• Головна
  • Корисні посилання
  • Про журнал
  • Авторам
  • Редакційна колегія

    •
    Вістник проблем біології і медицини / Випуск 4 (158), 2020 / ДОСЛІДЖЕННЯ РОЛІ ДЕЯКИХ ЦИТОКІНІВ У ВИНИКНЕННІ ГНІЗДОВОЇ АЛОПЕЦІЇ

    Альджабалі М. А., Куц Л. В.

    ДОСЛІДЖЕННЯ РОЛІ ДЕЯКИХ ЦИТОКІНІВ У ВИНИКНЕННІ ГНІЗДОВОЇ АЛОПЕЦІЇ

    Про автора:

    Альджабалі М. А., Куц Л. В.

    Рубрика:

    КЛІНІЧНА ТА ЕКСПЕРИМЕНТАЛЬНА МЕДИЦИНА

    Тип статті:

    Наукова стаття

    Анотація:

    Провідну роль у патогенезі гніздової алопеції відіграє імунна відповідь, що розвивається за Тh1-типом, з утворенням великої кількості прозапальних цитокінів: ІЛ-1, ІЛ-2, ІЛ-6, ІЛ-8, ІФН-γ та ФНП-α. У нормальних умовах їх надмірному утворенню перешкоджають протизапальні цитокіни, які продукуються головним чином клітинами Th2-типу. При цьому, до кінця роль цитокінів Th2 не з’ясована, дослідження показали різні, суперечливі результати. Останніми роками було відкрито новий тип Т-хелперів – Th-17, які продукують ІЛ-17А. Встановлено, що Th-17 відіграє фундаментальну роль в імунопатогенезі широкого спектра аутоімунних захворювань. Але, участь Th17 у патогенезі ГА найменш вивчена. Тому метою нашого дослідження став аналіз можливого зв’язку між сироватковим вмістом Т-залежних цитокінів (ІЛ-17А, ІЛ-2, ІЛ-10) та розвитком ГА. Для дослідження була використана венозна кров 104 хворих на гніздову алопецію віком (35,7 ± 8,9) років. У дослідженні враховували вік, стать, звичку курити, вмiст ІЛ-17А (пг/мл), ІЛ-2 (пг/мл), ІЛ-10 (пг/мл). Також, у хворих визначали індекс тяжкості алопеції SALT (Severity of Alopecia Tool). Для вимірювання сироваткового рівня ІЛ-17А, IL-2 та ІЛ-10 у групі використовували метод Sandwich-ELISA (імуноферментний аналіз). Статистичне опрацювання даних проводили за допомогою пакету програм SPSS 22.0. Одержані результати показали, що прозапальні цитокіни ІЛ-17А та ІЛ-2 пов’язані із виникненням ГА. Так, було виявлено, що хворі із ГА мають підвищений сироватковий уміст ІЛ-17А та ІЛ-2. Асоціації ІЛ-10 із розвитком ГА встановлено не було.

    Ключові слова:

    гніздова алопеція, інтерлейкін 17А, інтерлейкін 2, інтерлейкін 10.

    Список цитованої літератури:

    1. Alkhalifah A, Alsantali A, Wang E, McElwee KJ, Shapiro J. Alopecia areata update: part I. Clinical picture, histopathology, and pathogenesis. J Am Acad Dermatol. 2010;62:177-88.
    2. Seetharam KA. Alopecia areata: an update. Indian J Dermatol Venereol Leprol. 2013;79:563-75.
    3. Tembhre MK, Sharma VK. T-helper and regulatory T-cell cytokines in the peripheral blood of patients with active alopecia areata. Br J Dermatol. 2013;169:543-8.
    4. Arca E, Musabak U, Akar A, Erbil AH, Tastan HB. Interferon-gamma in alopecia areata. Eur J Dermatol. 2004;14:33-6.
    5. Kasumagic-Halilovic E, Prohic A, Karamehic J. Serum concentrations of interferon-gamma (IFN-g) in patients with alopecia areata: correlation with clinical type and duration of the disease. Med arch. 2010;64:212-4.
    6. Attia EA, El Shennawy D, Sefin A. Serum Interleukin-4 and Total Immunoglobulin E in Nonatopic Alopecia Areata Patients and HLA-DRB1 Typing. Dermatol Res Pract. 2010;2010:503-87. DOI: 10.1155/2010/503587
    7. Giordano CN, Sinha AA. Cytokine pathways and interactions in alopecia areata. Eur J Dermatol. 2013;23:308-18.
    8. Barahmani N, Lopez A, Babu D, Hernandez M, Donley SE, Duvic M. Serum T helper 1 cytokine levels are greater in patients with alopecia areata regardless of severity or atopy. Clin Exp Dermatol. 2010;35:409-16.
    9. Cerbina IM. Czitokinoposredovannye mekhanizmy formirovaniya gnezdnoj alopeczii. Nauchnye vedomosti. Seriya Mediczina. Farmacziya. 2014;24(195)28:50-4. [in Russiаn].
    10. Kologrivova IV, Kologrivova EN, Suslova TE. Molekulyarnye aspekty funkczionirovaniya T-khelperov 17-go tipa. Byulleten Sibirskoj medicziny. 2011;11:93-9. [in Russian].
    11. Bettelli E, Korn T, Vijay K. Th17: the third member of effector T cell Trilogy. Immunol. 2007;19:652-7.
    12. Tabarkiewicz J, Pogoda K, Karczmarczyk A, Pozarowski P, Giannopoulos K. The Role of IL-17 and Th17 Lymphocytes in Autoimmune Diseases. Arch Immunol Ther Exp (Warsz). 2015;63:435-49.
    13. Atwa MA, Youssef N, Bayoumy NM. T-helper 17 cytokines (interleukins 17, 21, 22, and 6, and tumor necrosis factor-alpha) in patients with alopecia areata: association with clinical type and se- verity. Int J Dermatol. 2016;55(6):666-72. Available from: https://doi.org/10.1111/ ijd.12808
    14. El-Morsy EH, Eid AA, Ghoneim H, Al-Tameemi KA. Serum level of interleukin-17A in patients with alopecia areata and its relationship to age. Int J Dermatol. 2015;55(8):869-74.
    15. Bilgic O, Sivrikaya A, Unlu A, Altinyazar HC. Serum cytokine and chemokine profiles in patients with alopecia areata. J Dermatolog Treat. 2016;27:260-3.
    16. Han YM, Sheng YY, Xu F, Qi SS, Liu XJ, Hu RM, et al. Imbalance of T-helper 17 and regulatory T cells in patients with alopecia areata, J.25. Dermatol. 2015;42:981-8. DOI: 10.1111/1346-8138.12978
    17. Tanemura A, Oiso N, Nakano M, Itoi S, Kawada A, Katayama I. Alopecia areata: Infiltration of Th17 cells in the dermis, particularly around hair follicles. Dermatology. 2013;226:333-6. DOI: 10.1159/000350933
    18. Olsen E, Hordinsky M, McDonald-Hull S, Price V, Roberts J, Shapiro J, Stenn K. Alopecia areata investigational assessment guidelines. National Alopecia Areata Foundation. J Am Acad Dermatol. 1999;40:242-6.
    19. Rossi A, Muscianese M, Piraccini BM. Italian Guidelines in diagnosis and treatment of alopecia areata. Giornale Italiano di Dermatologia e Venereologia. 2019;154(6):609-23. DOI: 10.23736/S0392-0488.19.06458-7
    20. Messenger AG, McKillop J, Farrant P, McDonagh AJ, Sladden M. British Association of Dermatologists’ guidelines for the management of alopecia areata. British Journal of Dermatology. 2012;166:916-26.
    21. Olsen EA, Hordinsky M, McDonald-Hull S, Price V, Roberts J, Shapiro J, et al. Alopecia areata investigational assessment guidelinese – Part II. J Am Acad Dermatol. 1999;40:242-6.
    22. Olsen EА, Hordinsky MK, Price VН, Roberts JL, Shapiro J, Canfield D, et al. Alopecia areata investigational assessment guidelinese. Part II. J. Am. Acad. Dermatol. 2004;51:448-51.
    23. McElwee KJ, Boggess D, King LE Jr, Sundberg JP. Experimental induction of alopecia areata-like hair loss in C3H/HeJ mice using fullthickness skin grafts. J Invest Dermatol. 1998;111:797-803.
    24. Freyschmidt-Paul P, Happle R, Kissling S, Wenzel E, Sundberg JP, Zöller M, Hoffmann R. Interleukin-10-deficient mice are less susceptible to the induction of alopecia areata. J Invest Dermatol. 2002;119:980-2.
    25. Teraki Y, Imanishi K, Shiohara T. Cytokines in alopecia areata: contrasting cytokine profiles in localized form and extensive form (alopecia universalis). Acta Derm Venereol. 1996;76:421-3.
    26. Gautam RK, Singh Y, Gupta A, Arora P, Khurana A, Chitkara A. The profile of cytokines (IL-2, IFN-γ, IL-4, IL-10, IL-17A, and IL-23) in active alopecia areata. J Cosmet Dermatol. 2020;19:234-40. DOI: 10.1111/jocd.12970
    27. Barahmani N, Lopez A, Babu D, Hernandez M, Donley SE, Duvic M. Serum T helper 1 cytokine levels are greater in patients with alopecia areata regardless of severity or atopy. Clin Exp Dermatol. 2010;35:409-16.
    28. Cua DJ, Tato CM. Innate IL-17 producing cells: the sentinels of the immune system. Nat Rev. 2010;10:479-89.

    Публікація статті:

    «Вістник проблем біології і медицини» Випуск 4 (158), 2020 рік , 93-96 сторінки, код УДК 616.58- 616.59-616.594-616.594.1-616.594.12-3

    DOI:

    10.29254/2077-4214-2020-4-158-93-96