ПОКАЗНИКИ ОКСИДАНТНОГО ТА НІТРОЗИНОВОГО СТРЕСУ ПРИ ГЕНЕРАЛІЗОВАНІЙ МІАСТЕНІЇ

Кальбус О. І.

КЛІНІЧНА ТА ЕКСПЕРИМЕНТАЛЬНА МЕДИЦИНА

Наукова стаття

Метою даної роботи було вивчити роль оксидантного та нітрозинового стресу при розвитку генералізованої міастенії. Об’єкт і методи. Було обстежено 147 хворих на генералізовану міастенію та 10 майже здорових осіб, що сформували групу контролю. Для оцінки клінічної форми, класу та підкласу міастенії використовували класифікацію MGFA (Myasthenia Gravis Foundation of America, 2001). Хворим на міастенію та особам з контрольної групи визначали рівень загального білку, сульфгідрильних груп (SH-груп), рівень глутатіонзалежних ферментів (глутатіонпероксидази – ГПО, глутатіонредуктази – ГР, глутатіон-S-трансферази – ГТ). Крім того, визначали рівень відновленого (GSH) та окисленого (GSSG) глутатіону, рівень білка теплового шоку масою 70 кДа (HSP70). Проводили визначення рівня нітротирозину як основного показника нітрозинового стресу. Результати та їх обговорення. Встановлено значний вплив класу міастенії на варіабельність показників оксидантного стресу та білків теплового шоку: найбільший – на коливання SH-групи (К=75,45 %; p<0,001), далі (в порядку убування) – вплив на окислений та відновлювальний глутатіон (відповідно К=73,24 % та К=72,29 %; p<0,001), HSP (К=62,08 %; p<0,001), ГПО (К=60,34 %; p<0,001), ГР (К=56,66 %; p<0,001), нітротирозамін (К=48,58 %; p<0,001) та найменший на ГТ-глутатіон-S-трансферазу (К=32,0 %; p=0,001). Ці залежності підтверджуються кореляційним аналізом. За ранговим кореляційним аналізом визначено, що з класом та підкласом захворювання за MGFA корелюють глутатіонпероксидаза (коефіцієнти рангової кореляції Спірмена відповідно ρ=-0,44 та ρ=-0,44; p<0,001); глутатіонредуктаза (відповідно ρ=-0,60 та ρ=-0,61; p<0,001); ГТ-глутатіон-S-трансфераза (відповідно ρ=-0,53 та ρ=-0,54; p<0,001) та білок теплового шоку HSP70 (відповідно ρ=-0,74 та ρ=-0,71; p<0,001). Висновки. При наростанні клінічних проявів генералізованої міастенії відбувається зниження концентрації ферментів-антиоксидантів та підвищення концентрації ферментів-промоутерів метаболічних процесів, що є ознакою розвитку хронічного оксидантного стресу.

міастенія, оксидантний стрес, нітрозиновий стрес, глутатіон, білок теплового шоку, нітротирозамін.

1. Kalbus OI. Kliniko-imunologichni spivstavlennya u khvorykh na miasteniyu. Ukr. journal medicinу, biol. ta sport. 2018;3(1):135-8. Dostupno: https://doi.org/10.26693/jmbs03.01.135 [in Ukrainian].
2. Sanadze AG. Miasteniya i miastenicheskie sindromy: rukovodstvo. M.: GEOTAR-Media; 2017. 256 s. [in Russian].
3. Engel A. Myasthenia gravis and myasthenic disorders. New York: Oxford University Press; 2012. 304 p.
4. Andersen JB, Heldal AT, Engeland A, Gilhus NE. Myasthenia gravis epidemiology in a national cohort; combining multiple disease registries. Acta neurologica Scandinavica. Supplementum. 2014;198:26-31. Available from: https://doi.org/10.1111/ane.12233
5. Blum S, Lee D, Gillis D, McEniery DF, Reddel S, McCombe P. Clinical features and impact of myasthenia gravis disease in Australian patients. Journal of Clinical Neuroscience. 2015;22(7):1164-9. Available from: https://doi.org/10.1016/j.jocn.2015.01.022
6. Breiner A, Widdifield J, Katzberg HD, Barnett C, Bril V, Tu K. Epidemiology of myasthenia gravis in Ontario, Canada. Neuromuscular Disorders. 2016;26(1):41-6. Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2015.10.009
7. Breiner A, Young J, Green D, Katzberg H, Barnett C, Bril V, et al. Canadian Administrative Health Data Can Identify Patients with Myasthenia Gravis. Neuroepidemiology. 2015;44(2):108-13. Available from: https://doi.org/10.1159/000375463
8. Carr AS, Cardwell CR, McCarron PO, McConville J. A systematic review of population based epidemiological studies in Myasthenia Gravis. BMC Neurology. 2010;10:46. Available from: https://doi.org/10.1186/1471-2377-10-46
9. Kalbus OI. Medyko-statystychni ta epidemiolohichni kharakterystyky poshyrenosti miasteniyi v Ukrayini. Ukr medical journal. 2019;2(2):42-5. Dostupno: https://doi.org/10.32471/umj.1680-3051.132.161828 [in Ukraininan].
10.  Brambilla D, Mancuso C, Scuderi M, Bosco P, Cantarella G, Lempereur L, et al. The role of antioxidant supplement in immune system, neoplastic, and neurodegenerative disorders: a point of view for an assessment of the risk/benefit profile. Nutrition Journal. 2008;7(1):29. Available from: https://doi.org/10.1186/1475-2891-7-29
11. Yang D, Su Z, Wu S, Bi Y, Li X, Li J, et al. Low antioxidant status of serum bilirubin, uric acid, albumin and creatinine in patients with myasthenia gravis. International Journal of Neuroscience. 2016;126(12):1120-6. Available from: https://doi.org/10.3109/00207454.2015.1134526
12. Krishnaswamy A, Cooper E. Reactive oxygen species inactivate neuronal nicotinic acetylcholine receptors through a highly conserved cysteine near the intracellular mouth of the channel: implications for diseases that involve oxidative stress. The Journal of Physiology. 2011;590(1):39- 47. Available from: https://doi.org/10.1113/jphysiol.2011.214007
13. Venkatesham A, Babu PS, Sagar JV, Krishna DR. Effect of reactive oxygen species on cholinergic receptor function. Indian J Pharmacol. 2005;37:366-70.
14. Adamczyk-Sowa M, Bieszczad-Bedrejczuk E, Galiniak S, Rozmiłowska I, Czyżewski D, Bartosz G, et al. Oxidative modifications of blood serum proteins in myasthenia gravis. Journal of Neuroimmunology. 2017;305:145-53. Available from: https://doi.org/10.1016/j.jneuroim.2017.01.019

«Вістник проблем біології і медицини» Випуск 3 (152), 2019 рік , 121-127 сторінки, код УДК 616.74+616.8]-009.17:612.176]-092

10.29254/2077-4214-2019-3-152-121-127