ПАТОМОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ КРОВОСНАБЖЕНИЯ МЯГКИХ ТКАНЕЙ НИЖНИХ КОНЕЧНОСТЕЙ ПРИ САХАРНОМ ДИАБЕТЕ

Кризина Е. В.

ОБЗОРЫ ЛИТЕРАТУРЫ

Научная статья.

Заболеваемость и распространенность сахарного диабета (СД) в мире стойко растет. Прогнозируется, что до 2030 года эта цифра увеличится до 552 миллионов (9,9% или 1 больной СД на 10 здоровых), а до 2035 года – до 592 миллионов (10,1%). При этом на диабет второго типа приходится 90% всех случаев диабета в мире. На сегодня, еще нерешенным является также пакет вопросов, которые касаются морфологических изменений мягких тканей нижних конечностей при сахарном диабете. В частности требует изучения вопроса динамика изменений микроциркуляторного русла и магистральных сосудов, которые участвуют в кровоснабжении мягких тканей стопы. Одним из наиболее стойких изменений при сахарном диабете есть диффузное утолщение базальных мембран. Лучше всего оно выражено в капиллярах кожи, скелетных мышцах, сетчатке глаза, почечных клубочках. Патологические изменения сосудов при СД являются универсальным морфогенетическим признаком развития осложнений диабета.

сахарный диабет, осложнения сахарного диабета, микроангиопатия при сахарном диабете, кровоснабжение мягких тканей стопы

1. Megdunarodnaja diabeticheskaja asociacija (Idf), web-mesto. Dostupno: http: //www.idf.org/diabetesatlas Tekst dlja perewoda //www.idf. org/diabetesatlas [in Russiаn].
2. ICES Atlas Primary care in Ontario. Chapter 12 indicators of Primary care based on administrative data. Ontario; 2011. p. 210.
3. World Health Organization. The world health report: Primary health care now more than ever [Internet]. Geneva (Switcerland): Wolrd Health Organization, 2008. Available from: http://www. who.int/whr2008/whr 08_en.pdf
4. Shapoval SD, Savon IL, Maksimova O, Belinska VO. Sostojanie mikrocirkulacii krowi niznich konechnostei w zawisimosti ot urownja zakuporki e bolnych sacharnym diabetom 2-go tipa. Kharkivska khirurhichna schkola. 2015;(4):89-94. [in Russiаn].
5. Shudin WW. Nowaja etiologija aspektow w epidemiologii autoimmunnogo sacharnogo diabeta. Gurnal Megdunarodnoii endokrynologii. 2006;(4):56-63. [in Russiаn].
6. Rusin VI, Korsak VV, Nosenko OA, Mitrovka BА, vynakhidnyky. Patent na korysnu model № 79018. Sposib likuwannja chronicnych ran. No u2012 11102; zajavl. 24.09.2012; opubl. 10.04.2013; Bjul. No7. [in Ukrainian].
7. Munivappa R, Montagnani M, Koh KK, Quon MG. Cardiovascular Actions of Insulin. Endocrine Review. 2007;38(24):143-8.
8. Larin OS, redactor. Cukrowyj diabet 2-go typu u praktyci simejnogo likarja (praktychnyj posibnyk). Kyiv: Ukrainskyy naukowo-praktychnyy centr endokrynnoi chirurgii, transplantacii endokrynnych organiw i tkanyn MOZ Ukrainy; 2013. s. 271. [in Ukrainian].
9. Chavers BM, Mauer SM, Ramsay RC, Steffes MW. Relationship between retinal and glomerular lesions in IDDM patients. Diabetes. 1994;43(2):441-6.
10. Goshinskii WB, Lugowii OB, Olchowii WW. Endowaskularna rewaskularyzacija nyznjeii kinciwky w umowach krytychnoii ischemii. ХХІІІ zizg chirurgiw Ukrainy. Kyiv. Clinicna chirurgija. Zbirnyk naukowych rodit. 2015. s. 85-6. [in Ukrainian].
11. Udovichenko OV, Grekova NM. Diabeticheskaja stopa. Moskwa: Prakticheskaja medicina; 2010. s. 124, 213. [in Russiаn].
12. McKnight JA. Assessing vascular risk in people with Type 1 diabetes: implications for the effectiveness of statin therapy. Diabet Med. 2007;24(6):575-8.
13. Ptak W, Klimek M, Bryniarski K, Ptak M, Majcher P. Machophage function in alloxan diabetic mice: expression of cadhesion mollecules, generation of monokines and oxygen and NO radicals. Clin. Exper. Immunology. 1998;11(4):13-8.
14. Schultz RO, Matsuda M, Yee RW, Edelhauser HF, Schultz KJ. Corneal endothelial changes in type I and type II diabetes mellitus. American J Ophthalmology. 1984;98(6):401-10.
15. Balabolkin MI, Kolebanowa ЕМ, Kreminskaja WМ. Lechenie sacharnogo diabeta I ego oslognenija (rukowodstwo dlja wracheii). М.: Medicina; 2015. s. 511. [in Russiаn].
16. Saltykow BB, Каufman ОJ, Welikowa WК, Shubina ОI. Morphogija diabeticheskoii microangiopatii. Archiw patologii. 1991;(7):60-5. [in Russiаn].
17. Lavi S, Gaitini D, Milloul V, Jacob G. Impaired cerebral CO2 vasoreactivity: association with endothelial dysfunction. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 2006;291(4):56-61.
18. Nikonenko AS, Voloshin AN. Perspektiwy dlja ispolzowanija stwolowych kletok w sosudistoii chirurgii. Patolohija. 2012;(1):4-7. [in Russiаn].
19. Tooke JE, Goh KL. Vascular function in Type 2 diabetes mellitus and pre-diabetes: the case for intrinsic endotheliopathy. Diabetic Medicine. 2006;16(9):710-5.
20. Fitzgerald SM, Kemp-Harper BK, Parkington HC, Head GA, Evans RG. Endothelial dysfunction and arterial pressure regulation during early diabetes in mice: roles for nitric oxide and endothelium-derived hyperpolarizing factor. American J Physiol Regul Integr Comp Physiol. 2007;23(2):241-8.
21. Endemann DH, Schiffrin EL. Endothelial Dysfunction. Journal of Am. Soc. Nephrology. 2004;15(8):1983-92.
22. Brownlee M. Glycation products and the pathogenesis of diabetic complications. Diabetes Care. 1992;15(12):1835-43.
23. Fitzgerald SM, Kemp-Harper BK, Parkington HC, Head GA, Evans RG. Endothelial dysfunction and arterial pressure regulation during early diabetes in mice: roles for nitric oxide and endothelium-derived hyperpolarizing factor. American J Physiol Regul Integr Comp Physiol. 2007;23(2):241-8.
24. Pereira MA, Sanomiya P, Leme JG. Inhibition of leukocyte chemotasis by factor in alloxan-induced diabetic rat plasma. Diabete. 1987;36(8):1307-14.
25. Tooke JE, Goh KL. Vascular function in Type 2 diabetes mellitus and pre-diabetes: the case for intrinsic endotheliopathy. Diabetic Medicine. 2006;16(9):710-5.

«Вестник проблем биологии и медицины» Выпуск 4 Том 1 (146), 2018 год, 20-24 страницы, код УДК 616;614.4;612.4;611

10.29254/2077-4214-2018-4-1-146-20-24