БИОХИМИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ РОТОВОЙ ЖИДКОСТИ В КАЧЕСТВЕ МАРКЕРОВ РАЗЛИЧНЫХ ВАРИАНТОВ ТЕЧЕНИЯ БОЛЕЗНЕЙ ТКАНЕЙ ПАРОДОНТА У ЛИЦ, КОТОРЫЕ РОДИЛИСЬ МАКРОСОМАМИ

Гармаш О. В.

СТОМАТОЛОГИЯ

Научная статья.

Статья посвящена поиску биохимических предикторов заболеваний тканей пародонта у лиц, родившихся макросомами. Цель: выявление взаимосвязи динамики уровней АлАТ, АсАТ, ИЛ-1β, ИЛ-10, sIg A, IgM, IgG и содержания оксипролина в ротовой жидкости лиц разного возраста Харьковской популяции и прилегающих областей, родившихся макросомами, с особенностями течения заболеваний тканей пародонта. Объект и методы. Сто пятьдесят один участник основной группы (макросомы-при-рождении) были разделены по возрасту и в зависимости от коэффициента гармоничности В. И. Грищенко. Деление на подгруппы было обусловлено внутриутробными особенностями метаболических процессов и зависимостью закономерностей обменных процессов от гормонального фона. В частности, внутриутробное развитие лиц подгруппы I (ПГ-I) и подгруппы II (ПГ-II) проходило в условиях высоких уровней соматотропного гормона (СТГ) и недостатка кортизола. Развитие лиц подгруппы III (ПГ-III) – на фоне относительно высоких уровней кортизола и СТГ, а лиц подгруппы IV (ПГ- IV) – на фоне повышенного уровня кортизола и относительной нехватки СТГ. Группа сравнения была репрезентативной по полу и возрасту, и состояла из 51 участника нормосома-при-рождении. В нестимулированной ротовой жидкости определяли активность АлАт и АсАт, уровень IgG, IgM, sIgA, ИЛ1β, ИЛ-10 и содержание суммарного оксипролина. Выводы. 1. У лиц ПГ-I и ПГ-II наблюдается рост активности АлАт и АсАт во всех возрастных периодах. Начиная с 18 лет, эти изменения являются достоверными, что свидетельствует об интенсификации цитологических процессов, обусловленных деструкцией тканей пародонта. У лиц ПГ-IV наблюдалось незначительное, в большинстве возрастных периодов недостоверное, повышение активности аминотрансфераз, что может быть связано с высоким уровнем кортизола. 2. У лиц ПГ-I и ПГ-II в старших возрастных периодах имело место нарушение цитокинового профиля ротовой полости. В частности, был отмечен достоверный, более чем двукратный, рост уровня провоспалительного ИЛ-1β и одновременно незначительная, однако четко прослеживаемая, тенденция к снижению противовоспалительного ИЛ-10. У лиц старшего возраста в ПГ-IV наблюдалась тенденция к росту уровня ИЛ-1β, что подтверждало наше предположение о развитии у них метаболического воспаления. 3. Развитие иммунологических нарушений у лиц ПГ-I и ПГ-II подтверждалось существенным повышением уровня sIgA и IgG у лиц практически всех возрастных периодов. У лиц ПГ-II и ПГ-IV, в большинстве возрастных периодов, наблюдалась тенденция к снижению уровня sIgA и IgM. 4. У лиц ПГ-I и ПГ-II в младших возрастных периодах уровень оксипролина свидетельствовал о подавленном формировании соединительнотканных структур. После 18 лет обнаружена активация синтеза коллагена как адаптация к воспалению, а после 25 лет – интенсификация деградации коллагена, которая, по нашему мнению, связана с физиологическим снижением продукции СТГ. У лиц ПГ-III и ПГ-IV с возрастом концентрация оксипролина нарастала, особенно выраженно в ПГ-IV, что было обусловлено нарастанием метаболического воспаления.

макросомия плода, отдаленные последствия, заболевания тканей пародонта, ротовая жидкость, биохимические маркеры.

1. Al-Rassam ZT, Taha MYM. Serum cytokines profiles and some salivary parameters in chronic periodontitis patients in Mosul–Iraq. International Journal of Sciences: Basic and Applied Research (IJSBAR). 2014;16.1:339-50.
2. Kaushik R, Yeltiwar RK, Pushpanshu K. Salivary interleukin-1β levels in patients with chronic periodontitis before and after periodontal phase I therapy and healthy controls: A case-control study. J Periodontol. 2011 Sep;82(9):1353-9. DOI: 10.1902/jop.2011.100472
3. Garmash OV. Osoblyvosti stomatolohichnoho statusu ditei, yaki narodylysia z makrosomiieiu, u period tymchasovoho prykusu. Visnyk problem biolohii i medytsyny. 2018;146(4):246-53. DOI: 10.29254/2077-4214-2018-4-1-146-246-253 [in Ukrainian].
4. Garmash OV. Oral health abnormalities in children born with macrosomia established during mixed dentition period. Wiad Lek. 2019;72(5 cz 1):823-31.
5. Garmash OV. Stan stomatohnatychnoi systemy osib populiatsii Kharkivskoi oblasti ta prylehlykh oblastei, yaki narodylysia makrosomamy. Visnyk problem biolohii i medytsyny. 2019;152(3):347-59. DOI: 10.29254/2077-4214-2019-3-152-347–359 [in Ukrainian].
6. Grischenko VI, Yakovtsova AF. Krupnyiy plod (kliniko-morfologicheskoe issledovanie). Kiev: Zdorovya; 1991. 183 s. [in Russian].
7. Yakovtsova AF, Sorokina IV, Aleshchenko IE. Imunnaya sistema ploda cheloveka pri krupnoplodii i ZVRP. Kharkov: BSF «Antiqua»; 2004. 218 s. [in Russian].
8. Becker W, Rapp W, Schenk HG, Storiko K. Methods for the quantitative determination of plasma proteins by immunoprecipitation. Z Klin Chem Klin Biochem. 1968;6:113-22.
9. Krel AA, Furtseva LN. Metody opredeleniya oksiprolina v biologicheskikh zhidkostyakh i ikh primeneniye v klinicheskoy praktike. Voprosy meditsinskoy khimii. 1968;14(6):635. [in Russian].
10. Gupta G. Gingival crevicular fluid as a periodontal diagnostic indicator- I: Host derived enzymes and tissue breakdown products. J Med Life. 2012;5(4):390-7.
11. Nomura Y, Shimada Y, Hanada N, Numabe Y, Kamoi K, Sato T, et al. Salivary biomarkers for predicting the progression of chronic periodontitis. Arch Oral Biol. 2012 Apr;57(4):413-20.
12. Rangbulla V, Nirola A, Gupta M, Batra P, Gupta M. Salivary IgA, interleukin-1beta and MMP-8 as salivary biomarkers in chronic periodontitis patients. Chin J Dent Res. 2017;20.1:43-51.
13. Iarova SP, Zheldakova AD. Rol porushen tsytokinovoi rehuliatsii v rozvytku endotelialnoi dysfunktsii pry heneralizovanomu parodontyti. Ukr. stomatol. almanakh. 2013;4:29-32. [in Ukrainian].
14. Zhang Q, Chen B, Yan F, Guo J, Zhu X, Ma S, Yang W. Interleukin-10 Inhibits Bone Resorption: A Potential Therapeutic Strategy in Periodontitis and Other Bone Loss Diseases. Biomed Res Int. 2014;2014:284836. DOI: 10.1155/2014/284836
15. Chereda VV, Petrushanko TO, Loban HA, Mamontova TV. Mikrobna kolonizatsiia porozhnyny rota i riven sekretornoho imunohlobulinu a v osib iz riznoiu intensyvnistiu kariiesu. Ukrainskyi stomatolohichnyi almanakh. 2012;4:19-21. [in Ukrainian].
16. Shyrobokov VP, redaktor. Medytsynskaia mykrobyolohyia, vyrusolohyia y ymmunolohyia. Vinnytsia: Nova knyha; 2015. 858 s. [in Russian].
17. Johansen FE, Braathen R, Brandtzaeg P. Role of J chain in secretory immunoglobulin formation. Scand J Immunol. 2000 Sep;52(3):240-8.
18. Riis JL, Bryce CI, Stebbinsd JL, Granger DA. Salivary total Immunoglobulin G as a surrogate marker of oral immune activity in salivary bioscience research. Brain, Behavior, & Immunity – Health. 2020 January;1:100014. Available from: https://doi.org/10.1016/j.bbih.2019.100014
19. Buduneli N, Kinane DF. Host-derived diagnostic markers related to soft tissue destruction and bone degradation in periodontitis. J Clin Periodontol. 2011 Mar;38(11):85-105. DOI: 10.1111/j.1600-051X.2010.01670.x

«Вестник проблем биологии и медицины» Выпуск 2 (156), 2020 год, 340-349 страницы, код УДК 616.314.17-008.1-008.843.1-078:618.33-007.61

10.29254/2077-4214-2020-2-156-340-349