СТАН СИСТЕМИ α-ФАКТОРА НЕКРОЗУ ПУХЛИН ПРИ ЦУКРОВОМУ ДІАБЕТІ 1 ТА 2 ТИПІВ

Мазур Л. П.

КЛІНІЧНА ТА ЕКСПЕРИМЕНТАЛЬНА МЕДИЦИНА

Наукова стаття

Метою дослідження було вивчити концентрацію α-ФНП та в пацієнтів з цукровим діабетом та кількість клітин крові, що несуть мембранозв’язуючі рецептори α-ФНП першого типу, і оцінити їх залежність від типу, ступеня важкості ЦД та ступеня компенсації глікемії. Було обстежено 83 хворих на ЦД 1 типу та 89 – на ЦД 2 типу. Концентрацію α-ФНП вивчали з допомогою твердофазного імуноферментного методу. Кількість клітин крові, що несуть мембранозв’язуючі рецептори α-ФНП першого типу, оцінювали методом проточної лазерної цитометрії. У всіх групах пацієнтів з цукровим діабетом виявлено підвищення концентрації α-ФНП в сироватці крові. При ЦД 1 типу вміст цитокіну становив (79,16 ± 1,94) пкг/мл, при ЦД 2 типу – (81,82 ± 2,11) пкг/мл. Концен- трація α-ФНП значно зростала у пацієнтів з важкою формою ЦД 2 типу. Кількість ФНП-Р1-клітин у обсте- жених із ЦД 1 типу зростала до (69,72 ± 6,18) % та із ЦД 2 типу – до (27,42 ± 3,15) % при компенсації та до (53,60 ± 5,34) % при декомпенсації. Рівні α-ФНП та кількість ФНП-Р1-клітин корелювали з компенсацією діа- бету та виражено зростали при незадовільній компенсації глікемії. Стан системи α-ФНП та його зв’язаної з клітинними мембранами фракції ФНП-Р1 динамічно змінюється при цукровому діабеті, виступаючи важливим первинним компонентом аутоімунності при ЦД 1 типу та, в певній мірі, компенсаторним механізмом «метаболічного імунодефіциту» при ЦД 2 типу.

цукровий діабет, α-ФНП, рецептори α-ФНП першого типу

• Амбросова Т. М. Роль фактору некрозу пухлин-α при коморбідності артеріальної гіпертензії та ожиріння / Т. М. Амбро- сова // Світ медицини та біології. – 2013. – № 4. – С. 121-125.
• Прохоренко Т. С. Система фактора некроза опухолей α в патогенезе аутоиммунного сахарного диабета / Т. С. Прохо- ренко, Саприна Т. В., Лазаренко Ф. Э. [и др.] // Бюллетень сибирской медицины. – 2011. – № 1. – С. 64-70.
• Brodie G. M. B-cells promote intra-islet CD8+ cytotoxic T-cell survival to enhance type 1 diabetes / G. M. Brodie, M. Wallberg, P. Santamaria, F. S. Wong, E. A. Green // Diabetes. – 2008. – Vol. 57 (4). – P. 909–917.
• Dandona P. Inflammation: the link between insulin resistance, obesity and diabetes / P. Dandona, A. Aljada, A. Bandyopadhyay // Trends Immunol. – 2004. – Vol. 25. – P. 4–7.
• Festa A. Chronic subclinical inflammation as part of the insulin resistance syndrome: the Insulin Resistance Atherosclerosis Study (IRAS) / A. Festa, R. Jr. D’Agostino, G. Howard [et al.] // Circulation. – 2000. – Vol. 102. – P. 42–47.
• Garcнa-Compeбn D. І. Plasma cytokine levels imbalance in cirrhotic patients with impaired glucose tolerance and diabetes mellitus. A prospective study / D. І. Garcнa-Compeбn, J. O. Jбquez-Quintana, F. J. Lavalle-Gonzбlez [et al.] // Ann. Hepatol. 2014. – – Vol. 13 (4). – P. 403-410.
• Joussen A. M. TNF-α mediated apoptosis plays an important role in the development of early diabetic retinopathy and long- term histopathological alterations / A. M. Joussen, S. Doehmen, M. L. Le [et al.] // Molecular Vision. – 2009. – – Vol. 15. – P. 1418–1428.
• Jung D. -S. Apoptosis occurs differentially according to glomerular size in diabetic kidney disease / D. -S. Jung, S. H. Lee, S. -J. Kwak [et al.] // Nephrology Dialysis Transplantation. – 2012. – Vol. 27 (1). – P. 259–266.
• Kьhtreiber W. M. Central role of defective apoptosis in autoimmunity / W. M. Kьhtreiber, T. Hayashi, E. A. Dale, D. L. Faustman // Journal of Molecular Endocrinology . – 2003. – Vol. 31 (3). P. -373–399.
• Leijon K. Non-obese diabetic (NOD) mice display enhanced immune responses and prolonged survival of lymphoid cells / K. Leijon, B. Hammarstrom, D. Holmberg // International Immunology. – 1994. – – Vol. 6 (2). P. 339–345.
• Luo X. Immunotherapy of type 1 diabetes: where are we and where should we be going? / X. Luo, K. C. Herold, S. D. Miller // Immunity. – 2010. – – Vol. 39 (4). – P. 488–499.
• Mastrandrea L. Etanercept treatment in children with new-onset type 1 diabetes: pilot randomized, placebo-controlled, dou- ble-blind study / L. Mastrandrea, J. Yu, T. Behrens [et al.] // Diabetes Care. – 2009. – – Vol. 39 (7). – P. 1244–1249.
• Peters M. J. Etanercept treatment in children with new-onset type 1 diabetes: pilot randomized, placebo-controlled, double- blind study: response to / M. J. Peters [et al.] // Diabetes Care. – 2009. – – Vol. 39 (12). – P. e153.
• Phillips C. M. Does inflammation determine metabolic health status in obese and nonobese adults? / C. M. Phillips, I. J. Perry // J. Clin. Endocrinol. Metab. – 2013. – Vol. 98. – P. E1610–E1619.
• Shi Y. The global implications of diabetes and cancer / Y. Shi, F. B. Hu // The Lancet. – 383 (9933). – P. 1947–1948.
• Wellen K. E. Inflammation, stress and diabetes / K. E. Wellen, G. S. Hotamisligil // J. Clin. Invest. – 2005. – Vol. 115. – P. 1111–1119.

«Вістник проблем біології і медицини» Випуск 4 Том 1 (113), 2014 рік , 156-159 сторінки, код УДК 616. 379-008. 64]- 616-092. 19