ДО ПИТАННЯ ОЦІНКИ СЕКРЕТОРНОЇ І ПРОЛІФЕРАТИВНОЇ АКТИВНОСТІ СТГ-СЕКРЕТУЮЧИХ АДЕ- НОМ ГІПОФІЗА

Микитюк М. Р.

КЛІНІЧНА ТА ЕКСПЕРИМЕНТАЛЬНА МЕДИЦИНА

Наукова стаття

Обговорюється модулюючий вплив віку хворого на момент маніфестації акромегалії на се- креторну і проліферативну активність соматотропний гормон гіпофіза (СТГ)-секретуючої аденоми гіпофіза, зв`язок між змінами рецепторного патерну гіпофізарних аденомацитів та іх проліферативною активністю. Встановлено наявність асоціації між особливостями клінічного перебігу акромегалії та секреторною і про- ліферативною активністю СТГ-секретуючої аденоми гіпофіза, зокрема зв’язок між «агресивним» перебігом соматомаммотропіном з їх високою секреторною і проліферативною активністю. Визначено, що «добро- якісному» клінічному перебігу акромегалії притаманна значна тривалість донозологічного періоду (ТДП) і загальна тривалість захворювання (ЗТЗ) за відносно низької сумарної секреторної активності (ССА), «зло- якісному» – незначна ТДП і ЗТЗ за високої ССА СТГ-секретуючої аденоми гіпофіза.

акромегалія, соматотропний гормон гіпофіза, пролактин, секреторна активність адено- ми гіпофіза, проліферативна активність аденоми гіпофіза

• Определение объема гипофиза по данным сагиттальных сечений при низкопольной магнитно-резонансной томо- графии [Tекст] / П. И. Лукьяненок, А. В. Дубровин, Т. К. Гудкова [и др.] // Медицинская визуализация. – 2007. – № 3. – С. 29-36.
• Ahmed S. Outcome of transsphenoidal surgery for acromegaly and its relation-ship to surgical experience [Text] / S. Ahmed, M. Elsheikh, В. С. Х. Page [et al.] / Clinical. Endocrinol. – 1999. – № 50. – Р. 561-567.
• Chanson P. Pituitary tumours: acromegaly [Text] / P. Chanson, S. Salenave, P. Kamenicky [et al.] // Best Pract. Res. Clin. Endocrinol. Metab. – 2009. – Vol. 23, № 5. – Р. 555-574.
• Di Chiro G. The volume of the cella turcica [Text] / G. Di Chiro, K. B. Nelson // Am. J. Radiol. – 1962. – Vol. 87. – P. 989-1008.
• Giustina A. Criteria for Cure of Acromegaly: A Consensus Statement [Text] / A. Giustina, A. Barkan, F. F. Casanueva, F. Cavag- nini // J. Clin. Endocrinol. Metabol. – 2000. – Vol. 85, № 2. – P. 526-529.
• Gong J. Matrix metalloproteinase-9, a potential biological marker in inva sive pituitary adenomas [Text] / J. Gong, Y. Zhao, R. Abdel-Fattah [et al.] // Pituitary. – 2008. – Vol. 11, № l. – P. 37-48.
• Hwa J. Ch. Clinicopathologic Analysis of Pituitary Adenoma – A Single Institute Experience [Text] // J. Ch. Hwa [et al.] / J. Korean Med. Sci. – 2014. – № 29. – P. 405-410.
• Knosp E. Proliferation activity in pituitary adenomas: measurement by monoclonal antibody Ki-67 [Text] / E. Knosp, K. Kitz,
• Perneczky // Neurosurgery. – 1989. – Vol. 25. – P. 927-930.
• Landis С. A. GTPase inhibiting mutations activate the a-chain of Gs and stimulate adenylate cyclase in human pituitary tumors [Text] / C. A. Landis [et al.] // Nature. – 1989. – Vol. 340. – P. 692-696.
• Melmed S. Diagnosis and treatment of hyperprolactinemia: an Endocrine Society clinical practice guideline [Text] / S. Melmed, F. F. Casanueva, A. R. Hoffman [et al.] // J. Clin. Endocrinol. Metab. – 2011. – Vol. 96, № 2. – Р. 273-288.
• Scheithauer B. W. Pathobiology of pituitary adenomas and carcinomas [Text] / B. W. Scheithauer [et al.] // Neurosurgery. – 2006. – Vol. 59, № 2. – Р. 341-353.
• Shao S. Clinical features and analysis in 1385 Chinese patients with pituitary adenomas [Text] / S. Shao, X. Li // J. Neurosurg. Sci. – 2013. – Vol. 57, № 3. – Р. 267-75.
• Spada A. Clinical, biochemical and morphological correlates in patients bearing growth hormone-secreting pituitary tumors with or without constitutively active adenylyl cyclase [Text] / A. Spada [et al.] // J. Clin. Endocrinol. Metab. – 1990. – Vol. 71. – P. 1421-1426.
• Vallar L. Altered Gs and adenylate cyclase activity in human GH-secreting pituitary adenomas [Text] / L. Vallar, A. Spada, G. Giannattasio // Nature. – 1987. – Vol. 330. – P. 566-568.

«Вістник проблем біології і медицини» Випуск 3 Том 3 (112), 2014 рік , 161-165 сторінки, код УДК 616. 432:616-006:616. 71-007. 152:616-007. 61:612. 433. 664