Бурега І. Ю.

ОСОБЕННОСТИ ДИНАМИКИ ИЗМЕНЕНИЙ ПОКАЗАТЕЛЕЙ ТРАНСПОРТА И НАСЫЩЕНИЯ ЖЕЛЕЗА КРОВИ У КРЫС ПРИ ВВЕДЕНИИ СЫВОРОТКИ КРОВИ ЖИВОТНЫХ ПОСЛЕ СТИМУЛЯЦИИ ЭРИТРОПОЭЗА


Об авторе:

Бурега І. Ю.

Рубрика:

ФИЗИОЛОГИЯ

Тип статьи:

Научная статья.

Аннотация:

Целью работы было определение динамики изменений показателей транспорта и насыщения железа крови у крыс при введении сыворотки крови животных после стимуляции эритропоэза. После введения животным сыворотки крови, которая не содержала эритропоэтина (период полувыведения эритропоэтина составляет 1,5-2 часа), в течение 5-ти суток изменений в показателях: количества ретикулоцитов, эритроцитов, гемоглобина и гематокрита не отмечалось по сравнению с интактной группой. Содержание сывороточного железа, ОЖСС, НЖСС и процент насыщения трансферрина увеличивались с 1-х суток и на 3-е сутки эксперимента достигали максимума. На 5-е сутки показатели постепенно уменьшались относительно предыдущего срока наблюдения, что указывает на наличие фактора тонкой гуморальной регуляции опосредованного действия, который запускает каскад изменений в системе гепсидин - уровень железа и метаболизме железа организма в целом.

Ключевые слова:

эритропоэз, эритропоэтин, кровь, железо, крысы

Список цитируемой литературы:

  1. Борис Е. Н. Профилактика анемии у пациенток с физиологически протекающей беременностью: многоцентровое иссле- дование в Украине / Е. Н. Борис, Л. Н. Онищик // Збірник наукових праць асоціації акушерів-гінекологів України. - 2015 Випуск 1 (35) С. 59-65.
  2. Тихомиров А. Л. Железодефицитная анемия: актуальная проблема, адекватное лечение / А. Л. Тихомиров, С. В. Сарсания, А. А. Кочарян // "Гинекология" Патология беременности.-2006. - № 5-6, T. 8.- C. 44-47.
  3. Frazer D. The orchestration of body iron intake: how and where do enterocytes receive their cues? / D. Frazer, G. Anderson // Blood Cells Mol Dis. - 2003. - № 30. - P. 288-297.
  4. Krantz S. Erythropoietin / S. Krantz // Blood. - 1991. - Vol. 3, № 77. - P. 419-434.
  5. Leung P. Increased duodenal iron uptake and transfer in a rat model of chronic hypoxia is accompanied by reduced hepcidin expression. / P. Leung, S. Srai, M. Mascarenhas et al. // Gut. - 2005. - Vol. 10, № 54. - P. 1391-1395.
  6. Nicolas G. The gene encoding the iron regulatory peptide hepcidin is regulated by anemia, hypoxia, and inflammation. / G. Nicolas,C. Chauvet, L. Viatte [et al.] // J Clin Invest. - 2002 - Vol. 7, № 110. - P. 1037-1044.
  7. Pak M. Suppression of hepcidin during anemia requires erythropoietic activity. / M. Pak, M. Lopez, V. Gabayan [et al.] // Blood. - 2006. - Vol. 12, № 108. - P. 3730-3735.
  8. Skikne B. Effect of enhanced erythropoiesis on iron absorption / B. Skikne, J. Cook // J Lab Clin Med. - 1992. - Vol. 5, № 120. - Р. 746-751.
  9. Wei-Na Kong. Effect of erythropoietin on hepcidin, DMT1 with IRE, and hephaestin gene expression in duodenum of rats / Wei-Na Kong, Yan-Zhong Chang, Shu-Min Wang [et al.] // J Gastroenterol. - 2008. - № 43. - P. 136-143. doi 10.1007/s00535-007- 2138- 5.
  10. Wieczorek L. Molecular biology of Erythropoietin. / L. Wieczorek, P. Hirth, K. B. Schope // Prod. Develop. Pharmac. - 1991. - №2. - P. 13-16.

Публикация статьи:

«Вестник проблем биологии и медицины» Выпуск 4 Том 2 (125), 2015 год, 394-398 страницы, код УДК 612.126.72:615.383:612.111.3].084:599.323.4