Роль полиморфизма гена ингибитора активатора плазминогена 1 в генезе невына­ шивания беременности

Венцковская И. Б., Прощенко О. Н., Загородняя А. С.

КЛИНИЧЕСКАЯ И ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ МЕДИЦИНА

Научная статья.

Приведенные данные молекулярно-генетического тестирования полиморфизма гена ингибитора активации плазминогена 1 у женщин с невынашиванием беременности и в контрольной группе. Определена прогностическая роль полиморфизма гена ингибитора активатора плазминогена 1 в генезе невынашивания беременности. Проведен расчет риска репродуктивных потерь при данной мутации как при гомо-, так и при гетерозиготном состоянии.

тромбофилия; невынашивание беременности; полиморфизм гена ингибитора активатора плазминогена 1

1. Кварацхелия Е. Е. Генетическая и приобретенная тромбофилии у пациенток с хронической гипертензией и метабо- лическим синдромом / Е. Е. Кварацхелия // Журн. Рос. о-ва акушеров-гинекологов. – 2006. – № 4. – С. 16–19.
2. Кох Н. В. Исследование влияния генетической предрасположенности к тромбофилии на течение беременности / Н. В. Кох, Е. Н. Воронина, Н. М. Пасман, М. Л. Филипенко // Вестн. Новосиб. гос. ун-та. Сер. Биология, клин. меди- цина. – 2008. – № 2. – С. 20–24.
3. Макацария А. Д. Метаболический синдром и тромбофилия в акушерстве и гинекологии / А. Д. Макацария, Е. Б. Пше- ничникова, Т. Б. Пшеничникова, В. О. Бицадзе. – М .: МИА, 2006. – 477 c.
4. Макацария А. Д. Тромбозы и тромбоэмболии в акушерско-гинекологической клинике. Молекулярно-генетические механизмы и стратегия профилактики тромбоэмболических осложнений : руководство для врачей / А. Д. Макацария, В. О. Бицадзе, С. В. Акиньшина. – М.: МИА, 2007. – 1059 c.
5. Охтырская Т. А. Роль РАІ-1 в повторных неудачах ВРТ / Т. А. Охтырская, К. А. Яворовская, А. В. Шуршалина [и др.] // Проблемы репродукции. – 2011. – № 4. – C. 45–49.
6. Подзолкова Н. М. Невынашивание беременности: практическое руководство для врачей / Н. М. Подзолкова, М. Ю. Скворцова, Т. В. Шевелева. – М.: ГЭОТАР, 2012. – 25 с.
7. Сморжевский В. И. Наследственные тромбофилии – основные формы и особенности диагностики / В. И. Сморжев- ский, М. В. Костылев, В. П. Вознюк // Кровообіг та гемостаз. – 2006. – № 2. – C. 5–10.
8. Юзько О. М. Аспекти генетичних детермінант тромбофілій у розвитку акушерських ускладнень / О. М. Юзько, Т. С. Булик // Здоровье женщины. – 2012. – № 3. – C. 112–115.
9. Al Sallout R. J. Polymorphisms in NOS3, ACE and PAI-1 genes and risk of spontaneous recurrent miscarriage in the Gaza Strip / R. J. Al Sallout, F. A. Sharif // Med. Princ. Pract. – 2010. – Vol. 19, № 2. – P. 99–104.
10. Bura-Riviиre A. Thrombophilia and pregnancy / A. Bura-Riviиre // Rev. Prat. – 2012. – Vol. 62, № 7. – P. 937–942.
11. Ivanov P. Plasminogen activator inhibitor type 1 activity in women with unexplained very early recurrent pregnancy loss /P. Ivanov, R. Komsa-Penkova, I. Ivanov [et al.] // Akush. Ginekol. – 2010. – Vol. 49, № 5. – P. 3–8.
12. Jeddi-Tehrani M. Analysis of plasminogen activator inhibitor-1, integrin beta3, beta fibrinogen, and methylenetetrahydrofo- late reductase polymorphisms in Iranian women with recurrent pregnancy loss / M. Jeddi-Tehrani, R. Torabi, A. H. Zarnani [et al.] // Am. J. Reprod. Immunol. – 2011. – Vol. 66, № 2. – P. 149–156.
13. Smith C. Pregnancy complicated by plasminogen activator inhibitor type 1 deficiency / C. Smith, Y. S. Thornton // South Med.J. – 2010. – Vol. 103, № 12. – P. 1259–1260.
14. Wiwanitkit V. Correlation between plasminogen activator inhibitor-1 4G/5G polymorphism and pre-eclampsia: an appraisal /V. Wiwanitkit // Arch. Gynecol. Obstet. – 2006. – Vol. 273, № 6. – P. 322–324.

«Вестник проблем биологии и медицины» Выпуск 1 Том 1 (117), 2015 год, 112-116 страницы, код УДК 618. 39- 037-02:575