ВІЛЬНОРАДИКАЛЬНІ ПРОЦЕСИ В КЛІТИНАХ ЛІМФОМИ NK/Ly і ГЕПАТОЦИТАХ ЗА ДІЇ НОВОСИНТЕЗОВАНОГО ПОХІДНОГО ТІАЗОЛУ
Про автора:
Шалай Я. Р., Мандзинець С. М., Гренюх В. П., Фінюк Н. С., Бабський А. М.
Рубрика:
КЛІНІЧНА ТА ЕКСПЕРИМЕНТАЛЬНА МЕДИЦИНА
Тип статті:
Наукова стаття
Анотація:
Вивчено вплив новосинтезованого похідного тіазолу N-(5-бензил-1,3-тіазол-2-іл)-3,5-диметил1-бензофуран-2-карбоксаміду на вміст первинних і вторинних продуктів пероксидного окиснення ліпідів та супероксидного радикалу у клітинах мишачої лімфоми Немет-Келнера та печінці мишей. Рівні гідропероксидів ліпідів, ТБК-позитивних та супероксидного радикалу визначали спектрофотометрично у гомогенаті клітин лімфоми та гомогенаті печінки миші після інкубації із препаратом впродовж 10 хв. У гомогенаті лімфоми за дії препарату рівень гідропероксидів достовірно зростав, тоді як у гомогенаті печінки не змінювався. Рівень ТБКпозитивних продуктів не змінювався як у гомогенаті лімфоми, так і в гомогенаті печінки. Рівень супероксидного радикалу знижувався як у гомогенаті лімфоми, так і у гомогенаті печінки. Отже, похідне тіазолу активує процеси утворення первинних продуктів, не впливає на рівень вторинних продуктів пероксидного окиснення ліпідів, але знижує рівень супероксидного радикалу у клітинах лімфоми. Такі зміни пероксидного окиснення повинні сприяти збільшенню чутливості клітин лімфоми до протипухлинних препаратів.
Ключові слова:
лімфома, похідні тіазолу, вільнорадикальні процеси, цитотоксичність
Список цитованої літератури:
- Horner MJ, Ries LG, Krapcho M, Neyman N, Aminou R, Howlader N. SEER Cancer Statistics Review, 1975-2006. Surveillance Epidemiology and End Rеsults (SEER). Bethesda, MD: National Cancer Institute; 2009. Available from: http://seer.cancer.gov/csr/1975_2006
- Li Z, Yang Q, Qian X. Novel thiazonaphthalimides as efficienta ntitumor and DNA photocleaving agents: Effects of intercalation, side chains, and substituent groups. Bioorg Med Chem. 2005;13(16):4864-70.
- Bilenko О, Rudenko М, Leus І, Babiy S, Skorik O, Shtemenko N. Doslidzhennia systemy hlutationu za umov halmuvannia pukhlynnoho rostu. Visnyk Lvivskoho universytetu. Ser.: Biolohichna. 2013;62:68-74. [in Ukrainian].
- Kotsiumbas IYa T-2 toksykoz ptytsi: metodychni rekomendatsii. Kyiv: Triada plius; 2004. 13 s. [in Ukrainian].
- Finiuk NS, Hreniuh VP, Ostapiuk YuV, Matiychuk VS, Frolov DA, Obushak MD, et al. Antineoplastic activity of novel thiazole derivatives Biopolym. Cell. 2017;33(2):135-46.
- Al-Saddi M, Faidallah H, Rostom S. Synthesis and biological evaluation of some 2,4,5-trisubstituted thiazole derivatives as potential antimicrobial and anticancer agents. Arch Pharm Sci. 2008;341(7):424-34.
- Carter PH, Scherle PA, Muckelbauer JK, Voss ME, Liu RQ, Thompson LA, et al. Photochemically enhanced binding of small molecules to the tumor necrоsis factor receptor-1 inhibits the binding of TNF-alpha. Proc Natl Acad Sci. 2001;98(21):11879-84.
- Clarkson RM, Moule AJ, Podlich HM. The shelf-life of sodium hypochlorite irrigating solutions. Australian Dental Journal. 2001;46(4):269-76.
- Degterev A, Lugovskoy A, Cardone M, Mulley B, Wagner G, Mitchison T, et al. Identification of small-molecule inhibitors of interaction between the BH3 domain and Bcl-xL. Nat Cell Biol. 2001;3(2):173-82.
- Dos Santos TA, da Silva AC, Silva EB, Gomes PA, Espíndola JW, Cardoso MV, et al. Antitumor and immunomodulatory activities of thiosemicarbazones and 1,3-Thiazoles in Jurkat and HT-29 cells. Biomedicine & Pharmacotherapy. 2016;82:555-60.
- Geronikaki A, Eleftheriou P, Vicini P, Alam І, Dixit А, Saxena АК. 2-Thiazolylimino/Heteroarylimino-5-arylidene-4-thiazolidinones as New Agents with SHP-2 Inhibitory Action. Med. Chem. 2008;51(17):5221-8.
- Kok S, Gambari R, Chui C, Yuen MC, Lin E, Wong RS. Synthesis and anti-cancer activity of benzothiazole containing phthalimide on human carcinoma cell lines. Bioorg. Med. Chem. 2008;16(7):3626-31.
- Turov KV, Krupska TV, Barvinchenko VM. Antyradykalni vlastyvosti pokhidnykh tiazolu. Vplyv na metabolichnu aktyvnist drizhdzhiv Biotechnologia Acta. 2012;5(3):75-83. [in Ukrainian].
- Hubskyi YuI. Metody otsinky antyoksydantnykh vlastyvostei fiziolohichno aktyvnykh spoluk pry initsiiuvanni vilnoradykalnykh protsesiv u doslidakh in vitro: metodychni rekomendatsii. Derzh. farm. tsentr MOZ Ukrainy. Kyiv; 2002. 26 s. [in Ukrainian].
- Lowry OH. Protein measurement with the Folin phenol reagent. Journal of Boilogical Chemistry. 1951;193(1):404-15.
- Myronchyk VV. Sposob opredelenyia hydroperekysei lypydov v byolohycheskykh tkaniakh. A. S. № 1084681 SSSR, MKI; 1984. 8 s. [in Russian].
- Timirbulatov RR, Seleznev EI. Metod povyisheniya intensivnosti svobodnoradikalnogo okisleniya lipidosoderzhaschih komponentov krovi i ego diagnosticheskoe znachenie. Lab. delo. 1981;4:209-11. [in Russian].
- Denisenko SV, Kostenko VA. Izmeneniya produktsii aktivnyih form kisloroda v semennikah belyih kryis v usloviyah hronicheskoy intoksikatsii nitratom natriya. Sovr. probl. toksikologii. 2002;4:44-6. [in Russian].
Публікація статті:
«Вістник проблем біології і медицини» Випуск 1 Том 2 (143), 2018 рік , 234-238 сторінки, код УДК 577.35+577.352