ПАТОГЕНЕТИЧНЕ ОБҐРУНТУВАННЯ ЗАСТОСУВАННЯ ЕУПАТІЛІНУ У ХВОРИХ НА ХРОНІЧНИЙ HELICOBACTER PYLORI-АСОЦІЙОВАНИЙ ГАСТРИТ ТА СУПУТНІЙ ЦУКРОВИЙ ДІАБЕТ 2 ТИПУ

Радіонова Т. О., Скрипник І. М., Гопко О. Ф., Криворучко І. Г., Скрипник Р. І.

КЛІНІЧНА ТА ЕКСПЕРИМЕНТАЛЬНА МЕДИЦИНА

Наукова стаття

У хворих на цукровий діабет 2 типу (ЦД2) актуальним є вивчення патогенетичних особливостей розвитку гастроентерологічної патології та розробка диференційованих підходів до лікування. Мета. Обґрунтувати використання еупатіліну у хворих на хронічний Helicobacter pylori (НР)-асоційований гастрит та супутній ЦД2. Проведено оцінку стану прооксидантної та антиоксидантної систем організму, резистентності слизового бар’єра шлунка та ендогенної інтоксикації у хворих на хронічний гастрит (ХГ) та супутній ЦД2 в залежності від інфікування НР у порівнянні з хворими на ХГ без ЦД. Використання еупатіліну на фоні антигелікобактерної терапії (АГБТ) у хворих на НР-асоційований ХГ та супутній ЦД2 дозволяє нормалізувати стан резистентності слизового бар’єра шлунка, покращити показники антиоксидантного захисту та підвищити ефективність АГБТ.

цукровий діабет 2 типу, Helicobacter pylori, хронічний гастрит, еупатілін.

1. Saeedi P, Petersohn I, Salpea P, Malanda B, Karuranga S, Unwin N, et al. Global and regional diabetes prevalence estimates for 2019 and projections for 2030 and 2045: Results from the International Diabetes Federation Diabetes Atlas, 9th edition. Diabetes Res Clin Pract [Internet]. 2019;157:107843. Available from: https://doi.org/10.1016/j.diabres.2019.107843
2. Asgharnezhad M, Joukar F, Fathalipour M, Khosousi M, Hassanipour S, Pourshams A, et al. Gastrointestinal symptoms in patients with diabetes mellitus and non-diabetic: A cross-sectional study in north of Iran. Diabetes Metab Syndr Clin Res Rev [Internet]. 2019;13(3):2236– 40. Available from: https://doi.org/10.1016/j.dsx.2019.05.028
3.  Maisey A. A Practical Approach to Gastrointestinal Complications of Diabetes. Diabetes Ther. 2016;7(3):379–86.
4. Chedid V, Brandler J, Vijayvargiya P, Park SY, Szarka LA, Camilleri M. Characterization of Upper Gastrointestinal Symptoms, Gastric Motor Functions, and Associations in Patients with Diabetes at a Referral Center. Am J Gastroenterol [Internet]. 2019;114(1):143–54. Available from: http://dx.doi.org/10.1038/s41395-018-0234-1
5. Ghadiri-Anari A, Gholami S, Sheyda E, Kharazmi S, Namiranian N. Does diabetic microvascular complications affect gastrointestinal symptoms? Acta Med Iran. 2019;57(3):156–9.
6. Avalos DJ, Sarosiek I, Loganathan P, McCallum RW. Diabetic gastroparesis: Current challenges and future prospects. Clin Exp Gastroenterol. 2018;11:347–63.
7. Ward SM. Hyperplasia of Interstitial Cells of Cajal Leads to Rapid Gastric Emptying in Diabetes. Gastroenterology [Internet]. 2017;153(2):350–2. Available from: http://dx.doi.org/10.1053/j.gastro.2017.06.039
8. Min YW, Ko EJ, Lee JY, Rhee PL. Impaired neural pathway in gastric muscles of patients with diabetes. Sci Rep [Internet]. 2018;8(1):1–9. Available from: http://dx.doi.org/10.1038/s41598-018-24147-y
9. Huang Y, Sun J, Wang X, Tao X, Wang H, Tan W. Asymptomatic chronic gastritis decreases metformin tolerance in patients with type 2 diabetes. J Clin Pharm Ther. 2015;40(4):461–5.
10. Wan Z, Song L, Hu L, Hu M, Lei X, Huang Y, et al. Helicobacter pylori infection is associated with diabetes among Chinese adults. J Diabetes Investig. 2020;11(1):199–205.
11. Zafar K, Ram V, Kumar M. A study of Helicobacter pylori infection in diabetes mellitus. Int J Res Med Sci. 2016;4(9):4166–71.
12. Li JZ, Li JY, Wu TF, Xu JH, Huang CZ, Cheng D, et al. Helicobacter pylori infection is associated with type 2 diabetes, not type 1 diabetes: An updated meta-analysis. Gastroenterol Res Pract. 2017;2017. Available from: https://doi.org/10.1155/2017/5715403
13. Wang F, Liu J, Lv Z. Association of Helicobacter pylori infection with diabetes mellitus and diabetic nephropathy: A meta-analysis of 39 studies involving more than 20,000 participants. Scand J Infect Dis. 2013;45(12):930–8.
14. Yang YJ, Wu CT, Ou HY, Lin CH, Cheng HC, Chang WL, et al. Male non-insulin users with type 2 diabetes mellitus are predisposed to gastric corpus-predominant inflammation after H. pylori infection. J Biomed Sci [Internet]. 2017;24(1):1–8. Available from: https://doi. org/10.1186/s12929-017-0389-x
15. Cheng KP, Yang YJ, Hung HC, Lin CH, Wu CT, Hung MH, et al. Helicobacter pylori eradication improves glycemic control in type 2 diabetes patients with asymptomatic active Helicobacter pylori infection. J Diabetes Investig. 2019;10(4):1092–101.
16. Malfertheiner P, Megraud F, O’Morain C, Gisbert JP, Kuipers EJ, Axon A, et al. Management of helicobacter pylori infection-the Maastricht V/Florence consensus report. Gut. 2017;66(1):6–30.
17. Yao CC, Kuo CM, Hsu CN, Yang SC, Wu CK, Ta WC, et al. First-line helicobacter pylori eradication rates are significantly lower in patients with than those without type 2 diabetes mellitus. Infect Drug Resist. 2019;12:1425–31.
18. Bang CS, Baik GH. Attempts to enhance the eradication rate of Helicobacter pylori infection. World J Gastroenterol. 2014;20(18):5252–62.
19. Ko SH, Yoo DY, Kim YJ, Choi SM, Kang KK, Kim H, et al. A mechanism for the action of the compound DA-6034 on NF-κB pathway activation in helicobacter pylori-infected gastric epithelial cells. Scand J Immunol. 2011;74(3):253–63.
20. Kim J Il, Park SW, Lim JJ, Sohn S Il, Shin JS, Park SC, et al. Gastroprotective effects of the isopropanol extract of Artemisia princeps and its gastroretentive floating tablets on gastric mucosal injury. Acta Pharm. 2017;67(4):479–94.
21. Choi YJ, Lee DH, Choi MG, Lee SJ, Kim SK, Song GA, et al. Evaluation of the efficacy and safety of DA-9601 versus its new formulation, DA-5204, in patients with gastritis: Phase III, randomized, double-blind, non-inferiority study. J Korean Med Sci. 2017;32(11):1807–13.
22. Kim M, Min YS, Sohn UD. Cytoprotective effect of eupatilin against indomethacin-induced damage in feline esophageal epithelial cells: relevance of HSP27 and HSP70. Arch Pharm Res [Internet]. 2018;41(10):1019–31. Available from: https://doi.org/10.1007/s12272-018- 1066-7
23. Lee S, Lee M, Kim SH. Eupatilin inhibits H2O2-induced apoptotic cell death through inhibition of mitogen-activated protein kinases and nuclear factor-κB. Food Chem Toxicol. 2008;46(8):2865–70.
24. Ryoo SB, Oh HK, Yu SA, Moon SH, Choe EK, Oh TY, et al. The effects of eupatilin (stillen®) on motility of human lower gastrointestinal tracts. Korean J Physiol Pharmacol. 2014;18(5):383–90.
25. Cai M, Phan PTT, Hong JG, Kim DH, Kim JM, Park SJ, et al. The neuroprotective effect of eupatilin against ischemia/reperfusion- induced delayed neuronal damage in mice. Eur J Pharmacol [Internet]. 2012;689(1–3):104–10. Available from: http://dx.doi.org/10.1016/j. ejphar.2012.05.042
26. Sapkota A, Gaire BP, Cho KS, Jeon SJ, Kwon OW, Jang DS, et al. Eupatilin exerts neuroprotective effects in mice with transient focal cerebral ischemia by reducing microglial activation. PLoS One [Internet]. 2017;12(2):1–17. Available from: doi:10.1371/journal.pone.0171479
27. Shah SWA, Ghias M, Shoaib M, Ali N, Shah I, Umar MN, et al. Antidiabetic potential of flavonoids from Artemisia macrocephalla Jaquem in streptozotocin-induced diabetic rats: Pharmacological and biochemical approach. Pak J Pharm Sci. 2019;32(6):2865–71.
28. Maslova HS. Osoblyvosti otsinky chynnykiv ryzyku vynyknennia erozyvno-vyrazkovykh urazhen’ hastroduodenalnoi zony u khvorykh na khronichni leikemii. Suchasna hastroenterolohiia. 2015;5(85):21–5. [in Ukrainian].
29. Skrypnik IN. Sovremennye podhody k vyboru antihelikobakternoj terapii u bol’nyh s pepticheskoj jazvoj, associirovannoj s Helicobacter pylori, i ocenka ee vlijanija na sostojanie metabolicheskih processov v slizistom bar’ere gastroduodenal’noj zony. Ukrainskyi terapevtychnyi zhurnal. 2001;3(3):24–33. [in Russian].

«Вістник проблем біології і медицини» Випуск 2 (156), 2020 рік , 149-154 сторінки, код УДК 615.322:616.33-002.2:579.84-06:616.379-008.64-03

10.29254/2077-4214-2020-2-156-149-154