РОЛЬ ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКОГО ОБСЛЕДОВАНИЯ СЕМЕЙНОЙ ПАРЫ И АБОРТИВНОГО МАТЕРИАЛА ПРИ СЛУЧАЕ ЗАМЕРШЕЙ БЕРЕМЕННОСТИ
Об авторе:
Гонтарь Ю. В., Ильин И. Е., Парницкая О. И.
Рубрика:
СОДЕРЖАНИЕ
Тип статьи:
Научная статья.
Аннотация:
Статья посвящена проблеме репродуктивных потерь и роли генетической составляющей этой проблемы. Как известно, частота невынашивания беременности в популяции составляет 20%, при этом доля количественных хромосомных нарушений среди всех обнаруженных составляет 95%. Проанализиро- вав данные пациентов, которым было назначено кариотипирования по причине замирания беременности, были выявлены особенности в кариотипе в 27,26% случаев. При цитогенетическом анализе абортивного материала хромосомные аномалии были определены в 66,04% образцов. Поэтому в связи с высокой ча- стотой хромосомных нарушений у семейных пар, имевших в анамнезе случаи замерших беременностей, а также в образцах абортусов, данная группа пациентов нуждается в индивидуальном подборе тактик илечения и выборе дополнительных методов диагностики с использованием вспомогательных репродук- тивных технологий, а именно преимплантационного скрининга эмбрионов для выявления наиболее частых анеуплоидий.
Ключевые слова:
кариотип, замершая беременность, невынашивание, хромосомные нарушения
Список цитируемой литературы:
- Ворсанова С. Г. Хромосомные синдромы и аномалии / С. Г. Ворсанова Ю. Б. Юров, В. Н. Чернышов. – Ростов-на Дону, 1999. – С. 155-156.
- Зерова-Любимова Т. Е. Стандарты анализа препаратов хромосом человека (методические рекомендации) / Т. Е. Зе- рова-Любимова, Н. Г. Горовенко. – К., 2003. – С. 10, 16-18.
- Радзинский В. Е экстраэмбриональные и околоплодные структуры при нормальной и осложненной беременности / В. Е Радзинский, А. П. Милованов. – М.: Медицинское информационное агентство, 2004. – С. 33-48
- Сидельникова В. М. Привычная потеря беременности / В. М. Сидельникова – М.: Триада-Х, 2004. – 304 с.
- Bricker L. Types of pregnancy loss in recurrent miscarriage: implications for research and clinical practice / L. Bricker., R. Farquharson // Hum. Reprod. – 2002. – Vol. 17, № 5. – P. 1345–1350.
- Gersen S. L. The principles of clinical Cytogenetics / Steven L. Gersen, Martha B. Keagle. – New York : Springer, 2013. – P. 275-292.
- Gosden J. R. Chromosome analysis protocols / John R. Gosden. – Totowa, NJ 07512 : Humana Press, 2010 – P. 449-478. McKinlay Gardner R. J. Chromosome abnormalities and genetic counseling / R. J. McKinlay Gardner, L. G. Shaffer, G. R. Sutherland. – New York : Oxford University Press, Inc., 2012. – P. 377–402.
- Shaffer L. G. An International System for Human Cytogenetic Nomenclature / L. G. Shaffer, J. McGowan-Jordan, M. Schmid.– Basel : Karger, 2013. – P. 140.
- . Wayandt H. E. Human Chromosome Variation: Heteromorphism and Polymorphism / Herman E. Wayandt, Vijay S. Tonk. – New York : Springer, 2013. – P. 140.
Публикация статьи:
«Вестник проблем биологии и медицины» Выпуск 3 Том 1 (110), 2014 год, 73-77 страницы, код УДК 575