НИЖНЕЧЕЛЮСТНО-ЛИЦЕВОЙ ДИЗОСТОЗ – ОПИСАНИЕ РЕДКОГО КЛИНИЧЕСКОГО СЛУЧАЯ
Про автора:
Дмитренко М. И.
Рубрика:
СТОМАТОЛОГІЯ
Тип статті:
Наукова стаття
Анотація:
В статье проанализирован случай пациента 7 лет, который родился с нижнечелюстно-лицевым дизостозом. При сборе анамнеза были выяснены особенности беременности: антибиотико-терапия на пятой неделе беременности, носитель Torch, многоводье, анемия. Наследственный фактор в семейном анамнезе не выявлен. Проведен анализ литературных данных и обоснована необходимость разработки совместной с разными специалистами комплексной программы реабилитации, в которой ортодонтическая помощь является важным аспектом, как на дооперационном этапе лечения, так и в послеоперационном периоде.
Ключові слова:
нижнечелюстно-лицевой дизостоз, Тричер-Коллинз синдром, синдром Фраческетти, ортодонтическое лечение
Список цитованої літератури:
- Garmash OV, Nazaryan RS, Budreyko EN. Stomatologicheskie aspektyi sindroma zaderzhki vnutriutrobnogo razvitiya v anamneze u detey doshkolnogo vozrasta. Svit meditsini ta biologiyi. 2013;3(39):89-91. [in Russian].
- Savichuk NO, Parpaley KA, Trubka IО, Timohina VO. Printsipi nadannya stomatologichnoyi dopomogi dityam z vrodzhenimi vadami rozvitku schelepno-litsevoyi dilyanki na etapah likuvannya ta reabilitatsiyi. Visnik problem biologiyi i meditsini. 2015;2(119):206-9. [in Ukrainian].
- Drogomiretska MS, Suhomlinova TYa, Yakimets AV, Polyanik NYa, Leporskiy DV. Multidistsiplinarniy pidhid do vedennya patsientiv z vrodzhenimi vadami schelepno-litsevoyi dilyanki. Visnik problem biologiyi i meditsini. 2015;2(119):73-8. [in Ukrainian].
- Garmash OV, Nazaryan RS, Nazarenko LG, Lihacheva NV, Babadzhanyan EN. Gemodinamicheskie narusheniya – patogeneticheskaya osnova patologii tkaney chelyustno-litsevoy oblasti i tserebralnyih narusheniy v kanamneze u patsientov s sindromom zaderzhki vnutriutrobnogo razvitiya. Svit meditsini ta biologiyi. 2013;4(41):19-23. [in Russian].
- Kasat V. Franceschetti syndrome. Contemp Clin Dent. 2011 Jul-Sep;2(3):245-8.
- Tse WK. Int Treacher Collins syndrome: New insights from animal models. J Biochem Cell Biol. 2016 Dec;81(Pt A):44-7.
- Chen Y, Guo L, Li CL, Shan J, Xu HS, Li JY, et al. Mutation screening of Chinese Treacher Collins syndrome patients identified novel TCOF1 mutations. Mol Genet Genomics. 2018 Apr;293(2):569-77.
- Kadakia S, Helman SN, Badhey AK, Saman M, Ducic Y. Treacher Collins Syndrome: the genetics of a craniofacial disease. Int J Pediatr Otorhinolaryngol. 2014 Jun;78(6):893-8.
- Vincent M, Geneviève D, Ostertag A, Marlin S, Lacombe D, Martin-Coignard D Treacher, et al. Collins syndrome: a clinical and molecular study based on a large series of patients. Genet Med. 2016 Jan;18(1):49-56.
- Hylton JB, Leon-Salazar V, Anderson GC, De Felippe NL. Multidisciplinary treatment approach in Treacher Collins syndrome. J Dent Child (Chic). 2012 Jan-Apr;79(1):15-21.
- Sharma R, Sharma B, Babber M, Singh S, Jain G. Treacher Collins syndrome: A case report and review of ophthalmic features. Taiwan J Ophthalmol. 2016 Oct-Dec;6(4):206-9.
- Cobb AR, Green B, Gill D, Ayliffe P, Lloyd TW, Bulstrode N, et al.https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=Dunaway%20DJ%5BAu thor%5D&cauthor=true&cauthor_uid=24776174 The surgical management of Treacher Collins syndrome. Br J Oral Maxillofac Surg. 2014 Sep;52(7):581-9.
- Doroshenko SI. Sindromi v ortodontiyi. Kiyiv: «Zdorov’ya»; 2008. 96 s. [in Ukrainian].
- Shuvalov SM. Izbrannyie rabotyi po chelyustno-litsevoy hirurgii. Vinnitsa: «PRAO Vinobltipografiya»; 2016. 240 s. [in Russian].
Публікація статті:
«Вістник проблем біології і медицини» Випуск 4 Том 1 (146), 2018 рік , 258-263 сторінки, код УДК 616.314-089.23+616.71-007.1