Анализ эфективности различных схем лечения акромегалии с учетом современных требований к состоянию клинико-гормонального контроля

Микитюк М. Р.

КЛИНИЧЕСКАЯ И ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ МЕДИЦИНА

Научная статья.

проведено анализ эфективности различных схем лечения у 268 больных акромегалией (в т. ч. 47 больных de novo). Возраст больных – от 15 до 75 лет (Ме 45,0), длительность заболевания – от 1 до 38 лет, средняя (145,44 ± 103,45) мес. первичное хирургическое лечение (Хл) проведено 166 больным, пер­ вичное медикаментозное лечение – 21 больному, адъювантная медикаментозная и лучевая терапия (лт) 69 и 6 больным, соответственно и комплексное лечение – 20 больным. период после Хл составил (Ме 1,2) лет. полная ремиссия акромегалии после Хл наступила у 30 % больных. 37 больным проведены повторные оперативные вмешательства в связи с продолженным ростом аденомы гипофиза. после Хл отмечено сни­ жение уровня стг с (Ме 51,4) до (Ме 28,45) нг/мл (Р = 0,00003). осложнения Хл развились у 16,4 % больных. ремиссию акромегалии после адъювантной лт было достигнуто у 42,3 % больных. у больных с активной формой акромегалии на момент обследования уровень стг в крови после лт снизился на 51,4 %, ирФ­1 – на 39,3 %, у больных в ремиссии на 95,7 і 73,2 %, соответственно. после адъювантной терапии октреоти­ дом­депо 20 мг (средняя продолжительность 18 мес.) уровень стг снизился на 92,5 %, ирФ­1 в крови – на 68,2 %. результаты исследования демонстрируют необходимость пересмотра подходов к лечению больных акромегалией в украине.

акромегалия, соматотропный гормон гипофиза, инсулиноподобный ростовой фак­ тор­1, хирургическое лечение, лучевая терапия, октреотид­депо

• AACE Acromegaly Guidelines Task Force, AACE Medical Guidelines for Clinical Practice for the diagnosis and treatment of acromegaly [Text] // Endocr. Pract. – 2004. – Vol. 10. – № 3. – P. 213­225.
• Acromegaly. A handbook of history, current therapy and future prospects [Text]. Ed. J. Wass . – [S. I.] BioSсientifica, 2009. – P. 137­153.
• Alexander L. Epidemiology of acromegaly in the Newcastle region [Text] / L. Alexander, D. Appleton, R. Hall [et al.] // Clin. Endocrinol. (Oxf.). – 1980. – Vol. 12. – P. 71­79.
• Armitage P. Statistical Methods in Medical Research [Text] / P. Armitage, G. Berry. – Cambridge : University Press, 1994. – 620 p.
• Di Chiro G. The volume of the cella turcica [Text] / G. Di Chiro, K. B. Nelson // Am. J. Radiol. – 1962. – Vol. 87. – P. 989­1008
• Establishment of reference values for endocrine tests– part V: acromegaly [Text] / E. Endert, M. van Rooden, E. Fliers, M. F. Prummel [et al.] // Neth. J. Med. – 2006. – Vol. 64. – P. 230–235.
• Etxabe J. Acromegaly: an epidemiological study [Text] / J. Etxabe, S. Gaztambide, P. Latorre [et al.] // J. Endocrinol. Invest. – 1993. – Vol. 16. – P. 181­187.
• Guidelines for Acromegaly Management: An Update [Text] / S. Melmed, A. Colao, A. Barkan, M. Molitch [et al.] / J. Clin. En­ docrinol. Metab. – 2009. – Vol. 94, № 5. – р. 1509–1517.
• Holdaway I. M. Excess mortality in acromegaly [Text] / I. M. Holdaway // Horm. Res. – 2007. – 68 Suppl. 5. P. 66­172
• Mortality in acromegaly: A metaanalysis [Text] / O. Dekkers, N. Biermasz, A. Pereira [et al.] / J. Clin. Endocrinol. Metab. – 2008. – Vol. 93, № 1. – р. 61­67.
• Sheppard M. C. GH and mortality in acromegaly [Text] / M. C. Sheppard // J. Endocrinol. Invest. – 2005. – Vol. 28. – 11 Suppl International. – P. 75­77.

«Вестник проблем биологии и медицины» Выпуск 3 Том 2 (111), 2014 год, 183-188 страницы, код УДК 616. 432:616­006:616. 71­007. 152:616­007. 61:612. 433. 664