения метформина на фоне экспериментального СД в миокарде и почках крыс регистрировались достоверно более высокие уровни H2 S (на 25,8-28,6%), активность ЦГЛ (на 58,1-60,3%), содержание профиброгенного медиатора галектина-3 (в 1,9-2 раза) и меньшие уровни продуктов пероксидации липидов и протеинов (на 21-26,6%) по сравнению с не леченными животными. Введение NaHS потенцировало гипогликемическое, антиоксидантное, антифиброгенное действия метформина на фоне СД: содержание глюкозы в крови было достоверно меньше на 15,5%, уровень галектина-3 в сердце и почках – в 2,7-3 раза ниже по сравнению с группой животных, леченных только метформином, а уровень H2 S, активность ЦГЛ, содержание продуктов пероксидации липидов и протеинов достоверно не отличались от контрольной группы.

    Ключевые слова:

    стрептозотоциновый диабет, метформин, гидроген сульфид, галектин-3, оксидативный стресс.

    Список цитируемой литературы:

    1. World Health Organization [Internet]. Available from: www.euro.who.int
    2. Tsytovsʹkyy MN. Statystychnyy, klinichnyy ta morfolohichnyy aspekty vplyvu tsukrovoho diabetu na stan sertsevo-sudynnoyi systemy. Naukovyy visnyk Uzhhorodsʹkoho universytetu. Seriya: Medytsyna. 2017;1(55):168-77. [in Ukrainian].
    3. Nna VU, Abu Bakar AB, Md Lazin MRML, Mohamed M. Antioxidant, anti-inflammatory and synergistic anti-hyperglycemic effects of Malaysian propolis and metformin in streptozotocin-induced diabetic rats. Food Chem Toxicol. 2018;120:305-20.
    4. Zaichko NV, Melnik AV, Yoltukhivskyy MM, Olhovskiy AS, Palamarchuk IV. Hydrogen sulfide: modern aspects of metabolism, biological and medical role. Ukr. Biochem. J. 2014;86(5):5-25.
    5. Wiliński B, Wiliński J, Somogyi E, Piotrowska J, Opoka W. Metformin raises hydrogen sulfide tissue concentrations in various mouse organs. Pharmacol Rep. 2013;65(3):737-42.
    6. Okamoto M, Yamaoka M, Takei M, Ando T, Taniguchi S, Ishii I, et al. Endogenous hydrogen sulfide protects pancreatic beta-cells from a high-fat diet-induced glucotoxicity and prevents the development of type 2 diabetes. Biochem Biophys Res Commun. 2013;442(3-4):227- 33.
    7. Spasov AA, Petrov VI, Cheplyayeva NI, Lenskaya KV. Fundamental’nyye osnovy poiska lekarstvennykh sredstv dlya terapii sakharnogo diabeta 2-go tipa. Vestnik Rossiyskoy akademii meditsinskikh nauk. 2013;68(2):43-9. [in Russian].
    8. Verma S, Yao L, Dumont AS, McNeill JH. Metformin treatment corrects vascular insulin resistance in hypertension. J Hypertens. 2000;18(10):1445-50.
    9. Voloshchuk N, Taran I. Аcute toxicity of hydrogen sulfide and its influence on the antiinflammatory effect of diclophenac in experiment. Medical and Clinical Chemistry. 2011;13(4):88-90.
    10. Wiliński B, Wiliński J, Somogyi E, Piotrowska J, Góralska M. Amlodipine affects endogenous hydrogen sulfide tissue concentrations in different mouse organs. Folia Med Cracov. 2011;51(1-4):29-35.
    11. Zaichko NV, Pentyuk NO, Melʹnyk AV, Shtatko EI, Andrushko II. Utvorennya hidrohen sulʹfidu v orhanakh shchuriv. Medychna khimiya. 2009;11(4):7-13. [in Ukrainian].
    12. Ohkawa H, Ohishi N, Vagi K. Assay for lipid peroxides in animal tissues by thiobarbituric acid reaction. Analyt. Biochem. 1979;95(2):351-8.
    13. Zaichko NV. Okyslyuvalna modyfikatsiya bilkiv syrovatky krovi yak marker aktyvnosti revmatoyidnoho artrytu ta yiyi zminy pid vplyvom farmakoterapiyi amizonom, indometatsynom, nimesulidom. Visnyk Vinnyts’koho derzhavnoho medychnoho universytetu. 2003;7(2/2):664- 6. [in Ukrainian].
    14. Kochetov GA. Prakticheskoe rukovodstvo po enzimologii. Moskva: Vysshaya shkola; 1980. s. 223-4. [in Russian].
    15. Charytan DM, Solomon SD, Ivanovich P, Remuzzi G, Cooper ME, McGill JB, et al. Metformin use and cardiovascular events in patients with type 2 diabetes and chronic kidney disease. Diabetes Obes Metab. 2019;21(5):1199-208.
    16. Kundu S, Pushpakumar S, Khundmiri SJ, Sen U. Hydrogen sulfide mitigates hyperglycemic remodeling via liver kinase B1-adenosine monophosphate-activated protein kinase signaling. Biochim Biophys Acta. 2014;1843(12):2816-26.
    17. Gheibi S, Jeddi S, Kashfi K, Ghasemi A. Effects of Hydrogen Sulfide on Carbohydrate Metabolism in Obese Type 2 Diabetic Rats. Molecules. 2019;24(1):190. DOI: 10.3390/molecules24010190

    Публикация статьи:

    «Вестник проблем биологии и медицины» Выпуск 3 (157), 2020 год, 133-137 страницы, код УДК 546.22-02:616.379-008.64:616.12:616.61

    DOI:

    10.29254/2077-4214-2020-3-157-133-137