ДИНАМИКА МОРФОМЕТРИЧЕСКИХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ ПОЧЕК КРЫС, ПОЛУЧЕННЫХ ОТ МАТЕРЕЙ С ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫМ МЕТАБОЛИЧЕСКИМ СИНДРОМОМ

Коротчук Е. В., Григорьева Е. А.

МОРФОЛОГИЯ

Научная статья.

Характер питания матери в период беременности может быть триггером развития различных патологических состояний у потомства (заболевания сердечно-сосудистой системы, сахарный диабет, избыточная масса тела и ожирение, в том числе и хронической болезни почек и почечной недостаточности. С целью понимания механизмов развития возможных патологий почек у потомства, у самок белых лабораторных крыс был смоделирован экспериментальный метаболический синдром. Потомство было разделено на три группы: контрольную и две экспериментальные (МС1 и МС2 ). Экспериментальные группы после 30-дневного возраста отличались пищевым рационом (высококалорийный и стандартный рацион). В ходе исследования было установлено, что с 1-х по 120-е сутки жизни у животных отмечалось постепенное снижение относительной площади, которую занимали нефроны, причем наиболее выраженная тенденция к отставанию наблюдалась у потомства животных, которые получали высококалорийную пищу. Также прослеживалось уменьшение абсолютного количества почечных телец с минимальными значениями в конце срока исследования у обеих экспериментальных групп, однако в группе животных со стандартным пищевым рационом изменения были менее выражены. Описанные результаты отражают зависимость процессов формирования коркового вещества почек потомства от характера рациона матери и после перехода на самостоятельное питание.

крыса, почка, метаболический синдром, нефрон, почечное тельце.

1. Grundy MS. Metabolic Syndrome: A Multiplex Cardiovascular Risk Factor. The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism. 2007;92:399-404.
2. Grundy SM. Metabolic syndrome update. Trends in cardiovascular medicine. 2016;26(4):364-73.
3. Catalano PM, Presley L, Minium J, Hauguel-de Mouzon S. Fetuses of obese mothers develop insulin resistance in utero. Diabetes Care. 2009;32:1076-80.
4. Reynolds RM, Allan KM, Raja EA, Bhattacharya S, McNeill G, Hannaford PC, et al. Maternal obesity during pregnancy and premature mortality from cardiovascular event in adult offspring: follow-up of 1 323 275 person years. Bmj. 2013;347:f4539.
5. Eriksson JG, Sandboge S, Salonen M, Kajantie E, Osmond C. Maternal weight in pregnancy and offspring body composition in late adulthood: findings from the Helsinki Birth Cohort Study (HBCS). Ann. Med. 2015;47:94-9.
6. Patel S, Lawlor DA, Callaway M, Macdonald-Wallis C, Sattar N, Fraser A. Association of maternal diabetes/glycosuria and pre-pregnancy body mass index with offspring indicators of non-alcoholic fatty liver disease. BMC pediatrics. 2016;16(1):47.
7. Lagisz M, Blair H, Kenyon P, Uller T, Raubenheimer D, Nakagawa S. Little appetite for obesity: meta-analysis of the effects of maternal obesogenic diets on offspring food intake and body mass in rodents. Int. J. Obes. (Lond.). 2015;39:1669-78.
8. Batyisheva TT, Platonova AN, Byikova OV, Bahtina EA. Metabolicheskiy sindrom v detskom i podrostkovom vozraste kak faktor riska insulta. Meditsina: teoriya i praktika. 2019;4:83-4. [in Russian].
9. Silverwood RJ, Pierce M, Hardy R, Thomas C, Ferro C, Savage C, et al. Early-life overweight trajectory and CKD in the 1946 British Birth Cohort Study. Am. J. Kidney Dis. 2013;622:76-284.
10. Hsu CW, Yamamoto KT, Henry RK, De Roos AJ, Flynn JT. Prenatal risk factors for childhood CKD. J. Am. Soc. Nephrol. 2014;25:2105-11.
11. Glastras SJ, Chen H, Pollock CA, Saad S. Maternal obesity increases the risk of metabolic disease and impacts renal health in offspring. Biosci Rep. 2018;38(2):BSR20180050.
12. Wood-Bradley RJ, Barrand S, Giot A, Armitage JA. Understanding the role of maternal diet on kidney development; an opportunity to improve cardiovascular and renal health for future generations. Nutrients. 2015;7:1881-905.
13. Schreuder MF. Safety in glomerular numbers. Pediatric Nephrology. 2012;27(10):1881-7.
14. Brown DL, Walling BE, Mattix, M. E. Urinary System. Atlas of Histology of the Juvenile Rat. 2016. р. 395-421.
15. Amri K, Freund N, Vilar J, Merlet-Bénichou C, Lelièvre-Pégorier M. Adverse effects of hyperglycemia on kidney development in rats: in vivo and in vitro studies. Diabetes Nov. 1999;48(11):2240-5.
16. Amri K, Freund N, Van Huyen JP, Merlet-Benichou C, Lelievre-Pegorier M. Altered nephrogenesis due to maternal diabetes is associated with increased expression of IGF-II/mannose-6-phosphate receptor in the fetal kidney. Diabetes. 2001;50:1069-75.
17. Kriz W, Lehir M. Pathways to nephron loss starting from glomerular diseases – Insights from animal models. Kidney International. 2005;67(2):404-19.
18. Kotyk T, Dey N, Ashour AS, Balas-Timar D, Chakraborty S, Ashour AS, Tavares JMR. Measurement of glomerulus diameter and Bowman’s space width of renal albino rats. Computer methods and programs in biomedicine. 2016;126:143-53.
19. Korotchuk EV. Osoblivosti dinamiky absolyutnoji masy nyrok schuriv – naschadkiv samyts z eksperymentalnym metabolichnym syndromom. XIII Mizhnarodnyj medichnyj kongres studentiv i molodyh vchenyh. 15-17 kvitnya 2019. Ternopil: tezi dop. Ternopil: 2019. s. 296. [in Ukranian].

«Вестник проблем биологии и медицины» Выпуск 2 (156), 2020 год, 266-271 страницы, код УДК 611.61.018.1-055.62]:616-008.9-092.9

10.29254/2077-4214-2020-2-156-266-271