• Головна
  • Корисні посилання
  • Про журнал
  • Авторам
  • Редакційна колегія

    •
    Вістник проблем біології і медицини / Випуск 2 (156), 2020 / ГОРМОНАЛЬНІ ХАРАКТЕРИСТИКИ ДІАБЕТ-АСОЦІЙОВАНИХ ОСТЕОАРТРИТІВ

    Орленко В. Л.

    ГОРМОНАЛЬНІ ХАРАКТЕРИСТИКИ ДІАБЕТ-АСОЦІЙОВАНИХ ОСТЕОАРТРИТІВ

    Про автора:

    Орленко В. Л.

    Рубрика:

    КЛІНІЧНА ТА ЕКСПЕРИМЕНТАЛЬНА МЕДИЦИНА

    Тип статті:

    Наукова стаття

    Анотація:

    Вивчались рівні деяких гормонів (інсуліну, лептину, остеокальцину, кортизолу, с-пептиду) у хворих з діабет-асоційованими остеоартитами. Встановлено, що для хворих на ЦД обох типів характерна висока частота ураження суглобів, у групі пацієнтів з ЦД 1 типу артропатія виявлена у 70,0 % хворих, у групі пацієнтів з ЦД 2 типу – у 69,4 %. Найбільш значущими гормонами, які впливають на розвиток діабетичної артропатії виявилися інсулін та лептин. Встановлено їх вірогідне підвищення у хворих з артропатією при обох типах ЦД та зростання їх рівня в залежності від тяжкості ураження суглобів. У хворих на ЦД 2 типу з артропатіями виявлено зниження рівня С-пептиду, а у хворих на ЦД 1 типу з ураженнями суглобів був підвищений остеокальцин, що свідчило про порушення ремоделювання субхондральної кісткової тканини.

    Ключові слова:

    цукровий діабет, діабетична артропатія, суглоби, хондроцити, інсулін, лептин, остеокальцин.

    Список цитованої літератури:

    1. Larkin ME, Barnie A, Braffett BH, Cleary P, Diminick L, Harth J, et al. Musculoskeletal complications in type 1 diabetes. Diabetes Care. 2014;37(7):1863-9.
    2. Louati K, Vidal C, Berenbaum F, Sellam J. Association between diabetes mellitus and osteoarthritis: systematic literature review and metaanalysis. R.M.D. 2015;1:e000077.
    3. Berenbaum F. Diabetes-induced osteoarthritis: from a new paradigm to a new phenotype. Ann. Rheum. Dis. 2011;70(8):1354-6.
    4. Bay-Jensen AC, Slagboom E, Chen-An P, Alexandersen P, Qvist P, Christiansen C, et al. Role of hormones in cartilage and joint metabolism: understanding an unhealthy metabolic phenotype in osteoarthritis. Menopause. 2013;20(5):578-86.
    5. Ribeiro M, López de Figueroa P, Blanco FJ, Mendes AF, Caramés B. Insulin decreases autophagy and leads to cartilage degradation. Osteoarthritis Cartilage. 2016;24(4):731-9.
    6. Hordon L. Limited joint mobility and other musculoskeletal problems in diabetes. Diabetes Primary Care. 2017;19:29-34.
    7. Laiguillon M-C, Courties A, Houard X, Auclair M, Sautet А, Fève B, et al. Characterization of diabetic osteoarthritic cartilage and role of high glucose environment on chondrocyte activation: toward pathophysiological delineation of diabetes mellitus-related osteoarthritis. Osteoarthr.Cartil. 2015;23:1513-22.
    8. Courties A, Sellam J. Osteoarthritis and type 2 diabetes mellitus: What are the links? Diabetes Res. Clin. Pract. 2016 Dec;122:198-206.
    9. Tu M, Yao Y, Qiao F, Wang L. The pathogenic role of connective tissue growth factor in osteoarthritis. Biosci Rep. 2019 Jul 31;39(7):BSR20191374.
    10. Vasic D, Walcher D. C-Peptide: a new mediator of atherosclerosis in Diabetes. Mediators Inflamm. 2012;2012:858692.
    11.  King KB, Rosenthal AK. The adverse effects of diabetes on osteoarthritis: update on clinical evidence and molecular mechanisms. Osteoarthritis and Cartilage. 2015;2:841-50.
    12. King KB, Rosenthal AK. The adverse effects of diabetes on osteoarthritis: update on clinical evidence and molecular mechanisms. Osteoarthritis Cartilage. 2015 Jun;23(6):841-50.
    13. Yan M, Zhang J, Yang H, Sun Ye. The role of leptin in osteoarthritis. Medicine (Baltimore). 2018;9(14):e0257.
    14. Simopoulou T, Malizos K, Iliopoulos D, Stefanou N, Papatheodorou L, Ioannou M, et al. Differential expression of leptin and leptin’s receptor isoform (Ob-Rb) mRNA between advanced and minimally affected osteoarthritic cartilage; effect on cartilage metabolism. Osteoarthritis Cartilage. 2007;15(8):872-83.
    15. Figenschau Y, Knutsen G, Shahazeydi S, Johansen O, Sveinbjörnsson B. Human articular chondrocytes express functional leptin receptors. Biochem. Biophys. Res. Commun. 2001 Sep. 14;287(1):190-7.
    16. Carlesso LC, Sturgeon JA, Zautra AJ. Exploring the relationship between disease-related pain and cortisol levels in women with osteoarthritis. Osteoarthritis Cartilage. 2016;24(12):2048-54.
    17. Villafañe JH, Pedersini P, Bertozzi L, Drago L, Fernandez-Carnero J, Bishop MD, Berjano P. Exploring the relationship between chronic pain and cortisol levels in subjects with osteoarthritis: results from a systematic review of the literature. Osteoarthritis Cartilage. 2020;28(5):572- 80.
    18. Kabalyk MA. Biomarkery i uchastniki remodelirovaniya subhondralnoj kosti pri osteoartroze. TMZh. 2017;1:36-41. [in Russian].
    19. Upadhyay J, Farr O, Mantzoros C. The role of leptin in regulating bone metabolism. Metabolism. 2015;64(1):105-13.
    20. Enikő C, Tímea K, Juliánna A, Nagy E, Gergely 3, Nagy O. Correlation of serum and synovial Osteocalcin, Osteoprotegerin and Tumor Necrosis Factor-Alpha with the disease severity score in knee osteoarthritis. Acta Medica Marisiensis. 2014;60(3):102-5.
    21. Pullig O, Weseloh G, Ronneberger D, Käkönen S, Swoboda B. Chondrocyte differentiation in human osteoarthritis: expression of osteocalcin in normal and osteoarthritic cartilage and bone. Calcif Tissue Int. 2000;67(3):230-40.
    22. Scanzello CR. Role of low-grade inflammation in osteoarthritis. Curr. Opin. Rheumatol. 2017;29(1):79-85.

    Публікація статті:

    «Вістник проблем біології і медицини» Випуск 2 (156), 2020 рік , 138-143 сторінки, код УДК 616.611–002–036.12–08:577.125.8:577.15:616.839:[ 616. 1

    DOI:

    10.29254/2077-4214-2020-2-156-138-143