ОТЛИЧИЯ И НАРУШЕНИЕ СИСТЕМНОГО И ЛОКАЛЬНОГО ИММУНИТЕТА БОЛЬНЫХ ХОБЛ

Куюн Л. А.

КЛИНИЧЕСКАЯ И ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ МЕДИЦИНА

Научная статья.

У пациентов с ХОБЛ (50 больных) на стадии обострения происходят изменения в составе ИК клеток периферической крови по сравнению с аналогичными данными, полученными в группе контроля (48 человек). Достоверно увеличивалось процентное количество клеток CD3 + CD8 + (Т цитотоксических лимфоцитов) и СD3 + CD8 + HLA-DR активных Т цитотоксических лимфоцитов у ХОБЛ пациентов по сравнению с количеством клеток этих субпопуляций в группе контроля, p<0,001. Количество NK клеток у больных ХОБЛ в процентах, напротив, достоверно уменьшалось по сравнению с данными в группе контроля, p<0,001. В работе автора по изучению морфологических изменений в терминальных бронхиолах при ХОБЛ наблюдалось большое количество бокаловидных клеток, небольшое локальное скопление макрофагальных клеток и незначительный перибронхиальной фиброз. Анализ ИК клеток ПК ХОБЛ пациентов несколько отличается от тех данных, что были получены при морфологическом изучении ткани легких в терминальных бронхиолах. Хроническое воспаление при ХОБЛ на локальном уровне реализуется за счет интенсивной миграции CD3 + Т-лимфоцитов, Т-хелперов CD3 + CD4 + и цитотоксических CD3 + CD8 + Т-клеток в стенку собственной пластинки терминальных бронхиол. Уровень сывороточного Ig А был достоверно выше у пациентов с ХОБЛ по сравнению с контрольной группой, p<0,001. Альвеолярные макрофаги ХОБЛ больных характеризуются тем, что процесс фагоцитоза в них нарушен. Это приводит к многочисленным обострениям у пациентов с ХОБЛ.

ХОБЛ, анализ клеток периферической крови, локальный и системный иммунитет, альвеолярные и интерстициальные макрофаги, моноциты крови.

1. Kapellos TS, Bassler K, Aschenbrenner AC, Fujii W, Schultze JL. Dysregulated Functions of Lung Macrophage Populations in COPD. J. Immunol. Res. 2018 Feb;18:2349045.
2.  Schyns J, Bureau F, Marichal T. Lung Interstitial Macrophages: Past, Present, and Future. J. Immunol. Res. 2018 Apr;30:5160794.
3. Wang Y, Xu J, Meng Y, Adcock IM, Yao X. Role of inflammatory cells in airway remodeling in COPD. Int. J. Chron. Obstruct. Pulmon. Dis. 2018;13:3341-8.
4. Singh D, Agusti A, Anzueto A, Barnes PJ, Bourbeau J, Celli BR, et al. Global Strategy for the Diagnosis, Management, and Prevention of Chronic Obstructive Lung Disease: the GOLD science committee report 2019. Eur. Respir. J. 2019 May;18:53(5).
5. Villani AC, Satija R, Reynolds G, Sarkizova S, Shekhar K, Fletcher J, et al. Single-cell RNA-seq reveals new types of human blood dendritic cells, monocytes, and progenitors. Science. 2017 Apr 21;356(6335).
6. Saetta M, Di Stefano A, Maestrelli P, Ferraresso A, Drigo R, Potena A, et al. Activated T-lymphocytes and macrophages in bronchial mucosa of subjects with chronic bronchitis. Am. Rev. Respir. Dis. 1993 Feb;147(2):301-6.
7. Lundborg M, Dahlen SE, Johard U, Gerde P, Jarstrand C, Camner P. Aggregates of ultrafine particles impair phagocytosis of microorganisms by human alveolar macrophages. Environ. Res. 2006 Feb;100(2):197-204.
8. Di Stefano A, Capelli A, Lusuardi M, Balbo P, Vecchio C, Maestrelli P, et al. Severity of airflow limitation is associated with severity of airway inflammation in smokers. Am. J. Respir. Crit. Care Med. 1998 Oct;158(4):1277-85.
9. Dang X, Qu X, Wang W, Liao C, Li Y, Zhang X, et al. Bioinformatic analysis of microRNA and mRNA Regulation in peripheral blood mononuclear cells of patients with chronic obstructive pulmonary disease. Respir Res. 2017;18:4.
10. Yang SR, Chida AS, Bauter MR, Shafiq N, Seweryniak K, Maggirwar SB, et al. Cigarette smoke induces proinflammatory cytokine release by activation of NF- kB and posttranslational modifications of histone deacetylase in macrophages. Am. J. Physiol. Lung Cell Mol. Physiol. 2006 Jul;291(1):L46-57.
11. Sethi S, Evans N, Grant BJ, Murphy TF. New strains of bacteria and exacerbations of chronic obstructive pulmonary disease. N. Engl. J. Med. 2002 Aug 15;347(7):465-71.
12. Chauhan S, Gupta MK, Goyal A, Dasgupta DJ. Alterations in immunoglobulin & complement levels in chronic obstructive pulmonary disease. Indian J. Med. Res. 1990 Aug;92:241-5.
13. Wortham BW, Eppert BL, Motz GT, Flury GL, Orozco-Levi M, Hoebe K. NKG2D Mediates NK Cell Hyperresponsiveness and Influenza-Induced Pathologies in a Mouse Model of Chronic Obstructive Pulmonary Disease. J. Immunol. 2012 May 1;188(9):4468-75.
14. Tschernig T, Rabung A, Voss M, Meier C, Bals R, Beisswenger C. Chronic inhalation of cigarette smoke reduces phagocytosis in peripheral blood leukocytes. BMC Res. Notes. 2015;8:705.

«Вестник проблем биологии и медицины» Выпуск 2 Том 1 (150), 2019 год, 144-147 страницы, код УДК 616.24-007.271-036.12-097

10.29254/2077-4214-2019-2-1-150-144-147