Поточилова В., Руднева К., Покас О., Вишнякова Г.

ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ К АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫМ ПРЕПАРАТАМ И ФЕНОТИПИЧНОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ФАКТОРОВ РЕЗИСТЕНТНОСТИ У МИКРООРГАНИЗМОВ СЕМЕЙСТВА ENTEROBACTERIACEAE – ВОЗБУДИТЕЛЕЙ РАНЕВЫХ ИНФЕКЦИЙ


Об авторе:

Поточилова В., Руднева К., Покас О., Вишнякова Г.

Рубрика:

МИКРОБИОЛОГИЯ

Тип статьи:

Научная статья.

Аннотация:

Пациенты хирургического профиля с гнойно-воспалительными заболеваниями составляют 35- 45%, послеоперационные гнойные осложнения возникают в 24-30% случаев. На долю инфекций хирургической раны приходится до 15% всего количества внутрибольничных инфекций. Летальность при хирургической гнойной инфекции составляет от 40 до 75%. Было исследовано 103 штамма УПМ, выделенных из ран у пациентов, находившихся на лечении в хирургическом отделении КНП КОР «Киевская областная клиническая больница». Среди этой группы микроорганизмов были представители семейства Enterobacteriaceae – 34,9%. Неферментирующие грамнегативные бактерии составляли 15,5% от всех выделенных штаммов. Ведущими возбудителями раневых инфекций у пациентов, находящихся в хирургическом отделении КНП КОР «Киевская областная клиническая больница» представители семейства Enterobacteriaceae – 34,9%. Наиболее распространенным возбудителем была E. coli (16,5%). Наиболее активными антибиотиками по отношению к энтеробактериям – был нетилмицин. С цефалоспориновых антибиотиков наиболее активный цефотаксим – 47,2±8,3%. Установлено, 52,8±8,3% штаммов энтеробактерий, выделенных из ран у хирургических больных были продуцентами бета-лактамаз, 25,0±7,2% проявляли комбинированные фенотипы. С бета-лактамаз выделялись цефалоспориназы: ESβL – 44,4±8,3% штаммов, и AmpC – 11,1±5,2% штаммов-продуцентов. 25,0±7,2% штаммов были продуцентами карбапенемаз Klebsiella pneumoniae (KPC). Продуцентами бета-лактамаз были штаммы K. pneumoniae (75%). Продуценты ESβL обнаруживали устойчивость к цефалоспориновым антибиотикам, фторхинолонам, однако при этом сохраняли чувствительность к нетилмицину (75,0±15,3%) и меропенему (50±17,1%). Штаммыпродуценты карбапенемаз были устойчивыми к ампициллину, амикацину, фторхинолонам, цефтазидиму, карбапенему. Резистентность ко всем группам антибиотиков выявлено у штамма, который был носителем комбинированного фенотипа ESβL + AmpC + КРС.

Ключевые слова:

резистентность, фенотип, микроорганизм, семейство Enterobacteriaceae, фактор резистентности.

Список цитируемой литературы:

  1. Surgical Site Infection (SSI) Event. Procedure-associated Module. European Center for Disease Control. 2016 Jan.
  2. Mariievskyi VF, Salmanov AG, Doan SI. Analiz etiolohichnoi struktury zbudnykiv hniino-zapalnykh infektsii u khirurhichnykh statsionarakh Ukrainy v 2008 r. Ukrainskii zhurnal klinichnoi ta laboratornoi medytsyny. 2010;1(5):162-9. [in Ukrainian].
  3. Calne S, editor. Identifying criteria for wound infection. Medical Education Partnership LTD; 2005. 17 p.
  4. Gordinskaya NA, Sabirova EV, Abramova NV. Osobennosti vozbuditelei ranevoi infektsii u patsientov s termicheskoi travmoi. Meditsinskii almanakh. 2012;5(24):181-3. [in Russiаn].
  5. Wound Management. Best practice guidelines in disaster situations. World Health Organisation. WHO/EHT/CPR; 2005.
  6. Slyotov AM, Sivakon SV. Osobennosti vozbuditelei ranevoi infektsii v travmatologicheskom statsionare. Vestnik Penzenskogo gosudarstvennogo universiteta. 2013;2:65-9. [in Russiаn].
  7. Dyachenko SV, Bobrovnikova MY, Slobodenyuk YeV. Bakteriologicheskii monitoring ranevykh infektsii v mnogoprofilnom khirurgicheskom statsionare. Тikhookeanskii meditsinskii zhurnal. 2015;1:80-2. [in Russiаn].
  8. Potochylova VV, Babak SI. Uskladneni infektsii oblasti khirurhichnoho vtruchannia ta porivnialna kharakterystyka chutlyvosti mikroorganizmiv do antybiotykiv rezervu u viddilenniakh khirurhichnoho profiliu. Scientific Journal «Science Rise». 2015;8(3):47-52. [in Ukrainian].
  9. Nakaz № 167 vid 5.04.2007 Pro zatverdzhennia metodychnykh vkazivok «Vyznachennia chutlyvosti mikroohanizmiv do antubakterialnykh preparativ». Кyiv: 2007. 79 s. [in Ukrainian].
  10. Grigorievskaya ZV, Petukhova IN, Dmitrieva NV. Vspyshka vnutribolnichnoi infektsii, vyzvannoi multirezistentnymi (MDR) shtammami K. Pneumoniae. Sibirskiy onkologicheskiy zhurnal. 2014;2(62):5-8. [in Russiаn].
  11. Doi Y, Paterson DL. Carbapenemase-producing Enterobacteriaceae. Semin Respir Crit Care Med. 2015;36(1):74-84.
  12. Osipov VA, Tapalskiy DV, Skleenova YeYu, Eydelshteyn MV. Metallo-beta-laktamazy gramotritsatelnykh bakteriy: rastushchaya problema v mire i v Belarusi. Meditsinskie novosti. 2013;2:84-8. [in Russiаn].
  13. Black JA, Moland ES, Thomson KS. AmpC Disk Test for Detection of Plasmid-Mediated AmpC β-Lactamases in Enterobacteriaceae Lacking Chromosomal AmpC β-Lactamases. J. Clin. Microbiol. 2005;43(7):3110-3.
  14. CLSI. Methods for Dilution Antimicrobial Susceptibility Tests for Bacteria That Grow Aerobically; Approved Standard – Tenth Edition. CLSI document M07-A10. Wayne, PA: Clinical and Laboratory Standards Institute; 2015.
  15. EUCAST guidelines for detection of resistance mechanisms and specific resistances of clinical and/or epidemiological importance, Version 1.0, December 2013. Available from: http://www.eucast.org
  16. Black JA, Moland ES, Thomson KS. AmpC Disk Test for Detection of Plasmid-Mediated AmpC β-Lactamases in Enterobacteriaceae Lacking Chromosomal AmpC β-Lactamases. J. Clin. Microbiol. 2005;43(7):3110-3.
  17. Pournaras S, Poulou A, Tsakris A. Inhibitor-based methods for the detection of KPC carbapenemase-producing Enterobacteriaceae in clinical practice by using boronic acid compounds. J Antimicrob Chemother. 2010;65(7):1319-21.

Публикация статьи:

«Вестник проблем биологии и медицины» Выпуск 3 (157), 2020 год, 208-213 страницы, код УДК 579.61+616-008.87/-001.4+616.036.8/615.281.9

DOI: