РОЛЬ РЕЦЕПТОРА CD68+ У ЗМІНАХ АКТИВНОСТІ МАРКЕРНИХ ФЕРМЕНТІВ ПОЛЯРИЗАЦІЇ МАКРОФАГІВ В СІМ’ЯНИКАХ ЩУРІВ ПРИ ТРИВАЛІЙ БЛОКАДІ СИНТЕЗУ ЛЮТЕЇНІЗУЮЧОГО ГОРМОНУ ТРИПТОРЕЛІНОМ

Стецук Є. В., Шепітько В. І., Соловйова Н. В., Акімов О. Є.

МОРФОЛОГІЯ

Наукова стаття

Вступ. Клітинний рецептор CD68+ є частиною сімейства макрофагальних рецепторів, який асоціюється із макрофагами, які мають поляризацію за М1 фенотипом. Зростання клітинної фракції макрофагів із CD68+ не завжди може пояснити всі зміни в активності маркерних ферментів, оскільки клітини немакрофагального походження також можуть активовувати транскрипцію генів iNOS та Arg за певних умов. Метою даної роботи було встановити кореляційні співвідношення між кількістю CD68+ клітин в інтерстиціальному просторі та судинах сім’яників та активністю iNOS та Arg, продукцією Sar за умов центральної блокади синтезу лютеїнізуючого гормону триптореліном. Об’єкт і методи дослідження. Експеримент проведений на 40 статевозрілих щурах-самцях. Тварини були рандомізовано розподілені на 2 групи: контрольна (10 тварин) та експериментальна (30 тварин). Тваринам експериментальної групи вводили розчин триптореліну ацетату із розрахунку 0,3 мг діючої речовини на кг ваги тварини для моделювання центральної депривації синтезу лютеїнізуючого гормону. Тварин із експериментальної групи виводили із експерименту на 30, 90 та 180 день моделювання центральної депривації синтезу лютеїнізуючого гормону з проведенням імуногістохімічного дослідження макрофагів сім’яників на наявність CD68 рецепторів. Результати дослідження та їх обговорення. 1. Зв’язок між активністю iNOS розповсюдженістю рецептора CD68+ у інтерстиції сім’яників є сильним прямо пропорційним. 2. Зв’язок між активністю iNOS розповсюдженістю рецептора CD68+ у судинах сім’яників є сильним обернено пропорційним. 3. Продукція Sar обернено пропорційна розповсюдженості рецептора CD68+ у судинах сім’яників. 4. Продукція Sar знаходиться у прямій сильній кореляційній залежності від розповсюдженості рецептора CD68+ у інтерстиції сім’яників. Висновки. Макрофаги, що мають на своїй поверхні рецептор CD68 є джерелом оксиду азоту у сім’яниках щурів на 30 та 90 день центральної депривації синтезу лютеїнізуючого гормону. CD68+ клітини є активними продуцентами супероксидного аніон-радикалу на 90 та 180 день центральної депривації синтезу лютеїнізуючого гормону.

трипторелін, CD68+ , оксид азоту, супероксидний аніон-радикал, аргіназа, лютеїнізуючий гормон.

1. Orecchioni M, Ghosheh Y, Pramod AB, Ley K. Macrophage Polarization: Different Gene Signatures in M1(LPS+) vs. Classically and M2(LPS-) vs. Alternatively Activated Macrophages. Front Immunol. 2019;10:1084. DOI: 10.3389/fimmu.2019.01084.
2. Dancsok AR, Gao D, Lee AF, Steigen SE, Blay JY, Thomas DM, et al. Tumor-associated macrophages and macrophage-related immune checkpoint expression in sarcomas. Oncoimmunology. 2020;9(1):1747340. DOI: 10.1080/2162402X.2020.1747340.
3. Ren X, Fu X, Zhang X, Chen S, Huang S, Yao L, et al. Testosterone regulates 3T3-L1 pre-adipocyte differentiation and epididymal fat accumulation in mice through modulating macrophage polarization. Biochem Pharmacol. 2017;140:73-88. DOI: 10.1016/j.bcp.2017.05.022.
4. Okamura T, Hamaguchi M, Bamba R, Nakajima H, Yoshimura Y, Kimura T, et al. Immune modulating effects of additional supplementation of estradiol combined with testosterone in murine testosterone-deficient NAFLD model. Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol. 2020;318(6):989-999. DOI: 10.1152/ajpgi.00310.2019.
5. Liu FH, Yang DZ, Wang YF, Liang XP, Peng WM, Cao CA, et al. Making of the animal model with sterilized testes. Zhonghua Nan Ke Xue. 2007;13(2):125-9.
6. Yelinska AM, Akimov OYe, Kostenko VO. Role of AP-1 transcriptional factor in development of oxidative and nitrosative stress in periodontal tissues during systemic inflammatory response. Ukr. Biochem. J. 2019;91(1):805. DOI: 10.15407/ubj91.01.080.
7. Akimov OYe, Kostenko VO. Superoxide and peroxynitrite production in gastric mucosa of rats under combined nitrate-fluoridein toxication. Journal of Grodno State Medical University. 2018;16(6):730-734.
8. Stetsuk YeV, Kostenko VO, Shepitko VI, Goltsev AN. Influence of the 30-days central deprivation of testosterone synthesis on the morphological and functional features of rat testicular interstitial endocrinocytes and sustentocytes. World of medicine and biology. 2019;70(4):228-233. DOI: 10.26724/2079-8334-2019-4-70-228-233.
9. Stetsuk YeV, Akimov OYe, Shepitko VI, Goltsev AN. Morphofunctional features of rat testes interstitial endocrinocytes and sustentocytes after 90 days of central testosterone synthesis deprivation. World of medicine and biology. 2020;71(1):226-231. DOI: 10.26724/2079-8334- 2020-1-71-226-231.
10. Stetsuk YeV, Akimov OYe, Shepitko VI, Goltsev AN. Structural organization of stromal and parenchymal components of rat testes during central deprivation of testosterone synthesis on the 180 day of the experiment. World of medicine and biology. 2020;72(2):203-207. DOI: 10.26724/2079-8334-2020-2-72-203-207.

«Вістник проблем біології і медицини» Випуск 3 (161), 2021 рік , 277-281 сторінки, код УДК 612.0616.21:903.349.8

10.29254/2077-4214-2021-3-161-277-281