МОРФОГЕНЕЗ НИРКИ ЩУРА В РАННЬОМУ ПОСТНАТАЛЬНОМУ РОЗВИТКУ ПІД ВПЛИВОМ АЦЕТАТУ СВИНЦЮ

Довгаль Г. В., Савочкіна М. В., Довгаль М. А.

МОРФОЛОГІЯ

Наукова стаття

Мета дослідження – виявити зміни морфогенезу нирок щура у ранньому постнатальному розвитку в умовах токсичної дії ацетату свинцю протягом пренатального періоду, а також до настання вагітності. Об’єкт і методи дослідження. Експериментальні дослідження проводилися на щурах самках лінії Wistar вагою 200-220 г. Самки дослідної групи отримували 2,5% водний розчин ацетату свинцю з розрахунку 50 мг/ кг маси тіла один раз на добу протягом двох тижнів перед настанням вагітності та протягом усього терміну експерименту. На 1 та 7 добу постнатального розвитку досліджували гістологічну та ультраструктурну будову нирок. Результати. На 1 та 7 добу диференціація клубочків та тубуло-васкулярної системи не завершилася. У динаміці зменшується кількісна інтерстиція і збільшується щільність ниркових тілець і канальців. Встановлено порушення клубочкової перфузії та фільтрації, що полягало у стазі еритроцитів, виявлені ознаки дистрофічних змін ендотеліоцитів та подоцитів. Після впливу ацетату свинцю виявлено більшу кількість інтенстицію у мозковій речовині, різке кровонаповнення судин, особливо на межі з кірковою речовиною. Ультраструктурні зміни епітелію канальців полягали в набуханні мітохондрій, хоча цілісність епітеліального шару зберігалася. На люмінальній поверхні ендотеліоцитів виявлено збільшення інвагінацій і кавеол. Базальна мембрана неоднорідна за своєю структурою за рахунок чергування ділянок типової тришарової будови і розширених зон набряку. Зміни подоцитів мозаїчні: деякі мають електроннощільну цитоплазму, в інших порушувався патерн розвитку цитоподій, товщина фільтраційного бар’єру була нерівномірна. У складі канальцевого апарату зміни виражені помірно і пов’язані з набряком і деструкцією мітохондрій, внаслідок чого у клітинах реєструються різного діаметру атипові везикули. Висновки. Зроблено висновок про нефротоксичний вплив ацетату свинцю, дія якого полягає у пошкодженні мембранних органел, особливо мітохондрій, на тканинному рівні свинець викликає ушкодження ендотелію мікросудин.

нирки, щури, морфогенез, свинець, токсичність.

1. Nakhaee S, Amirabadizadeh A, Brent J, Mehrpour O. Impact of chronic lead exposure on liver and kidney function and haematologic parameters. Basic Clin Pharmacol Toxicol. 2019;124(5):621-628.
2. Andjelkovic M, Buha Djordjevic A, Antonijevic E, Antonijevic B, Stanic M, Kotur-Stevuljevic J, et al. Toxic effect of acute cadmium and lead exposure in rat blood, liver, and kidney. Int J Environ Res Public Health. 2019;16(2):274.
3. Possomato-Vieira JS, Gonçalves-Rizzi VH, do Nascimento RA, Wandekin RR, Caldeira-Dias M, Chimini JS, et al. Clinical and experimental evidences of hydrogen sulfide involvement in lead-induced hypertension. Biomed Res Int. 2018;2018:4627391.
4. Bertram JF, Young RJ, Spencer K, Gordon I. Quantitative analysis of the developing rat kidney: absolute and relative volumes and growth curves. Anat Rec. 2000;258(2):128-35.
5. Dkhil M, Al-Khalifa M, Al-Quraishy S, Zrieq R, Moneim A. Indigofera oblongifolia mitigates lead-acetate-induced kidney damage and apoptosis in a rat model. Drug Des Devel Ther. 2016;10:1847-1856.
6. Ezejiofor AN, Orisakwe OE. Nephroprotective effect of Costus afer on lead induced kidney damage in albino rats. Int J Physiol Pathophysiol Pharmacol. 2019;11(2):36-44.
7. Simões MR, Azevedo BF, Alonso MJ, Salaices M, Vassallo DV. Chronic low-level lead exposure increases mesenteric vascular reactivity: role of Cyclooxygenase-2-derived prostanoids. Front Physiol. 2021;11:590308.
8. Korpela H, Loueniva R, Yrjänheikki E, Kauppila A. Lead and cadmium concentrations in maternal and umbilical cord blood, amniotic fluid, placenta, and amniotic membranes. Am J Obstet Gynecol. 1986;155(5):1086-1089.
9. Zhang H, Bai X, Zheng X. Distribution of lead in fetal rat tissue at different days of pregnancy. Wei Sheng Yan Jiu. 1999;28(2):88-90.
10. Maric C, Ryan GB, Alcorn D. Embryonic and postnatal development of the rat renal interstitium. Anat Embryol (Berl). 1997;195(6):503-14.
11. Errede M, Elia G, Bertossi M, Mulas ML, Riva A, Virgintino D, et al. Developmental effects of lead acetate on the chick embryo metanephros. J Submicrosc Cytol Pathol. 2001;33(3):261-273.
12. El-Shabaka H, Abu-Sinna G, Al-Henzab N. Lead-induced malformations and kidney destruction of developing chick embryos. Qatar Univ Sci J. 1993;13:271-275.
13. Mohamed N, Saleh S. Effect of pre and postnatal exposure to lead acetate on the kidney of male albino rat : a light and electron microscopic study. Egypt J Histol. 2010;33:365-379.

«Вістник проблем біології і медицини» Випуск 2 Том 2 (165), 2022 рік , 50-58 сторінки, код УДК 611.61.013.,611.61.018,611.06.,611.1/.8

10.29254/2077-4214-2022-2-2-165-50-58