• Главная
  • Полезные ссылки
  • О журнале
  • Авторам
  • Редакционная коллегия

    •
    Вестник проблем биологии и медицины / Выпуск 3 Том 2 (111), 2014 / Эндотелиальная дисфункция и ее регуляторные факторы

    Ярмыш Н. В., Грозная Л. Н.

    Эндотелиальная дисфункция и ее регуляторные факторы

    Об авторе:

    Ярмыш Н. В., Грозная Л. Н.

    Рубрика:

    ОБЗОРЫ ЛИТЕРАТУРЫ

    Тип статьи:

    Научная статья.

    Аннотация:

    Эндотелиальная дисфункция (Эд) – это дисбаланс между продукцией вазодилатирующих, ан­ гиопротективных, антипролиферативных факторов и вазоконстрикторных, протромботических, пролифера­ тивных факторов. . дисбаланс выработки NO на фоне повышенной продукции реактивных форм кислорода может инициировать Эд. NO предотвращает патологический вазоспазм коронарных артерий, ингибирует агрегацию тромбоцитов и экспрессию эндотелиальных молекул адгезии, угнетая пенетрацию макрофагов. нарушение защитной функции NO приводит к развитию воспалительной реакции, а затем – атеросклероза. В развитии Эд особо выделен сиртуин 1 (Sirt­1), регулирующий активность eNOS. активация Sirt­1 спо­ собствует восстановлению активности eNOS при Эд, когда доступность NO ограничена, препятствует ги­ пертрофии сосудистых гМк. Экспрессия Sirt­1 предотвращает также ангиотензин II – индуцированную ги­ пертрофию гМк сосудов. положительные эффекты на метаболизм Sirt­1 оказывает гипокалорийная диета, ресвератрол, цило­ стазол. Sirt­1, могут осуществлять защитные эффекты на сосудистый эндотелий, что может быть предме­ том дальнейших исследований.

    Ключевые слова:

    эндотелиальная дисфункция, эндотелиальная синтаза окиси азота(еNOS), сиртуин­ 1(Sirt­1), ожирение, артериальная гипертензия, сахарный диабет

    Список цитируемой литературы:

    1. адашева т. В. NO и сердечно­сосудистая патология / т. В. адашева // Электронный журнал ANGIOLOGIA. ru – № 1 / 2010.
    2. кузьминова н. В. Функциональное состояние сосудистого эндотелия у больных гипертонической болезнью / н. В. кузьминова, В. к. серкова // український терапевтичний журнал. – 2008. – № 2. – с. 21­27.
    3. леженко г. а. Факторы формирования артериальной гипертензии у детей с ожирением / г. а. леженко, к. В. гладун, е. е. пашкова // дітячий лікар. – 2011. – № 3. – с. 23­34.
    4. лупинская з. а. Эндотелий: функция и дисфункция / з. а. лупинская, а. г. зарифьян, т. Ц. гурович, с. г. Шлейфер. – б.: крсу, 2008. – 373 c.
    5. Шишкин а. н. Эндотелиальная дисфункция и артериальная гипертензия / а. н. Шишкин, М. л. лындина // артериаль­ ная гипертензия 2008. – т. 14, № 4. – с. 315­319.
    6. Шмидт е. а. роль факторов воспаления и маркеров эндотелиальной дисфункции у больных острым коронарным синдромом с подъемом сегмента ST в профилактике развития неблагоприятных исходов / е. а. Шмидт, с. а. бернс, е. с. киприна [и др.] // кардиоваскуляр. терапия и профилактика. – 2008. – т. 7, № 6 (прил. 1). – с. 14­15.
    7. Campia U. Human obesity and endothelium­dependent responsiveness / U. Campia, М. Tesauro, с. Cardillo // British Journal of Pharmacology. – 2012. – Vol. 165. – P. 561–573.
    8. Cardellini M. TIMP3 is reduced in atherosclerotic plaques from subjects with type 2 diabetes and increased by SirT1 / M. Car­ dellini, R. Menghini, E. Martelli [et al.] // Diabetes. – 2009. – Vol. 58. – P. 2396­2401.
    9. Casas J. P. Endotelial nitric oxide syntase gene polymorphisms and cardiovascular disease: a HuGE review / J. P. Casas, G. L. Cavalleri, L. E. Bautista [et al.] // American J. Human genome epidemiology. – 2006. – Vol. 17. – P. 1­15.
    10. Cooke J. P. ADMA: its role in vascular disease / J. P. Cooke // Vasc. Med. – 2005. – Vol. 10(Suppl 1). – P. S11–S17.
    11. Corretti M. C. Guidelines for the ultrasound assesment of endotelin­dependent flow­mediated vasodilation of the brachial artery reactivity / M. C. Corretti, T. J. Anderson, F. J. Beniamin [et al.] // J. Amer. Coll. Cardiol. – 2002. – Vol. 39. – P. 257­265.
    12. Dahlof B. Cardiovascular morbidity and mortality in the Losartan Intervention for End pointreduction in hypertension study (LIFE): arandomized trial against atenolol / B. Dahlof, R. B. Devereux, S. E. Kjeldsen [et al.] // Lancet. – 2002. – Vol. 359. – P. 995–1003.
    13. El Assar M. Mechanisms involved in the aging­induced vascular dysfunction / M. El Assar, J. Angulo, S. Vallejo [et al.] // Front Physiol. – 2012. – Vol. 3. – P. 132.
    14. Hughes K. J. FoxO1 and SIRT­1 Regulate β­Cell Responses to Nitric Oxide / K. J. Hughes, G. P. Meares, P. A. Hansen [et al.] // The journal of biological chemistry. – 2011. – Vol. 286, № 10. – р. 8338–8348.
    15. Higashi Y. Endothelial function and oxidative stress in cardiovascular diseases / Y. Higashi, K. Noma, M. Yoshizumi, [et al.] // Circ. J. – 2009. – Vol. 73 (3). – P. 411­418.
    16. Junlan Zhou. аdipocytes dysfunction and hypertension / Zhou Junlan, Qin Gangjian // Am. J. Cardiovasc. Dis. – 2012. – Vol. 2(2). – р. 143­149.
    17. Garaliene V. Endothelium and nitric oxide / V. Garaliene // Medicina (Kaunas). – 2008. – Vol. 44. – P. 564–569.
    18. Greenstein A. S. Local inflammation and hypoxia abolish the protective anticontractile properties of perivascular fat in obese patients / A. S. Greenstein, K. Khavandi, S. B. Withers, [et al.] // Circulation. – 2009. – Vol. 119. – P. 1661–1670.
    19. Kelly G. S. A review of the sirtuin system, its clinical implications, and the potential role of dietary activations like resveratrol: part 2 / G. S. Kelly // Alternative medicine review. – 2010. – Vol. 15, № 4. – P. 313­328.
    20. Kim J. A Reciprocal relationships between insulin resistance and endothelial dysfunction: molecular and pathophysiological mechanisms / J. A. Kim, M. Montagnani, K. K. Koh [et al.] // Circulation. – 2006. – Vol. 113. – P. 1888–1904.
    21. Luo J. Negative control of p53 by Sir2alpha promotes cell survival under stress / J. Luo, A. Y. Nikolaev, S. Imai, [et al.] // Cell. – 2001. – Vol. 107. – P. 137–148.
    22. Lund D. D. Gene transfer of endothelial nitric oxide synthase improves relaxation of carotid arteries from diabetic rabbits / D. D. Lund, F. M. Faraci, F. J. Jr. Miller [et al.] // Circulation. – 2000. – Vol. 101. – P. 1027–1033.
    23. Mattagajasingh I. SIRT1 promotes endothelium­dependent vascular relaxation by activating endothelial nitric oxide synthase / I. Mattagajasingh, Cuk­Seong Kim, Asma Naqvi [et al.] // PNAS. – 2007. – Vol. 104, № 37. – P. 14855–14860.
    24. Mather K. J. Interactions between endothelin and nitric oxide in the regulation of vascular tone in obesity and diabetes / K. J. Mather, A. Lteif, H. O. Steinberg [et al.] // Diabetes. – 2004. – Vol. 53. – P. 2060–2066.
    25. Meininger C. J. Impaired nitric oxide production in coronary endothelial cells of the spontaneously diabetic BB rat is due to tetrahydrobiopterin deficiency / C. J. Meininger, S. Cai, J. L. Parker [et al.] // Biochem J. – 2000. – Vol. 349. – P. 353–356.
    26. Muniyappa R. An integrated view of insulin resistance and endothelial dysfunction / R. Muniyappa, M. Iantorno, M. J. Quon // Endocrinol. Metab. Clin. North. Am. – 2008. – Vol. 37. – P. 685–711.
    27. Nakagawa T. Sirtuins at a glance / T. Nakagawa, L. Guarente // Journal of Cell Science. – 2011. – Vol. 124 (6). – р. 833­838.
    28. Oak J. H. Attenuation of angiotensin II signaling recouples eNOS and inhibits non endothelial NOS activity in diabetic mice / J. H. Oak, H. Cai // Diabetes. – 2007. – Vol. 56. – P. 118–126.
    29. Ohsawa M. RhoA/Rho kinase pathway contributes to the pathogenesis of thermal hyperalgesia in diabetic mice / M. Ohsawa, M. Aasato, S. S. Hayashi [et al.] // Pain. – 2011. – Vol. 152. – P. 114–122.
    30. Ota H. Cilostazol inhibits oxidative stress­induced premature senescence via upregulation of Sirt1 in human endothelial cells / H. Ota, M. Eto, M. R. Kano [et al.] // Arterioscler. Thromb. Vasc. Biol. – 2008. – Vol. 28. – P. 1634 –1639.
    31. Potente M. NO Targets SIRT1: A Novel Signaling Network in Endothelial Senescence / M. Potente, S. Dimmeler // Arterioscler. Thromb. Vasc. Biol. – 2008. – Vol. 28. – P. 1577­1579.
    32. Puca A. A. Endothelial nitric oxide synthase, vascular integrity and human exceptional longevity / A. A. Puca, A. Carrizzo, A. Ferrario [et al.] // Immunity & Ageing. – 2012. – Vol. 9. – P. 26.
    33. Rippe C. Short­term calorie restriction reverses vascular endothelial dysfunction in old mice by increasing nitric oxide and reducing oxidative stress / C. Rippe, L. Lesniewski, M. Connell [et al.] // Aging. Cell. – 2010. – Vol. 9. – P. 304–312.
    34. Romero M. J. Diabetes­induced coronary vascular dysfunction involves increased arginase activity / M. J. Romero, D. H. Platt, H. E. Tawfik [et al.] // Circ. Res. – 2008. – Vol. 102. – P. 95–102.
    35. Tanno M. Induction of manganese superoxide dismutase by nuclear translocation and activation of SIRT1 promotes cell sur­ vival in chronic heart failure / M. Tanno, A. Kuno, T. Yano [et al.] // J. Biol. Chem. – 2010. – Vol. 285(11). – P. 8375–8382.
    36. Tesauro M. Ghrelin restores the endothelin 1/nitric oxide balance in patients with obesity­related metabolic syndrome / M. Tesauro, F. Schinzari, V. Rovella [et al.] // Hypertension. – 2009. – Vol. 54. – P. 995–1000.
    37. Thandapilly S. J. Resveratrol prevents the development of pathological cardiac hypertrophy and contractile dysfunction in the SHR without lowering blood pressure / S. J. Thandapilly, P. Wojciechowski, J. Behbahani [et al.] // Am. J. Hypertens. – 2010. – Vol. 23(2). – P. 192–196.
    38. Vasamsetti S. B. Oxidative stress­induced vascular dysfunction: mechanistic perspectives and preventive strategies / S. B. Vasamsetti, S. Kotamraju // IIOABJ. – 2011. – Vol. 2; Issue 6. – р. 9–28.
    39. Vanhoutte P. M. Endothelial dysfunction: the first step toward coronary arteriosclerosis / P. M. Vanhoutte // Circ. J. – 2009. – Vol. 73 (4). – P. 595­601.
    40. Wenzel P. Mechanisms underlying recoupling of eNOS by HMG­CoA reductase inhibition in a rat model of streptozotocin­ induced diabetes mellitus / P. Wenzel, A. Daiber, M. Oelze [et al.] // Atherosclerosis. – 2008. – Vol. 198. – P. 65–76.
    41. 41. Xu J. Tyrosine nitration of PA700 activates the 26S proteasome to induce endothelial dysfunction in mice with angiotensin II­induced hypertension/J. Xu, S. Wang, Y. Wu, [et al.]// Hypertension. – 2009. – Vol. 54. – P. 625–632.
    42. Zhao Zhong Chong. Targeting Cardiovascular Disease with Novel SIRT­1 Pathways / Zhao Zhong Chong, Shaohui Wang, Yan Chen Shang, Kenneth Maiese // Future Cardiol. ­ 2012. – Vol. 8(1). – р. 89–100.
    43. Zhang Q. J. Endothelium­specific overexpression of class III deacetylase SIRT1 decreases atherosclerosis in apolipoprotein E­deficient mice / Q. J. Zhang, Z. Wang, H. Z. Chen [et al] // Cardiovasc. Res. – 2008. – Vol. 80(2). – P. 191–199.
    44. Zhou G. Role of AMP­activated protein kinase in mechanism of metformin action / G. Zhou, R. Myers, Y. Li [et al.] // J. Clin. Invest. – 2001. – Vol. 108. – P. 1167–1174.

    Публикация статьи:

    «Вестник проблем биологии и медицины» Выпуск 3 Том 2 (111), 2014 год, 37-43 страницы, код УДК 611­018. 26:575. 191