СРАВНЕНИЕ ЛОКАЛЬНОГО ИММУННОГО ОТВЕТА ПРИ ОБОСТРЕНИИ ХОБЛ И ОСТРОГО ФЛЕГМОНОЗНОГО АППЕНДИЦИТА ПО ДАННЫМ ИММУНОГИСТОХИМИЧЕСКОГО ИССЛЕДОВАНИЯ
Об авторе:
Куюн Л. А.
Рубрика:
КЛИНИЧЕСКАЯ И ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ МЕДИЦИНА
Тип статьи:
Научная статья.
Аннотация:
Патогенез заболевания легких (ХОБЛ) и перитонита тесно связан с привлечением различных клеток врожденного и приобретенного иммунитета, которые принимают участие в хроническом и остром воспалении как на системном, так и на локальном уровнях. Для успешного лечения этих заболеваний необходимо провести параллельное изучение нарушений локального иммунитета при указанных воспалительных патологических процессах в легких и брюшной полости. Именно эти исследования стали целью представленной работы. В работе были использованы материалы от 10 больных с ХОБЛ и от 21 пациента с острым флегмонозным аппендицитом. Группу контроля составили 6 человек без патологии легких ХОБЛ, и 15 человек без патологии органов брюшной полости (гнойного флегмонозного аппендицита). Результаты исследования показали, что при остром флегмонозном аппендиците, в отличие от ХОБЛ, локальный иммунный ответ реализуется за счет инфильтрации собственной пластинки макрофагами, Кі-67+ клетками в В-лимфоцитах и Т-клетках памяти. Сходство воспаления при ХОБЛ и флегмонозном аппендиците характеризуется повышенной миграцией Т-лимфоцитов (CD3+), Т-хелперов (CD4+) и цитотоксических Т-лимфоцитов (CD8+) в стенку собственной пластинки, хотя этот процесс отличается большей интенсивностью при ХОБЛ.
Ключевые слова:
ХОБЛ, аппендицит, цитокины, иммуногистохимия, локальный иммунитет
Список цитируемой литературы:
- Pesci A, Balbi B, Majori M, Cacciani G, Bertacco S, Alciato P, et al. Inflammatory cells and mediators in bronchial lavage of patients with chronic obstructive pulmonary disease. Eur. Respir. J. 1998;12:380-6.
- Caramori G, Adcock IM, Di Stefano A, Chung KF. Cytokine inhibition in the treatment of COPD. Int. J. Obstruct. Pulmon. Dis. 2014;9:397-412.
- Fieren MWJA. The local inflammatory responses to infection of peritoneal cavity in humans: their regulation by cytokines, macrophages, and other leukocytes. Mediators of Inflammation, Volume 2012, Article ID 976241. 9 p.
- Maeno T, Houghton AM, Quintero PA, Grumelli S, Owen CA, Shapiro SD, et al. CD8+ T cells are required for inflammation and destruction in cigarette smoke-induced emphysema in mice. J Immunol. 2007;178(2):8090-6.
- Saetta M, Di Stefano A, Turato G, Facchini FM, Corbino L, Mapp CE, et al. CD8+ T-lymphocytes in peripheral airways of smokers with chronic obstructive pulmonary disease. Am J Respir Crit Care Med. 1998;157(3):822-6.
- Gholi Mezerji NM, Rafeie M, Shayan Z, Mosayebi G. The Diagnostic Value of Surface Markers in Acute Appendicitis; A Diagnostic Accuracy Study. Bull Emerg Trauma. 2015;3(2):65-9.
- Eapen MS, McAlinden K, Tan D, Weston S, Ward С, Muller HK, et al. Profiling cellular and inflammatory changes in the airway wall of mild to moderate COPD. Respirology. 2017;22(6):1125-32.
- Somekh E, Serour F, Gorenstein A, Vohl M, Lehman D. Phenotypic pattern of B cells in the appendix: reduced intensity of CD19 expression. Immunobiology. 2000;201(3-4):461-9.
Публикация статьи:
«Вестник проблем биологии и медицины» Выпуск 2 (144), 2018 год, 176-180 страницы, код УДК 616.24-007.271-036.12+616.346.2-002.3]-097