Кризина О. В.

ПАТОМОРФОЛОГІЧНІ ОСОБЛИВОСТІ КРОВОПОСТАЧАННЯ М’ЯКИХ ТКАНИН НИЖНІХ КІНЦІВОК ПРИ ЦУКРОВОМУ ДІАБЕТІ


Про автора:

Кризина О. В.

Рубрика:

ОГЛЯДИ ЛІТЕРАТУРИ

Тип статті:

Наукова стаття

Анотація:

Захворюваність та поширеність цукрового діабету (ЦД) у світі стійко зростає. Прогнозується, що до 2030 року ця цифра збільшиться зо 552 мільйонів (9,9% або 1 хворий на ЦД на 10 здорових), а до 2035 року – до 592 мільйонів (10,1%). При цьому на діабет другого типу припадає 90% всіх випадків діабету у світі. На сьогодні, ще невирішеними є також низка питань, що стосуються морфологічних змін м’яких тканин нижніх кінцівок при цукровому діабеті. Зокрема вимагає вивчення питання динаміка змін мікроциркуляторного русла та магістральних судин, що беруть участь у кровопостачанні м’яких тканин стопи. Однією з найбільш стійких змін при цукровому діабеті є дифузне потовщення базальних мембран. Найкраще воно виражене у капілярах шкіри, скелетних м’язах, сітківці ока, ниркових клубочках. Патологічні зміни судин при ЦД є універсальною морфогенетичною ознакою розвитку ускладнень діабету.

Ключові слова:

цукровий діабет, ускладнення цукрового діабету, мікроангіопатія при цукровому діабеті, кровопостачання м’яких тканин стопи

Список цитованої літератури:

  1. Megdunarodnaja diabeticheskaja asociacija (Idf), web-mesto. Dostupno: http: //www.idf.org/diabetesatlas Tekst dlja perewoda //www.idf. org/diabetesatlas [in Russiаn].
  2. ICES Atlas Primary care in Ontario. Chapter 12 indicators of Primary care based on administrative data. Ontario; 2011. p. 210.
  3. World Health Organization. The world health report: Primary health care now more than ever [Internet]. Geneva (Switcerland): Wolrd Health Organization, 2008. Available from: http://www. who.int/whr2008/whr 08_en.pdf
  4. Shapoval SD, Savon IL, Maksimova O, Belinska VO. Sostojanie mikrocirkulacii krowi niznich konechnostei w zawisimosti ot urownja zakuporki e bolnych sacharnym diabetom 2-go tipa. Kharkivska khirurhichna schkola. 2015;(4):89-94. [in Russiаn].
  5. Shudin WW. Nowaja etiologija aspektow w epidemiologii autoimmunnogo sacharnogo diabeta. Gurnal Megdunarodnoii endokrynologii. 2006;(4):56-63. [in Russiаn].
  6. Rusin VI, Korsak VV, Nosenko OA, Mitrovka BА, vynakhidnyky. Patent na korysnu model № 79018. Sposib likuwannja chronicnych ran. No u2012 11102; zajavl. 24.09.2012; opubl. 10.04.2013; Bjul. No7. [in Ukrainian].
  7. Munivappa R, Montagnani M, Koh KK, Quon MG. Cardiovascular Actions of Insulin. Endocrine Review. 2007;38(24):143-8.
  8. Larin OS, redactor. Cukrowyj diabet 2-go typu u praktyci simejnogo likarja (praktychnyj posibnyk). Kyiv: Ukrainskyy naukowo-praktychnyy centr endokrynnoi chirurgii, transplantacii endokrynnych organiw i tkanyn MOZ Ukrainy; 2013. s. 271. [in Ukrainian].
  9. Chavers BM, Mauer SM, Ramsay RC, Steffes MW. Relationship between retinal and glomerular lesions in IDDM patients. Diabetes. 1994;43(2):441-6.
  10. Goshinskii WB, Lugowii OB, Olchowii WW. Endowaskularna rewaskularyzacija nyznjeii kinciwky w umowach krytychnoii ischemii. ХХІІІ zizg chirurgiw Ukrainy. Kyiv. Clinicna chirurgija. Zbirnyk naukowych rodit. 2015. s. 85-6. [in Ukrainian].
  11. Udovichenko OV, Grekova NM. Diabeticheskaja stopa. Moskwa: Prakticheskaja medicina; 2010. s. 124, 213. [in Russiаn].
  12. McKnight JA. Assessing vascular risk in people with Type 1 diabetes: implications for the effectiveness of statin therapy. Diabet Med. 2007;24(6):575-8.
  13. Ptak W, Klimek M, Bryniarski K, Ptak M, Majcher P. Machophage function in alloxan diabetic mice: expression of cadhesion mollecules, generation of monokines and oxygen and NO radicals. Clin. Exper. Immunology. 1998;11(4):13-8.
  14. Schultz RO, Matsuda M, Yee RW, Edelhauser HF, Schultz KJ. Corneal endothelial changes in type I and type II diabetes mellitus. American J Ophthalmology. 1984;98(6):401-10.
  15. Balabolkin MI, Kolebanowa ЕМ, Kreminskaja WМ. Lechenie sacharnogo diabeta I ego oslognenija (rukowodstwo dlja wracheii). М.: Medicina; 2015. s. 511. [in Russiаn].
  16. Saltykow BB, Каufman ОJ, Welikowa WК, Shubina ОI. Morphogija diabeticheskoii microangiopatii. Archiw patologii. 1991;(7):60-5. [in Russiаn].
  17. Lavi S, Gaitini D, Milloul V, Jacob G. Impaired cerebral CO2 vasoreactivity: association with endothelial dysfunction. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 2006;291(4):56-61.
  18. Nikonenko AS, Voloshin AN. Perspektiwy dlja ispolzowanija stwolowych kletok w sosudistoii chirurgii. Patolohija. 2012;(1):4-7. [in Russiаn].
  19. Tooke JE, Goh KL. Vascular function in Type 2 diabetes mellitus and pre-diabetes: the case for intrinsic endotheliopathy. Diabetic Medicine. 2006;16(9):710-5.
  20. Fitzgerald SM, Kemp-Harper BK, Parkington HC, Head GA, Evans RG. Endothelial dysfunction and arterial pressure regulation during early diabetes in mice: roles for nitric oxide and endothelium-derived hyperpolarizing factor. American J Physiol Regul Integr Comp Physiol. 2007;23(2):241-8.
  21. Endemann DH, Schiffrin EL. Endothelial Dysfunction. Journal of Am. Soc. Nephrology. 2004;15(8):1983-92.
  22. Brownlee M. Glycation products and the pathogenesis of diabetic complications. Diabetes Care. 1992;15(12):1835-43.
  23. Fitzgerald SM, Kemp-Harper BK, Parkington HC, Head GA, Evans RG. Endothelial dysfunction and arterial pressure regulation during early diabetes in mice: roles for nitric oxide and endothelium-derived hyperpolarizing factor. American J Physiol Regul Integr Comp Physiol. 2007;23(2):241-8.
  24. Pereira MA, Sanomiya P, Leme JG. Inhibition of leukocyte chemotasis by factor in alloxan-induced diabetic rat plasma. Diabete. 1987;36(8):1307-14.
  25. Tooke JE, Goh KL. Vascular function in Type 2 diabetes mellitus and pre-diabetes: the case for intrinsic endotheliopathy. Diabetic Medicine. 2006;16(9):710-5.

Публікація статті:

«Вістник проблем біології і медицини» Випуск 4 Том 1 (146), 2018 рік , 20-24 сторінки, код УДК 616;614.4;612.4;611

DOI: