СТРУКТУРНО-ФУНКЦИОНАЛЬНОЕ СОСТОЯНИЕ КОСТНОЙ ТКАНИ У БОЛЬНЫХ ОСТЕОАРТРОЗОМ ВО ВЗАИМОСВЯЗИ С ПЛАЗМАТИЧЕСКИМ СОДЕРЖАНИЕМ АПЕЛИНА И ПОЛИМОРФИЗМОМ ГЕНА ФАРНЕЗИЛ-ДИФОСФАТ СИНТАЗЫ

Терешкин К. И.

КЛИНИЧЕСКАЯ И ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ МЕДИЦИНА

Научная статья.

В исследовании проведено изучение влияния уровня содержания плазматического апелина во взаимосвязи с полиморфизмом гена фарнезил-дифосфат синтазы и структурнофункциональным со-стоянием костной ткани у больных остеоартрозом. В комплексном исследовании 96 больных остеоартрозом определено, что среди всех пациентов, которые принимали участие в исследовании, преобладают пациенты с гомозиготным генотипом АА (по FDPS), частота встречаемости которых выявлена достовер-но более высокой, чем у пациентов с гетерозиготным генотипом АС и гомозиготным СС (соответственно (53,1±5,1)%, (41,7±5,0)% и (5,2±2,3)%, р<0,05). Частота пациентов с гомозиготным генотипом АА достоверно (практически в 8-10 раз, р<0,001) преобладает частоту встречаемости пациентов с гомозиготным генотипом СС. У пациентов с гомозиготным генотипом СС среди больных остеоартрозом, коморбидным с остеопорозом, уровень содержания плазматического апелина был достоверно выше, чем у больных остеоартрозом, совмещенный с остеопенией (соответственно, (72,49±3,84) пг/см3 и (42,97±2,15) пг/ см3, р<0,05). Доказано влияние полиморфизма гена FDPS на уровни вариативности концентрации плазматического апелина. Следует отметить, что у больных остеоартрозом с генотипом АА, без нарушений СФСКТ уровни плазматического апелина отличались от пациентов с остеопенией и достоверно превышали аналогичный показатель у пациентов генотипированной группы по остеопорозу (р<0,05). Также доказано влияние гена на частоту и характер нарушений СФСКТ у больных остеоартрозом: прогностически наиболее неблагоприятным является гомозиготный вариант АА, при наличии которого у больных остеоартрозом фор-мирования объединенной остеопении ассоциируется ростом уровня плазматического апелина, а остеопороза – его снижением. При этом – повышение концентрации апелина при остеопении можно оценивать как преходящее и использовать в качестве прогностического маркера.

остеоартроз, остеопороз, остеопения, апелин, ген фарнезил-дифосфат синтазы

1. Дефіцит та недостатність вітаміну D: епідеміологія, діагностика, профілактика та лікування / за ред. В.В. Поворознюка, П. Плудовські. — Донецьк: Заславський О.Ю., 2014. — 262 с.
2. Корж Н.А. Остеопороз и остеоартроз: патогенетически взаимосвязанные заболевания? / Н.А. Корж, Н.Н. Яковенчук, Н.В. Дедух // Ортопедия, травматология и протезирование. — 2013. — № 4. — С. 102-110.
3. Насонов Е.Л. Остеопороз и остеоартроз: взаимоисключающие или взаимодополняющие болезни? / Е.Л. Насонов // Consilium medicum. — 2000. — Т. 2, № 6. — С. 248-252.
4. Остеопороз: эпидемиология, клиника, диагностика и лечение / под. ред. Н.А. Коржа, В.В. Поворознюка, Н.В. Дедух, И.А. Зупанца. — Х.: Золотые страницы, 2002. — 648 с.
5. Радченко В.А. Костная денситометрия в клинической практике / В.А. Радченко, С.Б. Костерин, Н.В. Дедух, Е.А. Побел // Ортопедия, травматология и протезирование. — 2015. — № 2. — С. 100-108.
6. Романов Г.Н. Современные проблемы возраст-ассоциированных заболеваний: остеоартроз и остеопороз / Г.Н. Романов, Э.В. Руденко // Медицинские новости. — 2012. — № 8. — С. 26-29.
7. Adachi J. D. Osteoporosis and osteoarthritis: similarities and differences / J.D. Adachi // Osteoporosis Int. — 2013. — Vol. 24, Supp. 1. — Р. 73.
8. Bilezikian J.P. Efficacy of bisphosphonates in reducing fracture risk in postmenopausal osteoporosis / J.P. Bilezikian // Am. J. Med. — 2009. — Vol. 122. — P. 14-21.
9. Cortet B. Assessment of pain in osteoarthritis and osteoporosis: similarities and differences / B. Cortet // Osteoporosis Int. — 2013. — Vol. 24, S. 1. — Р. 71.
10. Hu P.F. Apelin plays a catabolic role on articular cartilage: in vivo and in vitro studies / P.F. Hu, W.P. Chen, J.L. Tang, J.P. Bao, L.D. Wu // Int. J. Mol. Med. — 2010. — Vol. 26 (3). — P. 357-363.
11. Levy M.E. Farnesyl diphosphate synthase: a novel genotype association with bone mineral density in elderly women / M.E. Levy // Maturitas. — 2007. — Vol. 57 (3). — P. 247-252.
12. Liu Y. Association of farnesyl diphosphate synthase polymorphisms and response to alendronate treatment in Chinese postmenopausal women with osteoporosis / Y. Liu, H. Liu, M. Li, P. Zhou, X. Xing, W. Xia, Z. Zhang, E. Liao, D. Chen // Chin. Med. J. (Engl.). — 2014. — Vol. 127 (4). — P. 662-668.
13. Pelletier J.-P. Osteoporosis and osteoarthritis: similarities and 108 differences in experimental models / J.-P. Pelletier // Osteoporosis Int. — 2013. — Vol. 24, S. 1. — Р. 71.
14. Rai M.F. Relationship of age and body mass index to the expression of obesity and osteoarthritis-related genes in human meniscus / M.F. Rai, L.J. Sandell // Int. J. Obes. (Lond). — 2013. — Vol. 37 (9). — P. 1238-1246.
15. Shane E. Evolving Data about Subtrochanteric Fractures and Bisphosphonates / E. Shane // N. Engl. J. Med. — 2010. — V. 362.— P. 1825-1827.
16. Valdes A.M. Human genetics of osteoarthritis and osteoporosis / A.M. Valdes // Osteoporosis Int. — 2013. — Vol. 24, Supp. 1.— P. 70.

«Вестник проблем биологии и медицины» Выпуск 4 Том 1 (133), 2016 год, 195-199 страницы, код УДК 616.72-007.24-018.4-078:57.083.3’175.8:57.088.7