ДИНАМІКА МОРФОМЕТРИЧНИХ ПОКАЗНИКІВ НИРКИ ЩУРІВ, ОТРИМАНИХ ВІД МАТЕРІВ З ЕКСПЕРИМЕНТАЛЬНИМ МЕТАБОЛІЧНИМ СИНДРОМОМ

Коротчук Є. В., Григор’єва О. А.

МОРФОЛОГІЯ

Наукова стаття

Характер харчування матері у період вагітності може бути тригером розвитку різних патологічних станів у потомства (захворювання серцево-судинної системи, цукровий діабет, надлишкова маса тіла та ожиріння, в тому числі й хронічної хвороби нирок та ниркової недостатності. З метою розуміння механізмів розвитку можливих патологій нирок у потомства, самицям білих лабораторних щурів було змодельовано експериментальний метаболічний синдром. Потомство було розподілено на три групи: контрольну та дві експериментальні (МС1 та МС2 ). Експериментальні групи після досягнення 30-тиденного віку відрізнялись харчовим раціоном (висококалорійна та стандартна дієта). Під час дослідження було встановлено, що із 1-ої по 120-ту добу життя у тварин відмічалось поступове зниження відносної площі, яку займали нефрони, причому найбільш виражена тенденція до відставання спостерігалась у потомства тварин, що отримували висококалорійну їжу. Також простежувалось зменшення абсолютної кількості ниркових тілець із мінімальними значеннями наприкінці строку дослідження у обох експериментальних групах, однак у групі тварин зі стандартним харчовим раціоном зміни були менш виражені. Описані зміни відображають залежність процесів формування коркової речовини нирок потомства від характеру раціону матері та після переходу на самостійне харчування.

щур, нирка, метаболічний синдром, нефрон, ниркове тільце.

1. Grundy MS. Metabolic Syndrome: A Multiplex Cardiovascular Risk Factor. The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism. 2007;92:399-404.
2. Grundy SM. Metabolic syndrome update. Trends in cardiovascular medicine. 2016;26(4):364-73.
3. Catalano PM, Presley L, Minium J, Hauguel-de Mouzon S. Fetuses of obese mothers develop insulin resistance in utero. Diabetes Care. 2009;32:1076-80.
4. Reynolds RM, Allan KM, Raja EA, Bhattacharya S, McNeill G, Hannaford PC, et al. Maternal obesity during pregnancy and premature mortality from cardiovascular event in adult offspring: follow-up of 1 323 275 person years. Bmj. 2013;347:f4539.
5. Eriksson JG, Sandboge S, Salonen M, Kajantie E, Osmond C. Maternal weight in pregnancy and offspring body composition in late adulthood: findings from the Helsinki Birth Cohort Study (HBCS). Ann. Med. 2015;47:94-9.
6. Patel S, Lawlor DA, Callaway M, Macdonald-Wallis C, Sattar N, Fraser A. Association of maternal diabetes/glycosuria and pre-pregnancy body mass index with offspring indicators of non-alcoholic fatty liver disease. BMC pediatrics. 2016;16(1):47.
7. Lagisz M, Blair H, Kenyon P, Uller T, Raubenheimer D, Nakagawa S. Little appetite for obesity: meta-analysis of the effects of maternal obesogenic diets on offspring food intake and body mass in rodents. Int. J. Obes. (Lond.). 2015;39:1669-78.
8. Batyisheva TT, Platonova AN, Byikova OV, Bahtina EA. Metabolicheskiy sindrom v detskom i podrostkovom vozraste kak faktor riska insulta. Meditsina: teoriya i praktika. 2019;4:83-4. [in Russian].
9. Silverwood RJ, Pierce M, Hardy R, Thomas C, Ferro C, Savage C, et al. Early-life overweight trajectory and CKD in the 1946 British Birth Cohort Study. Am. J. Kidney Dis. 2013;622:76-284.
10. Hsu CW, Yamamoto KT, Henry RK, De Roos AJ, Flynn JT. Prenatal risk factors for childhood CKD. J. Am. Soc. Nephrol. 2014;25:2105-11.
11. Glastras SJ, Chen H, Pollock CA, Saad S. Maternal obesity increases the risk of metabolic disease and impacts renal health in offspring. Biosci Rep. 2018;38(2):BSR20180050.
12. Wood-Bradley RJ, Barrand S, Giot A, Armitage JA. Understanding the role of maternal diet on kidney development; an opportunity to improve cardiovascular and renal health for future generations. Nutrients. 2015;7:1881-905.
13. Schreuder MF. Safety in glomerular numbers. Pediatric Nephrology. 2012;27(10):1881-7.
14. Brown DL, Walling BE, Mattix, M. E. Urinary System. Atlas of Histology of the Juvenile Rat. 2016. р. 395-421.
15. Amri K, Freund N, Vilar J, Merlet-Bénichou C, Lelièvre-Pégorier M. Adverse effects of hyperglycemia on kidney development in rats: in vivo and in vitro studies. Diabetes Nov. 1999;48(11):2240-5.
16. Amri K, Freund N, Van Huyen JP, Merlet-Benichou C, Lelievre-Pegorier M. Altered nephrogenesis due to maternal diabetes is associated with increased expression of IGF-II/mannose-6-phosphate receptor in the fetal kidney. Diabetes. 2001;50:1069-75.
17. Kriz W, Lehir M. Pathways to nephron loss starting from glomerular diseases – Insights from animal models. Kidney International. 2005;67(2):404-19.
18. Kotyk T, Dey N, Ashour AS, Balas-Timar D, Chakraborty S, Ashour AS, Tavares JMR. Measurement of glomerulus diameter and Bowman’s space width of renal albino rats. Computer methods and programs in biomedicine. 2016;126:143-53.
19. Korotchuk EV. Osoblivosti dinamiky absolyutnoji masy nyrok schuriv – naschadkiv samyts z eksperymentalnym metabolichnym syndromom. XIII Mizhnarodnyj medichnyj kongres studentiv i molodyh vchenyh. 15-17 kvitnya 2019. Ternopil: tezi dop. Ternopil: 2019. s. 296. [in Ukranian].

«Вістник проблем біології і медицини» Випуск 2 (156), 2020 рік , 266-271 сторінки, код УДК 611.61.018.1-055.62]:616-008.9-092.9

10.29254/2077-4214-2020-2-156-266-271