АКТИВНІСТЬ МАРКЕРНИХ ФЕРМЕНТІВ ПОЛЯРИЗАЦІЇ МАКРОФАГІВ У РОТОВІЙ РІДИНІ ДІТЕЙ З ЦУКРОВИМ ДІАБЕТОМ І ТИПУ В ДИНАМІЦІ ЛІКУВАННЯ ХРОНІЧНОГО КАТАРАЛЬНОГО ГІНГІВІТУ

Кузь І. О., Шешукова О. В., Акімов О. Є., Костенко В. О., Максименко А. І., Писаренко О. А.

СТОМАТОЛОГІЯ

Наукова стаття

Вступ. Локальні зміни в тканинах пародонта при цукровому діабеті характеризуються посиленням продукції активних форм кисню і прозапальних цитокінів, в основі якої лежить накопичення продуктів глікування і їх активна взаємодія з рецепторами. Одну з центральних ролей у розвитку запалення відіграють макрофаги, набуваючи, залежно від мікрооточення, або прозапального М1, або протизапального М2 фенотипу. Мета. Визначення активностсті NO-синтази та аргінази в ротовій рідині у дітей молодшого шкільного віку, хворих на цукровий діабет І типу, в динаміці під впливом схеми лікування хронічного катарального гінгівіту. Об’єкт і методи дослідження. В дослідженнях взяли участь 56 дітей із цукровим діабетом І типу і 26 дітей без супутніх соматичних захворювань. Було проведено визначення активності NO-синтази (NOS), активності аргінази, індексу РМА в модифікації Parma (1960). Результати дослідження та їх обговорення. Призначення розробленого нами лікувального комплексу у дітей з хронічним катаральним гінгівітом на фоні цукрового діабету І типу призводить до зміни поляризації макрофагів ротової рідини в сторону переважання М2 поляризації через 1 місяць, про що свідчить підвищення активності аргіназ на фоні статистично достовірного зниження активності iNOS. Через 1 рік поляризація макрофагів змінюється в сторону переважання М1 поляризації, про що говорить зниження активності аргіназ на фоні відсутності змін в активності iNOS. Висновки. Розроблена нами схема лікування хронічного катарального гінгівіту у дітей, хворих на цукровий діабет І типу, ефективно нормалізує зміни поляризації макрофагів ротової рідини, котрі викликані впливом хронічного катарального гінгівіту, як місцевого патогенетичного фактору

цукровий діабет І типу, гінгівіт, макрофаги, NO-синтаза, аргіназа.

1. Zhou LN, Bi CS, Gao LN, An Y, Chen F, Chen FM. Macrophage polarization in human gingival tissue in response to periodontal disease. Oral Dis. 2019 Jan;25(1):265-273. DOI: 10.1111/odi.12983.
2. Rendra E, Riabov V, Mossel DM, Sevastyanova T, Harmsen MC, Kzhyshkowska J. Reactive oxygen species (ROS) in macrophage activation and function in diabetes. Immunobiology. 2019 Mar;224(2):242-253. DOI: 10.1016/j.imbio.2018.11.010.
3. Zhang C, Han X, Yang L, Fu J, Sun C, Huang S, et al. Circular RNA circPPM1F modulates M1 macrophage activation and pancreatic islet inflammation in type 1 diabetes mellitus. Theranostics. 2020 Aug 29;10(24):10908-10924. DOI: 10.7150/thno.48264.
4. Liu PS, Ho PC. Determining Macrophage Polarization upon Metabolic Perturbation. Methods Mol Biol. 2019;1862:173-186. DOI: 10.1007/978-1-4939-8769-6_13.
5. Orliaguet L, Dalmas E, Drareni K, Venteclef N, Alzaid F. Mechanisms of Macrophage Polarization in Insulin Signaling and Sensitivity. Front Endocrinol (Lausanne). 2020 Feb 19;11:62. DOI: 10.3389/fendo.2020. 00062.
6. Yang D, Wan Y. Molecular determinants for the polarization of macrophage and osteoclast. Semin Immunopathol. 2019 Sep;41(5):551- 563. DOI: 10.1007/s00281-019-00754-3.
7. Burg AR, Tse HM. Redox-Sensitive Innate Immune Pathways During Macrophage Activation in Type 1 Diabetes. Antioxid Redox Signal. 2018 Nov 10;29(14):1373-1398. DOI: 10.1089/ars.2017.7243.
8. Maksymenko AI, Sheshukova OV, Kuz IO, Lyakhova OV, Tkachenko IM. The level of interleukin–18 in the oral fluid in primary school children with chronic catarrhal gingivitis and type I diabetes mellitus. Wiadomości Lekarskie. 2021;74(6):1336-1341.
9. Thapa B, Lee K. Metabolic influence on macrophage polarization and pathogenesis. BMB Rep. 2019 Jun;52(6):360-372. DOI: 10.5483/ BMBRep. 2019.52.6.140.
10. Kuz IO, Akimov OYe, Kostenko VO, Sheshukova OV, Maksymenko AI, Pysarenko OE. Functioning of NO-cycle in the saliva of children with type 1 diabetes mellitus. PEP. 2021 Dec 3;78(4):34-39. DOI: 10.21856/j-PEP.2021. 4.05.
11. Tugal D, Liao X, Jain MK. Transcriptional control of macrophage polarization. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2013 Jun;33(6):1135-44. DOI: 10.1161/ATVBAHA.113.301453.
12. Frombaum M. Antioxidant effects of resveratrol and other stilbene derivatives on oxidative stress and NO bioavailability: Potential benefits to cardiovascular diseases. Biochimie. 2012 Feb;94(2):269-76.
13. Gegotek A, Jarocka-Karpowicz I, Skrzydlewska E. Cytoprotective Efect of Ascorbic Acid and Rutin against Oxidative Changes in the Proteome of Skin Fibroblasts Cultured in a Three-Dimensional System. Nutrients. 2020;12:1074. DOI: 10.3390/nu12041074.
14. Lv W, Graves DT, He L, Shi Y, Deng X, Zhao Y, et al. Depletion of the diabetic gut microbiota resistance enhances stem cells therapy in type 1 diabetes mellitus. Theranostics. 2020 May 17;10(14):6500-6516. DOI: 10.7150/thno.44113.

«Вістник проблем біології і медицини» Випуск 4 (162), 2021 рік , 315-319 сторінки, код УДК 616.379-008.64:616.311.2-053.2

10.29254/2077-4214-2021-4-162-315-319