ВІДМІННОСТІ ТА ПОРУШЕННЯ СИСТЕМНОГО І ЛОКАЛЬНОГО ІМУНІТЕТУ ХВОРИХ НА ХОЗЛ

Куюн Л. О.

КЛІНІЧНА ТА ЕКСПЕРИМЕНТАЛЬНА МЕДИЦИНА

Наукова стаття

У пацієнтів з ХОЗЛ (50 хворих) на стадії загострення відбуваються зміни у складі ІК клітин периферичної крові у порівнянні з аналогічними даними, одержаними у групі контролю (48 осіб). Достовірно збільшувалась процентна кількість клітин CD3+CD8+ (Т-цитотоксичних лімфоцитів і СD3+CD8+HLA-DR активних Т-цитотоксичних лімфоцитів у ХОЗЛ пацієнтів порівнюючи з контрольними даними, p<0,001). Кількість NKклітин у хворих на ХОЗЛ в процентах навпаки достовірно зменшувалась порівнюючи з даними в групі контролю, p<0,001. У попередній роботі автора по вивченню морфологічних змін в термінальних бронхіолах при ХОЗЛ спостерігалась велика кількість келихоподібних клітин, невелике осередкове скупчення макрофагальних клітин і незначний перибронхіальний фіброз. Аналіз складу ІК клітин ПК ХОЗЛ пацієнтів дещо відрізняється від тих, що були отримані при морфологічному вивченні тканини легень, в термінальних бронхіолах. Хронічне запалення при ХОЗЛ на локальному рівні реалізується за рахунок інтенсивної міграції CD3+ Т-лімфоцитів, Т-хелперів CD3+CD4+ і цитотоксичних CD3+CD8+ Т-клітин в стінку власної пластинки термінальних бронхіол. Рівень сироваткового Ig А був достовірно вищим у хворих на ХОЗЛ у порівнянні з контрольною групою, p<0,001. Альвеолярні макрофаги ХОЗЛ хворих характеризуються тим, що процес фагоцитозу в них порушений, що зумовлює багаторазове загострення у пацієнтів з ХОЗЛ.

ХОЗЛ, аналіз клітин периферичної крові, локальний і системний імунітет, альвеолярні та інтерстиціальні макрофаги, моноцити крові.

1. Kapellos TS, Bassler K, Aschenbrenner AC, Fujii W, Schultze JL. Dysregulated Functions of Lung Macrophage Populations in COPD. J. Immunol. Res. 2018 Feb;18:2349045.
2.  Schyns J, Bureau F, Marichal T. Lung Interstitial Macrophages: Past, Present, and Future. J. Immunol. Res. 2018 Apr;30:5160794.
3. Wang Y, Xu J, Meng Y, Adcock IM, Yao X. Role of inflammatory cells in airway remodeling in COPD. Int. J. Chron. Obstruct. Pulmon. Dis. 2018;13:3341-8.
4. Singh D, Agusti A, Anzueto A, Barnes PJ, Bourbeau J, Celli BR, et al. Global Strategy for the Diagnosis, Management, and Prevention of Chronic Obstructive Lung Disease: the GOLD science committee report 2019. Eur. Respir. J. 2019 May;18:53(5).
5. Villani AC, Satija R, Reynolds G, Sarkizova S, Shekhar K, Fletcher J, et al. Single-cell RNA-seq reveals new types of human blood dendritic cells, monocytes, and progenitors. Science. 2017 Apr 21;356(6335).
6. Saetta M, Di Stefano A, Maestrelli P, Ferraresso A, Drigo R, Potena A, et al. Activated T-lymphocytes and macrophages in bronchial mucosa of subjects with chronic bronchitis. Am. Rev. Respir. Dis. 1993 Feb;147(2):301-6.
7. Lundborg M, Dahlen SE, Johard U, Gerde P, Jarstrand C, Camner P. Aggregates of ultrafine particles impair phagocytosis of microorganisms by human alveolar macrophages. Environ. Res. 2006 Feb;100(2):197-204.
8. Di Stefano A, Capelli A, Lusuardi M, Balbo P, Vecchio C, Maestrelli P, et al. Severity of airflow limitation is associated with severity of airway inflammation in smokers. Am. J. Respir. Crit. Care Med. 1998 Oct;158(4):1277-85.
9. Dang X, Qu X, Wang W, Liao C, Li Y, Zhang X, et al. Bioinformatic analysis of microRNA and mRNA Regulation in peripheral blood mononuclear cells of patients with chronic obstructive pulmonary disease. Respir Res. 2017;18:4.
10. Yang SR, Chida AS, Bauter MR, Shafiq N, Seweryniak K, Maggirwar SB, et al. Cigarette smoke induces proinflammatory cytokine release by activation of NF- kB and posttranslational modifications of histone deacetylase in macrophages. Am. J. Physiol. Lung Cell Mol. Physiol. 2006 Jul;291(1):L46-57.
11. Sethi S, Evans N, Grant BJ, Murphy TF. New strains of bacteria and exacerbations of chronic obstructive pulmonary disease. N. Engl. J. Med. 2002 Aug 15;347(7):465-71.
12. Chauhan S, Gupta MK, Goyal A, Dasgupta DJ. Alterations in immunoglobulin & complement levels in chronic obstructive pulmonary disease. Indian J. Med. Res. 1990 Aug;92:241-5.
13. Wortham BW, Eppert BL, Motz GT, Flury GL, Orozco-Levi M, Hoebe K. NKG2D Mediates NK Cell Hyperresponsiveness and Influenza-Induced Pathologies in a Mouse Model of Chronic Obstructive Pulmonary Disease. J. Immunol. 2012 May 1;188(9):4468-75.
14. Tschernig T, Rabung A, Voss M, Meier C, Bals R, Beisswenger C. Chronic inhalation of cigarette smoke reduces phagocytosis in peripheral blood leukocytes. BMC Res. Notes. 2015;8:705.

«Вістник проблем біології і медицини» Випуск 2 Том 1 (150), 2019 рік , 144-147 сторінки, код УДК 616.24-007.271-036.12-097

10.29254/2077-4214-2019-2-1-150-144-147