ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ КЛАСТЕРНЫХ СОЕДИНЕНИЙ РЕНИЯ(ІІІ) С ОЛИГОНУКЛЕОТИДАМИ РАЗНОГО СОСТАВА

Полохина К. В., Голиченко А. А., Штеменко А. В., Штеменко Н. И.

БИОЛОГИЯ

Научная статья.

В соответствии с полученными ранее данными об эффективности противоопухолевой системы рений-платина, проведено исследование взаимодействия кластерных соединений рения(III) трёх структурных типов с 20-членными олигонуклеотидами, которые отличаются содержанием AT- и GC- нуклеотидных комплементарных пар, методом конкурентного комплексообразования с пропидий иодидом. Показано, что соединения рения связываются с олигонуклеотидами обоих типов интенсивнее, чем цисплатин; процесс связывания зависит от структуры и ориентации лигандов вокруг дирениевого кластерного фрагмента. Полученные результаты могут быть основой комбинационной антираковой терапии, включающей одновременное введение комплексного соединения рения и цисплатина.

кластерные соединения рения(ІІІ), олигонуклеотиды, AT- і GC- комплементарные пары олигонуклеотидов, пропидий иодид.

1. Paramonova K, Golichenko A, Babiy S, Shtemenko A, Shtemenko N. The interaction of DNA with cluster rhenium compounds of different structural types. World of Med and Biol. 2016;56(2):140-4.
2. Polokhina K, Golichenko A, Babiy S, Dzhumaniyazova O, Shtemenko A, Shtemenko N. Investigation of the interaction of cluster compounds of rhenium with biological active ligands with supercoiled DNA by electronic spectroscopy. Visnyk of Lviv University Biol series. 2016;72:15-24.
3. Shtemenko NI, Chifotides HT, Domasevitch KV, Golichenko AA, Babiy SA, Li Z, et al. Synthesis, X-ray structure, interactions with DNA, remarkable in vivo tumor growth suppression and nephroprotective activity of cis-tetrachloro-dipivalato dirhenium(III). J Inorg Biochem. 2013;129:127-34. DOI: https://doi.org/10.1016/j.jinorgbio.2013.09.001
4. Shtemenko AV, Shtemenko NI. Rhenium–platinum antitumor systems. Ukr. Biochem. J. 2017;89(2):5-30. DOI: http://doi.org/10.15407/ ubj89.02.005
5. Paramonova KV, Yehorova DYe, Klyuchivska OYu, Stoyka RS, Shtemenko NI. Vplyv liposomnykh form reniy-platyna protypukhlynnoyi systemy na antyproliferatyvnu aktyvnist rakovykh klityn. Visnyk DNU. Seriya «Biolohiya, ekolohiya». 2009;3:66-70. [in Ukrainian].
6. Wang D, Lippard SJ. Cellular processing of platinum anticancer drugs. Nat Rev Drug Discov. 2005;4(4):307-20. DOI: http://doi.org/10.1038/ nrd1691
7. Jadhav VM, Valaske R, Maiti S. Interaction between 14mer DNA oligonucleotide and cationic surfactants of various chain lengths. J Phys Chem B. 2008;112(29):8824-31. DOI: http://doi.org/10.1021/jp8017452
8. Jung Y, Lippard SJ. Direct cellular responses to platinum-induced DNA damage. Chem Rev. 2007;107(5):1387-407. DOI: http://doi.org/10.1021/ cr068207j
9. Todd RC, Lippard SJ. Inhibition of transcription by platinum antitumor compounds. Metallomics. 2009;1(4):280-91. DOI: http://doi. org/10.1039/b907567d
10. Shtemenko AV, Collery P, Shtemenko NI, Domasevitch KV, Zabitskaya ED, Golichenko AA. Synthesis, characterization, in vivo antitumor properties of the cluster rhenium compound with GABA ligands and its synergism with cisplatin. Dalton Trans. 2009;26:5132-6. DOI: http://doi. org/10.1039/b821041a
11. Eastman A. Reevaluation of interaction of cis-dichloro(ethylenediamine)platinum(II) with DNA. Biochemistry. 1986;25(13):3912-5. DOI: https://doi.org/10.1021/bi00361a026
12. Meier-Menches SM, Gerner C, Berger W, Hartinger CG, Keppler BK. Structure-activity relationships for ruthenium and osmium anticancer agents – towards clinical development. Chem Soc Rev. 2018;47(3):909-28. DOI: https://doi.org/10.1039/c7cs00332c
13. Balasubramanian S, Neidle S. G-quadruplex nucleic acids as therapeutic targets. Curr Opin Chem Biol. 2009;13(3):345-53. DOI: https://doi. org/10.1016/j.cbpa.2009.04.637

«Вестник проблем биологии и медицины» Выпуск 1 (155), 2020 год, 72-75 страницы, код УДК 577.113.4:546.719

10.29254/2077-4214-2020-1-155-72-75