ВІКОВІ ЗМІНИ БІОЕЛЕКТРИЧНОЇ АКТИВНОСТІ МОТОРНОЇ ТА ЗОРОВОЇ ЗОН КОРИ ГОЛОВНОГО МОЗКУ ЩУРІВ

Мізін В. В., Ляшенко В. П., Лукашов С. М.

КЛІНІЧНА ТА ЕКСПЕРИМЕНТАЛЬНА МЕДИЦИНА

Наукова стаття

Досліджували зміни абсолютних та нормованих показників електричної активності моторної та зорової зон кори головного мозку щурів самців чотирьох вікових груп. Встановили вірогідні вікові зміни в обох зонах кори головного мозку. В моторній зоні неокортексу у щурів всіх вікових груп домінував дельта ритм, окрім щурів молодого віку у яких найбільше вираженим був бетаподібний ритм. В зоровій зоні неокортексу потужність всіх ритмів в двічі нижча порівняно з показниками моторної зони кори. Відносно ювенільної групи потужність дельта ритму знизилась в групах молодого, зрілого та передстаречого віку на 89%, 87,5% та 68% відповідно. Найбільші зміни спостерігались в потужності альфаподібного ритму, так в зрілому віці показник знизився в 13,6 разів відносно ювенільного віку. За нормованими показниками в моторній зоні кори головного мозку спостерігалась синхронізація ритмів у всіх групах окрім групи щурів молодого віку. В зоровій зоні навпаки синхронізація ритмів спостерігалась лише в зрілому віці.

електрокортикограма, моторна кора, зорова кора, ювенільний вік, молодий вік, зрілий вік, передстаречий вік

1. Olsen GM, Witter MP. Posterior parietal cortex of the rat: Architectural delineation and thalamic differentiation. Journal of comparative neurology. 2016;524(18):3774-809. DOI: 10.1002/cne.24032
2. Kudelina OM, Maklyakova YS, Khloponin DP, Matukhno AYe, Gantsgorn YeV. Analiz EEG krys pri vvedenii fluoksetina i yego kombinatsiy s melatoninom. Biomeditsina. 2012;1:93-8. [in Russiаn].
3. Makhmudova NSh. Bioelektricheskiy profil’ zritel’noy i sensomotornoy oblastey kory mozga krys razlichnogo vozrasta, plodnyy period beremennosti proshedshikh v usloviyakh gipokenezii. Sibirskiy meditsinskiy zhurnal. 2013;3:36-8. [in Russiаn].
4. Griffen TC, Haley MS, Fontanini A, Maffei A. Rapid plasticity of visually evoked responses in rat monocular visual cortex. PLOS One. 2017;12(9). DOI: 10.1371/journal.pone.0184618
5. Berchenko OH, Bevzyuk DO, Levicheva NO, Kolyadko SP. Neyrofiziolohichni mekhanizmy formyrovanye nekhimichnoyi zalezhnosti same stimulyatsiyeyu pozytyvno emotsiynikh zon mozkom u shchuriv. Visnyk Dnipropetrovsʹkoho universytetu. Biolohiya, ekolohiya. 2016;24(2):270DOI: 10.15421 / 011634. [in Ukrainian].
6. Murzin OB, Lyashenko VP, Zadorozhna HO. Zminy bioelektrychnoyi aktyvnosti kory holovnoho mozku shchuriv, pid vplyvom vykhrovoho impulʹsnoho mahnitnoho polya. Visnyk problem biolohiyi i medytsyny. 2015;2(118):377-81. [in Ukrainian].
7. Shumilova TE, Smirnov AG, Shereshkov VI, Fedorova MA, Nozdrachev AD. Electrical activity and circulatory effects of nitrite in the rat cerebrum. Biology Bulletin. 2015;42(2):139-44.
8. Zapadnyuk IP, Zapadnyuk VI, Zakhariya YeA, Zapadnyuk BV. Laboratornyye zhivotnyye. Kiyev: Vishcha shkola; 1983. 383 s. [in Russiаn].
9. Paxinos G, Watson C. The rat brain in stereotaxic coordinates. 5-th edition. New York: Akademic Press; 2005: 367 p.
10. Bachinskaya NY. Sindrom umerennykh kognitivnykh narusheniy. NeyroNews: psikhonevrologiya i neyropsikhiatriya. 2010;2(1):12-7. [in Russiаn].
11. Man’kovskiy NB, Kuznetsova SM. Vozrastnyye izmeneniya neyrotransmiternykh sistem mozga kak faktor riska tserebrovaskulyarnoy patologii. Zhurnal nevrologii im. B.M. Man’kovskogo. 2013;2:5-13. [in Russiаn].
12. Schliebs R, Arendt T. The cholinergic system in aging and neuronal degeneration. Behavioural Brain Research. 2011;221:555-63.
13. Mongillo G, Loewenstein Y. Neuroscience: Formation of a Percept in the Rat Cortex. Current Biology. 2017;27(11):423-5. DOI: 10.1016/j. cub.2017. 04.019
14. Obermayer J, Verhovy MB, Luchicchi A, Mansvelder HD. Cholinineryic Modulation of Cortical Microcircuits is Layer-Specific: Evidence from Rodent, Monkey and Human Brain. Front Neural Circuits. 2017;11(100). DOI: 10.3389/fncir.2017.00100
15. Pirttimaki TM, Sims RE, Saunders G, Antonio SA, Codadu NK, Parriet HR. Astrocyte-Mediated Neuronal Sychronization Properties Revealed by False Gliotransmitter Release. Journal of Neuroscience. 2017;11/37(41):2761-16. DOI: 10.1523/JNEUROSCI.2761-16.2017
16. Bradshaw SE, Agster VL, Waterhouse BD, McGauyhy JA. Age-related changes in prefrontal nonepinephrive transporter density: The basis for improved cognitive flexibility after low closes of atomoxetine in adolescent rats. Brain Research. 2016;1641(B):245-57. DOI: 10.1016/j. brainres.2016. 01.001
17. Howe WM, Gritton HJ, Lusk NA, Roberts EA, Hetrick VL, Berke JD, et al. Acetylcholine Release in Prefrontal Cortex Promotes Gamma Oscillations and Theta-Gamma Coupling during Cue Detection. Journal of Neuroscience. 2017;37(12):3215-30

«Вістник проблем біології і медицини» Випуск 2 (144), 2018 рік , 197-201 сторінки, код УДК 612.825:612.66

10.29254/2077-4214-2018-2-144-197-201